Понад 140 вчених протягом 10 років працювали над секвенуванням його геному
Генетична інформація буде корисною для розробки репелентів та препаратів проти комах
За допомогою нових стратегій можна зменшити кількість інфекцій у людей та тварин
ВООЗ націлена на зменшення захворюваності на цю хворобу та її викорінення до 2030 року
Недавня історія хвороби сну, також відома як африканський трипаносомоз, є прикладом добре виконаної роботи. Зусиллями Всесвітньої організації охорони здоров'я (ВООЗ) забезпечити, щоб фармацевтичні компанії виробляли ліки від цього розладу з нульовою вартістю, що в основному зачіпає жителів африканських країн, досягли того, що за останні 10 років вони зменшили на 85% випадків цього захворювання. розлад. До цього досягнення ми зараз повинні додати ще одне, у межах досліджень, не менш важливе: секвенування геному мухи цеце, основний переносник, який передає паразита людині, відповідальній за хворобу.
За оцінками, 70 мільйонів людей ризикують заразитися з цим паразитом під впливом укусу мухи цеце. Симптоми захворювання, одного з так званих забутих, можуть варіюватися від легких проблем, таких як головний біль або біль у суглобах, до більш серйозних розладів у хронічній фазі - коли розлад вражає центральну нервову систему - наприклад, сплутаність свідомості, зміна циклів сну, труднощі в рухах і навіть, якщо не лікувати, смерть.
Більше ніж 140 вчених з 18 країн працювали протягом 10 років послідувати геном мухи цеце, також відомий як Glossina morsitans, природне середовище існування якої знаходиться в Африці на південь від Сахари та інших районах континенту, як правило, у сільській місцевості, де багато рослинності.
За допомогою свого укусу, якщо ця комаха заражена паразитами, що належать до роду трипаносома, муха цеце може передавати найчастіші: трипаносома гамбіенс, відповідальна за 98% випадків сонної хвороби людей, і трипаносома родезіенсі, відповідальна за 2% хвороби мешканців цих районів, але головний збудник інфекцій диких та племінних тварин. Таким чином, знання про його геном дозволять, на додаток до кращого контролю за захворюваннями людини, розробкою ліків щоб запобігти мухи або паразиту від таких збитків у худобі, тим самим відкриваючи надію на поліпшення сільськогосподарського та економічного розвитку в районі, бідному ресурсами.
"Ця робота в основному сприяє та пришвидшує дослідження функціональної біології мухи цеце. Результат цих досліджень може покращити поточні стратегії боротьби з цією комахою, такі як розробка більш конкретних пасток або інших цілей, а також розробку нових стратегій на основі нових виявлених аспектів. Підсумовуючи, [ця послідовність] є найбільшою віхою для громади, яка досліджує цеце ", зазначає EL MUNDO Джеффрі М. Аттардо, дослідник Школи громадського здоров'я при Єльському університеті (Нью-Хейвен, США) та головний автор ця робота, дані якої опубліковані в журналах Science і PLoS group.
Тому що серед інших знахідок, виявлених завдяки цій послідовності, є ідентифікація генів, пов’язаних із органами чуття смаку та запаху. "Це потенціал для поліпшення втручань, які використовують пастки для вловлювання цих мух", - пояснює Метью Берріман, керівник геномної групи паразитів в Інституті благодійності Trust Sanger і один із співавторів цієї роботи, який зазнав великих труднощів через до невеликого генетичного матеріалу, доступного для вчених. "На відміну від мухи дрозофіли або комарів, у мухи цеце дуже мало нащадків, приблизно 8 або 10 на самку. Ця кількість не дає достатньої кількості ДНК для її секвенування. Але нещодавні досягнення в технології секвенування допомогли нам, вимагаючи менше матеріалу для виробляти дані більш високої якості ", уточнює Аттардо. Хоча, як зазначає його партнер Берріман, важливим моментом, якого досі не вдалося досягти, є те, що "як хвороба, про її переможця також забули, навіть більше. Порівняно з іншими, яким біологи присвятили велику кількість досліджень, таких як плодова муха, де вона пішла набагато швидше ".
Оскільки трохи більше десяти років тому хвороба була настільки вилучена з наукового фокусу, що навіть дві фармацевтичні компанії, які мали препарат для лікування цієї проблеми, перестали їх робити. "ВООЗ почала інтенсивно вести діалог з цими компаніями та У 2001 році ми досягли з ними домовленості про те, щоб ці ліки були безкоштовними для африканських країн і щороку вони жертвують близько п’яти мільйонів доларів на розробку стратегій виявлення хворих. Це дозволило зменшити кількість випадків на 85% ", - говорить Пер Перез Сімарро, керівник програми ВООЗ з боротьби та нагляду за сонною хворобою з 2001 року. Цей експерт вважає, що прогрес зараз"перш за все важливо запобігти передачі мухи трипаносомозу тваринам, що є основною перешкодою для розвитку тваринництва та сільського господарства, особливо на сході та заході Африки, оскільки в центральній зоні мало худоби, оскільки там багато лісу ".
На додаток до секвенування геномів та зусиль ВООЗ та промисловості, існує також Ініціатива щодо ліків для знехтуваних хвороб (DNDi), яка досліджує у співпраці з деякими фармацевтичними компаніями розробку нових препаратів. "Основна проблема полягає в тому, що на сьогоднішній день було доступно два препарати: один отриманий з миш’яку, який є дуже токсичним, а другий - це комбінація двох препаратів: ефлорнітину та ніфуртімокса, останній є більш складним і складним для транспортування"., пояснює Перес Сімарро.
Комбінація ефлорнітину та ніфуртімокса вводиться в лікарні внутрішньовенно, розчинений у сироватці крові. З цієї причини, крім труднощів, що багатьом людям доводиться проїжджати багато кілометрів від свого дому до лікарні, її реалізація вимагає цілої стратегії. "Кожна обробка важить 18 кілограмів, оскільки набір, що надсилається, складається з ліків, сироватки та матеріалу, необхідного для введення протягом двох годин двічі на день протягом тижня. Це означає, що лікування хворого на хворобу в хронічній фазі коштує близько 500 доларів порівняно з трохи більше долара, який коштує для лікування випадку малярії ", - стверджує експерт ВООЗ.
Отже, його так чекають з нетерпінням два заходи, що перевіряються в окремих клінічних випробуваннях. "Перший, фексинідазол, тестується в Демократичній Республіці Конго (ДРК) у фазі II/III випробування. Другий - це молекула типу оксаборолу, SCYX-7158, яка оцінюється в дослідженні I фази. здорових добровольців, і вони дуже скоро вступлять до фази II/III до ДРК. І те, і інше є пероральним лікуванням ", пояснює Антуан Таррал, керівник клінічної програми при сонній хворобі DNDi.
Можливо, серед усіх цих зусиль буде досягнута поставлена мета до 2020 року ліквідувати цю хворобу як проблему охорони здоров’я, що представляло б один новий випадок на кожні 10 000 мешканців, які перебувають у зоні ризику. І досягти нульових випадків до 2030 року. "Існує хороша перспектива досягнення першої мети. Досягнення нульових випадків є більш складним, але ми спробуємо", робить висновок Перес Сімарро.