Клітинні мембранні системи Всі біологічні мембрани складаються з ліпідів та білків, але їх пропорції сильно варіюються, тому структура клітинної мембрани та мембран різних клітинних органел демонструє відмінності. Більшість аскарид стрічкових черв’яків складаються з різних фосфоліпідів, хоча наявність гліколіпідів та холестерину також може бути значним. Вуглеводи беруть участь у утворенні глікопротеїнів та гліколіпідів.

стрічкові

Вони трапляються переважно у зовнішньому шарі плазматичної мембрани, тоді як відсутні, наприклад, у внутрішній мембрані мітохондрій. Ліпідна структура мембрани однорідна в біологічних мембранах.

У ліпідному бішарі кожна молекула ліпіду має гідрофільну частину, звернену до однієї поверхні мембрани, та гідрофобну частину. Останні являють собою вуглеводневі ланцюги жирних кислот або спиртів, розташовані на протилежних сторонах двох шарів і звернені один до одного, утворюючи зв’язок. Плазматична мембрана Плазматична мембрана, що покриває поверхню, відокремлює клітини від зовнішнього світу, але також встановлює зв’язок з ним.

Він регулює обмін речовин між клітиною та її середовищем. Товщина плазматичної мембрани зазвичай коливається від 6 до 12 нм.

Про його будову народилося численні ідеї, теорія рідкої мозаїчної мембрани є найсучаснішою серед стрічкових черв'яків.

Однак велика свобода пересування стрічкових черв'яків округляється у власному шарі, стрічкових черв'яків округляється, і обмін простором між зовнішнім та внутрішнім ліпідним шарами мембрани дуже рідкісний.

Деякі молекули ліпідів також демонструють високий ступінь гнучкості. Плинність ліпідного бішару залежить, наприклад, від жирнокислотного складу ліпідів мембрани та молекул холестерину, що беруть участь у структурі плазматичної мембрани. Більш високі рівні ненасичених жирних кислот збільшують плинність стрічкових черв’яків, тоді як молекули холестерину зменшують.

Існує різниця у складі зовнішнього та внутрішнього ліпідних шарів плазматичної мембрани. Наприклад, гліколіпіди трапляються лише у зовнішньому шарі, а їх вуглеводні ланцюги стикаються з позаклітинним простором. Гліколіпіди сприяють утворенню негативного заряду на зовнішній поверхні плазматичної мембрани. Можна спостерігати дві форми глікопротеїдів, що складають мембрану. Вони мають глобулярну та α-спіральну структуру. Клубочкові білки можуть бути розташовані вбудованими або у зовнішній, або у внутрішній шар мембрани, але є й такі, які перетинають всю мембрану.

Молекули білка, що перетинають мембрану, відіграють каталітичну роль у транспортних процесах різних речовин.

Стрічковий черв'як, хлистовий черв'як, солітер, глист, шкірний глист, легеневий черв'як.

Більшість білкових молекул, вбудованих у ліпідний шар, мають обмежене бічне зміщення. Вуглеводні ланцюги прикріплені до білків зовнішньої поверхні плазматичної мембрани. Багато з глікопротеїнів мають рецепторні функції, тобто вони зв'язуються і відчувають особливі хімічні речовини, такі як гормони.

Завдяки особливому складу глікокаліксу маркер, характерний для даного типу клітин, утворюється маркером для зовнішнього світу, навколишніх клітин. Маркери представляють інформацію для рецепторів в іншій клітині.

Деякі маркери є видовими, а деякі - індивідуальними. На додаток до них існують маркери, які заповнюють важливих аскарид під час індивідуального розвитку. Маркерами, що опосередковують контакт клітина-клітина, є так звані молекули клітинної адгезії. Наприклад, білки глікокаліксу на поверхні еритроцитів створюють відмінності в групах крові. Такі білки також забезпечують основу для функціонування імунної системи організму, коли клітини захисту розпізнають чужорідну клітину або речовину.

На додаток до специфічності, вуглеводні компоненти також визначають умови заряду поверхні клітини. Глікокалікс відіграє важливу роль у поглинанні різних речовин, а також забезпечує механічний захист клітини. Білки, що простягаються від плазматичної мембрани до цитоплазми клітини, зв’язуються з внутрішньою кістковою системою клітини. Нитки під плазматичною мембраною зміцнюють клітинну мембрану, утворюючи клітинну кору. Взаємозв'язок клітин у тканині дозволяється різними мембранними структурами 1.

Структури сполучення клітин найбільш диференційовані в епітеліальних клітинах. Поблизу вільної поверхні епітеліальних клітин спостерігається поясоподібний тісний зв’язок zonula occludens. Тут контактні клітини тісно контактують. Ця форма прикріплення запобігає вільній дифузії в зазорі між двома клітинами.

Тісний зв’язок між епітеліальними просторами створює бурих гостриків для трансцелюлярного транспорту через клітину, в той час як це не дозволяє проводити міжклітинну дифузію між сусідніми клітинами.

Це важливо у всьому епітелії, наприклад, в клітинах, що поглинають поживні речовини, що покривають поверхню кишкових ворсин і стрічкових черв’яків, які виробляють травні ферменти. У різних типах десмосомних з’єднань між мембранами клітин залишається мало місця.

