Ветеринарна медицина
Запас за 7 днів
Для лікування паразитозу у собак, викликаного солітерами, аскаридами або мохами
Лікування інфекцій, викликаних
- Toxocara canis
- Toxascaris leonina
- Uncinaria stenocephala
- Ancylostoma caninum
- Echinococcus granulosus
- Echinococcus multilocularis
- Дипілідій канінум
- Taenia spp.
- Mesocestoides spp.
1 таблетка містить
Активні речовини:
- Сіль пірантелу 144,00 мг
- Празиквантел 50,00 мг
Допоміжні речовини: мікрокристалічна целюлоза, лактоза моногідрат, натрію крохмаль гліколат, кукурудзяний крохмаль, повідон, колоїдний діоксид кремнію, стеарат магнію, кармелоза натрію
Дозування та спосіб введення
Перорально: подрібнений або цілий з невеликими шматочками м’яса або сиру, один раз.
Рекомендується вводити препарат 3-4 рази на рік.
Кількість в упаковці
В упаковці 10 таблеток
1. НАЗВА ВЕТЕРИНАРНОГО ЛІКАРСТВА
PRATEL оральні таблетки для собак
2. ЯКІСНИЙ І КІЛЬКІСНИЙ СКЛАД
1 таблетка містить:
Активні речовини:
Сіль пірантелу 144,00 мг
Празиквантел 50,00 мг
Допоміжні речовини:
Повний перелік допоміжних речовин див. У розділі 6.1.
3. ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Світло-жовті мармурові таблетки.
4. КЛІНІЧНІ ДАНІ
4.1 Цільові види
4.2 Показання до застосування із зазначенням цільових видів
Лікування інфекцій, спричинених:
- Toxocara canis
- Toxascaris leonina
- Uncinaria stenocephala
- Ancylostoma caninum
- Echinococcus granulosus
- Echinococcus multilocularis
- Дипілідій канінум
- Taenia spp.
- Mesocestoides spp.
4.3 Протипоказання
4.4 Особливі попередження для кожного цільового виду
Стійкість до паразитів до будь-якої групи протигельмінтних засобів може розвинутися після частого, багаторазового використання протиглистового препарату цієї групи.
4.5 Особливі заходи безпеки
Спеціальні запобіжні заходи для використання на тваринах
Запобігати недодозуванню через неправильне визначення живої ваги, відповідно. неправильне введення препарату.
Не можна перевищувати рекомендовану дозу.
Його не можна застосовувати ослабленим тваринам.
Спеціальні запобіжні заходи, які повинна вживати особа, що вводить ветеринарний лікарський засіб тваринам
Уникайте контакту з очима, шкірою або одягом. Після використання ретельно вимийте руки.
Інші заходи безпеки
4.6 Побічні реакції (частота та серйозність)
4.7 Застосування під час вагітності, лактації або несучості
Будьте особливо обережні з вагітними суками.
4.8 Взаємодія з наркотиками та інші форми взаємодії
Не застосовувати одночасно з лікарськими засобами, що містять піперазин.
4.9 Суми, які слід вводити, та шлях введення
Перорально: подрібнений або цілий з невеликими шматочками м’яса або сиру, один раз.
Рекомендується вводити препарат 3-4 рази на рік.
4.10 Передозування (симптоми, екстрені процедури, антидоти), якщо це необхідно
Отруєння навряд чи відбудеться, якщо ліки застосовувати відповідно до рекомендованої дози.
4.11 Карентний період
Ліки не призначене для тварин, що виробляють їжу.
5. ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ
Фармакотерапевтична група: антигельмінтики (похідні хіноліну та супутні речовини), код ATCvet: QP52AA51
5.1 Фармакодинамічні властивості
Спосіб дії
PRAZIKVANTEL
Препарат проти плоских глистів викликає вакуолізацію поверхневого шару паразита і виникає параліч, спричинений збільшенням проникності клітинної мембрани позитивно зарядженими іонами (Na + і Ca2 +).
PYRANTEL EMBONATE
Ембонат пірантелу - це нейромускулюючий деполяризатор для багатьох нематод, які діють як паразити в шлунково-кишковому тракті. Скорочення м’язів викликає незворотний параліч паразита. Він також діє на форми розвитку.
Антипаразитарний спектр
PRAZIKVANTEL
Празиквантел характерний своєю високою активністю проти всіх типів стрічкових черв’яків (дорослих та неповнолітніх). Ефективний проти личинкових форм стрічкових черв’яків. Існує невелика різниця в ефективності між різними шляхами введення (перорально, під впливом або внутрішньовенно). У собак у дозі 1 мг/кг та будь-яким способом введення досягається 100% ефективність Taenia pisiformis. Одноразова доза 2 мг/кг повністю ефективна проти собак Taenia hydatigena, T. ovis і T. multiceps а дози 2,5-5 мг/кг достатньо для повного виведення Дипілідій канінум.
Для досягнення 100% елімінації потрібна доза 5-10 мг/кг Mesocestoides corti, Echinococcus granulosus, E. multilocularis. Потрібні високі дози проти ювенільних форм (1-14 днів) цих паразитів. Зазвичай рекомендується доза 5 мг/кг для усунення всіх видів стрічкових черв’яків у собак.
Він ефективний проти дорослих солітерів та проти деяких стадій розвитку, а також проти паразитів легенів та крові.
Він надає стробіліцидну та сколічну дію як на дорослі, так і на незрілі форми стрічкових черв’яків.
