Стандартизована оперативна процедура (SOP) Номер документа: SOP-507 Заголовок: ПОСІБНИК ДЛЯ ПОЧАТКОВОГО ЗБІРУ Діє з: 17 травня 2013 Випуск: 4. Випуск: 1. Кількість сторінок: 43 Підготував: Перевірив: Затвердив: Відповідальний за зміни: Назва: Ім'я: Ім'я: Ім'я: Mgr. Ванда Індракова Мгр. Мартіна Біттова до н.е. Карла Чіжова, MBA Mgr. Ванда Індракова Дата: 7 травня 2013 р. Дата: 7 травня 2013 р. Дата: 7 травня 2013 р. Дата: 7 травня 2013 р. Підпис: Підпис: Підпис: Підпис: Ні. ревізія Ім'я особи, яка здійснює ревізію/зміну Результат ревізії/зміни номера. на аркушах немає. Дата/підпис Зміна була затверджена 1. Indráková Vanda Нове видання через більш масштабні зміни в документі. Термін дії попереднього видання: 1. 3. 2011 15. 5. 2012 2. 5. 2012 2. Indráková Vanda Нове видання через більш широкі зміни в документі. Термін дії попереднього випуску: 15. 5. 2012 16. 5. 2013 7. 5. 2013 3. 4. 5.
Недержавний медичний заклад Сторінка2 (всього 50)
Методи обстеження: мікрочип, RealTime-PCR, аналіз фрагментації, аналіз плавлення з високою роздільною здатністю, специфічна для алеля ПЛР, кінцева ПЛР Сторінка 6 (всього 50)
* На прохання лікаря, що вказує, цей огляд може бути відшкодований медичною страховою компанією пацієнта. Методи обстеження: аналіз фрагментації, аналіз генотипування кривої плавлення Сторінка 12 (всього 50)
TromboGen 10 робочих днів 2800,00 крон * Дослідження тромбофільних маркерів: мутація Лейдена Ген F5 Мутація протромбіну G20210A Ген F2 Мутація C677T та A1298C Ген MTHFR * За запитом лікаря, що вказує, цей огляд може оплатити медична страхова компанія пацієнта. Методи обстеження: Аналіз плавлення з високою роздільною здатністю, ПЛР для специфічного алеля, ПЛР у режимі реального часу TromboGen Plus 15 робочих днів 3100,00 крон 4G/5G) * На прохання лікаря, що вказує, цей огляд може бути відшкодований медичною страховою компанією пацієнта. Методи обстеження: аналіз плавлення з високою роздільною здатністю, специфічна для алеля ПЛР, аналіз фрагментації, ПЛР у реальному часі, аналіз генотипування кривої плавлення Statim FV + FII 5 робочих днів 2100,00 крон * Дослідження тромбофільних маркерів: ген мутації Лейдена F5 Мутація протромбіну G20210A ген F2 * На прохання лікаря, що вказує, цей огляд може бути відшкодований медичною страховою компанією пацієнта. Методи обстеження: Аналіз плавлення з високою роздільною здатністю, ПЛР для специфічних алелів, ПЛР у реальному часі Сторінка 13 (всього 50)
β-фібриноген 10 робочих днів Платний ZP Дослідження поліморфізму в гені гена F-p-фібриногену Тестований поліморфізм -455G> A гена FGB спричиняє підвищений рівень β-фібриногену в плазмі та збільшує ризик передчасного розвитку гострого інфаркту міокарда та ішемічний цереброваскулярний судинний інсульт. Це обстеження проводиться лише на прохання лікаря, що вказує на лікування, і покривається страховою компанією пацієнта. Методи обстеження: ПЛР-атероген у реальному часі 15 робочих днів 3750,00 крон Дослідження атерогенних маркерів: Сімейний дефект гена ApoB-100 ApoB100/R3500Q Гаплотип гена ApoE ApoE/alleles2/e3/e4 GPIIIa/HPA1 (L33P/b) Ангіотензин конвертаза/I/Ген β-фібриногену FGB/-455G> Ендотеліальна синтетаза NO ген enos/-786t> c, G894T Ген лімфотоксину альфа LTA/C804A Методи дослідження: зворотна гібридизація StripAssay Сторінка18 (всього 50)
жінки, які на основі особистого та сімейного анамнезу відповідають діагностичним критеріям. Методи дослідження: Послідовність наступного покоління Сторінка22 (всього 50)
Методи обстеження: StripAssay зворотна гібридизація Сторінка24 (всього 50)
Сторінка26 (всього 50)
Методи обстеження: StripAssay зворотна гібридизація Сторінка28 (всього 50)