Про тести взагалі
Деякі скринінгові тести регулярно проводяться педіатрами. Більшість тестів є досить загальними, тому, якщо є підозра, що у вашої дитини щось не так, потрібні подальші тести. Багато разів лише через кілька місяців (насправді ми знаємо про когось, кому лише рік-два) дитина чи дитина переходили від лікаря до лікаря до закладу, де вони змогли визначити, що не так.
Тест APGAR
Перш за все, APGAR вимірюється в першу і п’яту хвилини після народження. Це насправді дослідження м’язового тонусу, частоти серцевих скорочень, гримас, кольору дитини та дихання. Дитина може отримати 10 балів в обидва рази. Якщо є проблема, вимірювання повторюють через десяту хвилину.
| Що вони дивляться | 0 балів | 1 бал | 2 бали | |
| THE | тонус м'язів | ні | руки і ноги зігнуті, але не стійкі до пасивного руху | активний рух |
| P | пульс | ні | Через 100/хв | Вище 100/хв |
| G | рефлекторна чутливість (м'який катетер вводиться в носовий прохід) | без відповіді | гримаси | нюхаючи, чхаючи, затягуючись |
| THE | зовнішній вигляд (колір шкіри) | синювато-сірий, скрізь блідий | нормальний, крім рук і ніг | скрізь рожевий колір |
| Р. | дихання | ні | повільний, нерівномірний | добре, дитина плаче |
Ці пункти підсумовуються після обстеження, результат якого вказує на необхідність медичного втручання. Якщо 0-3 бали у новонародженого перебувають у важкому стані, також можуть знадобитися дріжджі. Для 4-6 балів також потрібно деяке, але менш серйозне втручання. За 7-10 балів втручання не потрібно.
Ця інформація, як правило, включається в остаточний лікарняний звіт дитини. Якщо ні, не забудьте запитати, оскільки це може знадобитися через роки.
Загальні, законодавчо встановлені скринінгові тести
Фенілкетонурія
Це метаболічне захворювання, якщо його розпізнати в перші дні життя, можна вилікувати за допомогою дієти. Однак, якщо їх не помітити, дитина отримає психічну шкоду. Тому скринінговий тест проводиться на кожному новонародженому - береться крапля крові з п’яти.
Галактоземія
Метаболічне захворювання, яке розвивається в перші тижні життя, якщо його не розпізнають. Це спричиняє важке або навіть смертельне ураження печінки. Спеціальна дієта може запобігти розвитку симптомів, тому обстеження проводиться в перший тиждень.
Гіпотиреоз
Також перевірявся протягом першого тижня. Захворювання є важким порушенням обміну речовин (спричиняє психічні пошкодження, глухоту тощо), і його симптоми з’являються лише (у віці 3-4 місяців), якщо дитина вже зазнав пошкодження мозку. При ранньому виявленні та лікуванні симптоми не розвиваються.
Дефіцит біотинідази
Захворювання викликане нестачею ферменту, і якщо його виявити на ранніх термінах, його симптоми не розвиваються. Тест також проводиться в лікарні, оскільки без лікування хвороба може призвести до летального результату, а якщо ні, то все одно може призвести до затримки розвитку, судом, втрати слуху та екземи.
Результати тестів повідомляються окремо, лише якщо результат позитивний, тобто дитина хвора.
Також тести, які потрібно провести в перший тиждень:
- моє стегно
- розлад розвитку
- вага тіла, довжина, окружність голови
Тести у віці 1, 3 та 6 місяців, потім до 6 років на рік:
- вага, довжина, окружність голови
- Скринінг вивиху стегна (лише для новонароджених)
- скринінг на порушення фізичного та психічного розвитку
- обстеження опорно-рухових органів
- перевірка зору та слуху
- у хлопчиків тест на латентність (до 2 років) з подальшим щорічним тестуванням яєчок