Ембонат пірантелу
Ембонат пірантелу ефективний проти таких паразитів:
Ancylostoma caninum
Uncinaria stenocephala
Toxocara canis
Toxascaris leonina (5)
Ембонат пірантелу є високоефективним (90%) проти звичайних мохів (Ancylostoma caninum, Uncinaria stenocephala), круглі червиToxocara canis, Toxascaris leonina) у собак у разовій дозі 5 мг/кг маси тіла. Ембонатні солі пірантелу мають обмежену активність проти роду Trichuris і не ефективні проти
плоский черв’як і дирофілярії.
Ембонат пірантелу ефективний проти більшості дорослих і личинкових форм нематод, але не впливає на легенів і мігруючих або загальмованих личинок.
5.2 Фармакокінетичні властивості
Поглинання
PRAZIKVANTEL
Препарат швидко та майже повністю всмоктується із шлунково-кишкового тракту після перорального прийому. Значного всмоктування було досягнуто із шлунку щурів; в першу чергу з дванадцятипалої кишки миші. Максимальна концентрація в плазмі досягається через 5 хвилин у мишей, 15-30 хвилин у щурів та хом'яків, 30-120 хвилин у собак та через 2 години у овець.
Після перорального прийому препарат легко та майже повністю всмоктується з кишечника та метаболізується до неактивних форм.
Він рівномірно розподіляється по всіх органах, перетинаючи гематоенцефалічний бар’єр у щурів та жовч у собак. Велика кількість препарату проникає в печінку і там метаболізується до того, як потрапляє в центральний кровотік. Активна речовина найдовше залишається в організмі після внутрішньом’язового або підшкірного введення.
PYRANTEL EMBONATE
Ембонатні солі пірантелу дуже мало розчиняються у воді; ця властивість підтримує перевагу зниженого всмоктування з кишечника і дозволяє препарату досягати кінцевих відділів товстої кишки, де він може добре впливати на паразитів. Приблизно 10% ембонату пірантелу всмоктується з кишкового тракту.
Поширення
PRAZIKVANTEL
Препарат розподіляється по всіх органах. Він перетинає гематоенцефалічний бар’єр у щурів та, мабуть, інших тварин, і переходить у жовч у собак. Цей універсальний розподіл корисний при дії празиквантелу проти личинкових або дорослих форм стрічкових черв'яків, які мають дуже різну локалізацію в організмі господаря.
PYRANTEL EMBONATE
Ембонат пірантелу погано всмоктується (приблизно 10%) і лише незначно розподіляється в організмі.
МЕТАБОЛІЗМ І ВИКЛЮЧЕННЯ
PRAZIKVANTEL
Празиквантел швидко метаболізується до неактивних форм. Основним місцем інактивації є печінка. Після пероральної дози 300 мг/кг для щурів середня концентрація препарату в портальній крові становить 21,2 мг/мл, тоді як у периферичній крові вона становить 6,2 мг/мл. Виходячи з цього, очікується дуже швидка метаболічна інактивація празиквантелу в печінці. Більш стійкі концентрації в плазмі були досягнуті після внутрішньом’язового або підшкірного введення, ніж після перорального введення тієї ж дози.
Приблизно 80% радіоактивно міченого 14 C празиквантелу, що вводиться внутрішньовенно щурам, собакам та резус-мавпам, виводиться у вигляді неактивних метаболітів протягом 24 годин. Період напіввиведення загальної радіоактивності з крові собак становить 3 години. Тільки слідові кількості незміненої дози виводяться із сечею та фекаліями (0,3% у мишей та собак).
У собак приблизно 60-80% діючої речовини виводиться із сечею, а решта з калом.
PYRANTEL EMBONATE
Більша частина дози виводиться з калом .Ембонат пірантелу виводиться переважно з калом та сечею.
Біотрансформація
PRAZIKVANTEL
Швидка і негайна біотрансформація празиквантелу відбувається в печінці тварин.
Ембонат пірантелу
Кількість поглиненого ембонату пірантелу також швидко біотрансформується в організмі тварини.
Вплив на навколишнє середовище
6. ФАРМАЦЕВТИЧНІ ДАНІ
6.1 Перелік допоміжних речовин
крохмаль натрію карбоксиметил
колоїдний діоксид кремнію
кармелоза натрію
6.2 Несумісність
6.3 Термін зберігання
Термін придатності ветеринарного лікарського засобу у розфасовці для продажу: 3 роки.
6.4 Особливі заходи щодо зберігання
Не зберігати при температурі вище 25 ° C. Зберігати у сухому місці.
6.5 Характер та склад безпосередньої упаковки
Картонна коробка, що містить 1 або 10 блістерів Al/Al. Кожен блістер містить 10 таблеток.
Не всі розміри упаковки можуть продаватися.
6.6 Спеціальні запобіжні заходи щодо утилізації невикористаних ветеринарних лікарських засобів або відходів, отриманих в результаті використання таких продуктів, якщо це доречно.
будь-який невикористаний ветеринарний лікарський засіб або відходи, отримані з таких ветеринарних лікарських засобів, слід утилізувати відповідно до місцевих вимог.
7. ВЛАСНИК РАЗРЕШЕННЯ НА МАРКЕТИНГ
Novartis Animal Health d.o.o., Verovškova 57, 1000 Ljubljana, Словенія
8. РЕЄСТРАЦІЙНИЙ НОМЕР
9. ДАТА ПЕРШОГО РАЗРЕШЕННЯ /поновлення реєстрації
10. ДАТА ПЕРЕГЛЯДУ ТЕКСТУ
ЗАБОРОНА ПРОДАЖУ, ПОСТАЧАННЯ І/АБО ВИКОРИСТАННЯ