ХВОРОБИ
Гени включають рецесивний алель, викликаючи:
Bleeding кровотеча з хворобою гемофілії (20 різних факторів впливає на згортання крові - фермент тромбіциназа, вітамін К. Катіони кальцію ... → фібриногени → розчинний фібрин)
◦ дальтонізм (дальтонізм) - неможливість розрізнити червоний і зелений
- гемофілія та дальтонізм частіше зустрічаються у чоловіків, ніж у жінок
Гоносомні захворювання
◦ синдром XYY - також званий Super Male - вища фігура, розумова відсталість, агресія, асоціальна поведінка, фертильність знижується
ХХХ синдром ХХХ - супержінка - слабкість, зниження народжуваності
1, Жінка-носій гемофілії матиме дитину з гемофілією. Вони можуть мати здорове потомство?
2, чи можуть у Далтонів бути дальтоніком? З якою ймовірністю?
P ♀ xxx♂ xY - все потомство на 100% дальтонічне
Аутосомні захворювання
- вони успадковуються незалежно від статі
◦ молекулярні захворювання, галактоземія (рецесивний алель) - нездатність розщеплювати галактозу
b, фенілкетонурія (рецесивний алель) - фенілаланін не перетворюється на тирозин
в, целіакія - нездатність засвоювати глютен
d, альбінізм (рецесивний алель) - вони не здатні синтезуватись меланами
Growth нарости пальців - домінантний алель
Alle багатопальцевий домінантний алель
◦ короткопалий домінантний алель
Розщеплення клімату та губ (полігенне - викликає кілька генів)
Syndrome Синдром Зорі - монголоїдний - на 21-й парі хромосом є 3 хромосоми (зазвичай він має 2 хромосоми)
- порушення психічного розвитку
1, яка ймовірність появи короткопалих дітей чоловіків, кт. він страждає цією хворобою, але має здорових матері та дружину
- аутосомно-домінантний тип
2, з двох дітей син гемофільний, а дочка гомозиготна. Які генотипи батьків?