cardiología

Фернандо Сабатель Перес 1, Хоакін Санчес-Прієто Кастільо 1, Дара Родрігес Гонсалес 1, Фін Акерстрем 1, Марта Пахон Іглесіас 1, Мігель А. Аріас Паломарес 1, Педро Мата Лопес 2 і Луїс Родрігес Тодіо Падіало 1, з 1 Комплекс SESCAM, Толедо та 2 знайомі фундації гіперхолестеринемії, Мадрид.

Вступ та цілі: Сімейна гіперхолестеринемія (ФГ) - це генетичне захворювання, яке включає підвищений ризик розвитку серцево-судинних захворювань, що є основною причиною захворюваності та смертності в розвинених країнах. Тому у пацієнтів з ймовірністю страждання нею його рання діагностика та контроль є життєво важливими для їх профілактики. Дослідження "Каскадний скринінг СН за централізованими аналітичними даними в зоні охорони здоров'я Толедо" пропонує встановити стратегію виявлення СН у пацієнтів з важкою гіперхолестеринемією (ЛГК) на основі централізованих аналітичних даних у лабораторії референсу для діагностики пацієнтів, які не мали ще розвинулися атеросклеротичні симптоми і, таким чином, запобігають цьому. Показані генетичні результати, отримані після 18 місяців дослідження.

Методи: На основі аналітичних визначень, отриманих протягом 2013-2015 років, відбираються пацієнти із загальним холестерином> 290 мг/дл, ЛПНЩ> 220 мг/дл та ТГ