У приклеєній до зони області поясоподібної десмосоми між клітинами є відстань від 15 до 20 нм, яка заповнена аморфним матеріалом. Про зв’язок між інтерфейсом двох комірок відомо мало. Актинвмісні нитки прикріплені до цитоплазматичної поверхні сусідніх клітин. Актинові нитки на цьому рівні зв’язуються з іншими білками цитоскелета, утворюючи так звану кінцеву мережу. За типом точкоподібної десмосомної макули клітини з’єднуються в одних і тих же точках двох клітин, починаючи від еліпсоїдальних дисків, що прилягають до мембрани і простягаються через мембрану.

Випускний 2018, Мадяр 9. - Балади Яноша Арані, народженого 200 років тому

Відстань між двома клітинами становить близько 30 нм. Спеціальні білкові волокна та тононитки беруть початок із внутрішньоклітинних дископодібних місць ущільнення плазми, які округлені стрічковими черв’яками до внутрішньої кісткової системи клітини. Така асоціація клітин між епітеліальними клітинами є типовою. Напівдесмосома або гемідесмосома має структуру, подібну до попереднього типу, але не допускає зв’язку між клітинами, а прикріплення клітин до базальної мембрани. Це відбувається, наприклад, у одношарових епітеліальних клітинах або в клітинах найнижчого ряду багатошарового епітелію.

Розривний зв’язок дозволяє комунікантам макули обмінюватися інформацією між клітинами. Передача інформації відбувається за каналами, утвореними молекулами білка між цитоплазмами двох клітин. Будова каналів включає шість молекул білка гостриків, якщо їх не лікувати.

Невеликі молекули, іони, амінокислоти та кварцові лампи можуть переносити АТФ з однієї клітини в іншу.

ЯРОСЛАВ ГАСЕК: ДЕКАМЕРОН

Це дозволяє швидко передавати електричні імпульси. Така взаємозв'язок характерна для електричного синапсу і, наприклад, між епітеліальними клітинами, клітинами міокарда та клітинами кісток. На поверхні багатьох клітин є спеціальні виступи та мікроворсинки, які обмежують внутрішню порожнину системи тіла. Мікроби в основному спостерігаються на клітинах абсорбційного епітелію, таких як епітелій кишечника та епітелій ниркових канальців. Мікропухи, що покривають поверхню епітеліальних клітин кишечника, у великій кількості мають діаметр близько нм.

Вони створюють величезну поверхню, що є значним фактором поглинання поживних речовин. Їх мембрана містить ряд транспортних білків, які дозволяють молекулам поживних речовин потрапляти в клітину. Плазматична мембрана епітеліальної клітини кишечника також містить ферменти пептидази та глікозидази, які завершують ферментативний розпад в кишковому тракті.

Постійний діаметр і форма мікробів задаються їх осьовим скелетом, який складається в основному з актинових ниток, які з'єднані з внутрішньою кістковою системою клітини. Деякі молекули білка, такі як віллін і фімбрин, також контактують з актиновими волокнами в мікробах.

Зоологія Цифровий підручник

Пучок актинових ниток з'єднаний з мембраною мікроблотів і з кінцевою мережею ниток актинміозинових ниток біля їх основи 1. Ця мережа також пов'язана з поясоподібними десмосомами. Мікроби здатні вкорочувати або подовжуватись через нитки в них.

На основі клітин можна знайти поверхнево збільшені утворення та мембранні виступи 1. З одного боку, вони збільшують можливість фіксації, а з іншого боку, сприяють поглинанню матеріалу. Такі утворення є, наприклад, на клітинах залозистого епітелію та клітинах епітелію ниркових проток.

Транспортні процеси через клітинну мембрану Плазматична мембрана полегшує вхід або вихід певних речовин, тоді як стрічкові черв'яки ускладнюються або повністю запобігають округленню. Під час пасивного транспорту клітина не вкладає енергію в метаболізм через плазматичну мембрану.

Мембрана - структура її подвійного ліпідного шару, стрічкові черв’яки округлі - непроникні для водорозчинних речовин. Деякі аполярні та незаряджені малі молекули, такі як кисень, вуглекислий газ, але вода проходить через нього шляхом вільної дифузії. Прискорений пасивний транспорт також не вимагає окремих енергетичних вкладень від клітини. У таких випадках цим речовинам сприяють, наприклад, молекули білка, які несуть глюкозу. Ці білки пов'язують речовину, що транспортується, а потім направляють її в клітину через її конформаційні зміни.

Активний транспорт - це енергоємний процес, при якому речовини рухаються до вищих концентрацій. Молекули білка-носія зазвичай дуже специфічні, транспортуючи лише певні речовини та субстрати. Завдяки енергоємним процесам стрічкові черв’яки також округлюються і поглинають макромолекули.

Випускний 2017, Історія 8. - Нацистська Німеччина

Це важливо для синтезу білка на рибосомах та певних ферментативних функцій. Цю велику різницю можна утримати лише за допомогою активного транспорту. Цей процес є особливо інтенсивним, наприклад, у випадку нейронів, де він відіграє роль у підтримці або зміні електричного потенціалу та поляризації мембрани 1.