У кошику немає товарів.

тест

€ 250,00 Звільнено від IVA.

Тест аналізу генетичної схильності до ожиріння - це персоналізована медична служба, яка вивчає та інтегрує генетичну, клінічну інформацію та інформацію про спосіб життя пацієнта, щоб встановити схильність пацієнта до ожиріння та супутніх захворювань.

Опис

ожиріння це стало головною загрозою здоров’ю у всьому світі. Його поширеність зросла, і разом із надмірною вагою це найпоширеніший фактор серцево-судинного ризику у людей із встановленою ішемічною хворобою. В Іспанії 17,5% дорослого населення клінічно страждають ожирінням, причому поширеність становить майже кожен третій чоловік у віці від 55 до 64 років. Окрім соціальних та психологічних наслідків, ожиріння є схильним фактором до ряду серйозних патологій, таких як діабет 2 типу, гіпертонія, ішемічна хвороба серця, остеопороз та деякі форми раку.

Ці дні провів у програмі Telecinco, Поля, Ведуча Терелу Кампос прокоментувала, що, зважаючи на зайву вагу, вона вирішила пройти генетичний тест, щоб виявити причину збільшення ваги та способи боротьби з нею. Оскільки вже всім відомо, що ожиріння має багатофакторне походження, що означає, що збільшення ваги пов’язується не тільки з типом дієти, кількістю виконуваних фізичних вправ, віком та статтю кожної людини, але також з їх генетичним профілем.

Сьогодні ми знаємо, що спадкові генетичні фактори впливають на 40 - 70% на розвиток ожиріння або надмірної ваги.

Фактори, що впливають на вагу:

  1. Вік
  2. Малорухливий спосіб життя
  3. Генетика
  4. Погані звички сну
  5. Невідповідна дієта

Як ви можете дізнатися свій генетичний профіль?

В даний час ми маємо лабораторні тести на міцній науковій основі, які вивчають гени, пов’язані з ожирінням.

Для проведення цих тестів і отримання вашого генетичного профілю достатньо простого зразка слини, оскільки через Тест аналізу генетичної схильності до ожиріння, Nutri inCode ®, генетична, клінічна інформація та інформація про спосіб життя пацієнта вивчаються та інтегруються для встановлення їх схильність до ожиріння та супутні захворювання, шляхом аналізу інформації, отриманої в довідковій лабораторії, щодо більш ніж 80 генетичних поліморфізмів у понад 60 генах, пов’язаних з різними харчовими аспектами.