"Ми повернули мого сина з краю прірви". Мати колишньої дитини-аутиста розповідає нам, що її синові надано статус аутиста, і ми також можемо з’ясувати, що, на її думку, потрібно, щоб «зцілити». Вступне фото лише для ілюстрації.

Балаз - 8-річний хлопчик, у якого діагностовано розлад аутистичного спектру у віці 4 років. Її батьки зробили все можливе, щоб хлопці отримали всі вдосконалення, які могли б їм знадобитися за останні кілька років. Балас недавно втратив статус СНІ. Колишня бурхлива, агресивна, асоціальна дитина тепер стала добродушним студентом, вмілим, незалежним великим хлопчиком, який любить грати на барабанах у вільний час і навіть не цурається виступів у музиці. Емке, її мати розповідає їх історію.

У дитинстві - "Ми почали з серйозних труднощів"

Балаз народився на 35-му тижні, і через серйозні труднощі з диханням його негайно госпіталізували до реанімаційного відділення. Крім того, були серйозні проблеми не тільки з диханням, але і з харчуванням, тому новонароджену дитину довелося годувати дахою протягом двох тижнів. Одного разу, однак, їжа потрапила в трахею, тому її знову повернули в інкубатор.

Тож уже життя моєї новонародженої дитини почалося з серйозними труднощами. Коли ми нарешті повернулись додому з лікарні, на жаль, Балазька все ще погано їла, споживаючи лише мінімальні суми, але вона все ще спала, а коли не спала, вона все ще спала. дуже метушлива, плачуча дитина вольт. Пізніше він не міг їсти грудкувату їжу, лише пасту.

У 16 місяців - мене цікавило лише обертання, обертання предметів

Він розпочав діяльність лише у 16 ​​місяців, тож було майже «пізно», і через це, або тому, що йому не подобалися руки в пісочниці, ми деякий час навіть не могли вийти на дитячий майданчик. Балазька на той час не звертала уваги на інших маленьких дітей, його увагу привертали лише обертово-обертові предмети, особливо вентилятор. Характерним було те, що він не використовував іграшки відповідно до їх призначення, було важко залучити його до гри, важко було керувати ним.

У віці 2,5 років - його інтерес ще більше звузився, був негнучким і "неосвіченим"

Коли йому було 2,5, він уже сказав кілька коротких речень, але мені було зрозуміло, що він поводився зовсім інакше з мудрістю, ніж інші діти, не шукав своєї компанії і починав тріскатися. На той час його інтерес був виключно до газонокосарки, а навколо косіння газону були організовані функціональні ігри та повсякденне життя. У нього вдома була іграшкова газонокосарка, він просто грав з нею, якщо я хотів щось мотивувати чи винагородити, то мусив пообіцяти йому, що «ти можеш косити зрештою». Він не дбав ні про що інше.

сина

Газонокосарку Балазської сім'я зберігала донині

Коли ми поїхали з ним туди, де було багато подразників, він став напруженим, неспокійним, почав шипіти і просто розчарований.
Були речі, які робили його абсолютно нерухомим, навіть найменша зміна його порядку денного могла негайно вивести його зі спокою.

Якби мені довелося просто охарактеризувати свою дитину на той час у яслах, я б сказав: Балазська здавалася погано вихованою дитиною, хоча ми багато з нею мали справу. Через його некеровану поведінку, агресію та зростаючі дивні звички, через деякий час ми навіть не любили нікуди рухатися з ним.
Харчуючись, як і раніше буквально стогнав ковтально, його треба було нагодувати, він зовсім не споживав кремезної їжі, лише пасту.

Ситуація викликала занепокоєння, тому в дитячій я завжди намагався запитати у турботливих тітушок, чи не бачать вони різниці у своєму розвитку, бо я відчував, що щось дуже не так.

І наш вихователь, і медсестра намагалися заспокоїти нас, що ці симптоми все ще можна вважати цілком нормальними в цьому віці, тільки інстинкт моєї матері полягав у тому, що Балазська розвивається не так, як її сучасники.

Зрештою, я взяв його на 1,5-годинне розслідування до Фонду раннього розвитку, де було підтверджено, що Балазька, як правило, не розвивається. Тоді у нього ще не діагностували аутизм, але експерти вже вказували, що він може або слабо постраждати від аутизму, або нервово незрілий - поєднання двох симптомів у цьому віці ще чітко не розрізнимо і має подібні ознаки. Діагноз аутизму стався лише пізніше.

У 3 роки - він став сенсорною гіперчутливістю та асоціальністю, отримавши статус аутиста

Він пішов у дитячий садок у віці 3 років, але ще до того, як почалися роки в дитячому садку, ми кинулись у розвиток подій. Ми також відвідали кілька майданчиків для розробки, що призвело до незначного поліпшення.

Багато разів яйцеклітина була напружена, і його нервова система була перевантажена, можливо, через занадто великий розмір групи. Він стрибав дедалі більше, стрибав, бігав, посилювались стереотипні рухи, він був чуттєво чутливим, грубо поводився з дітьми, він не знав, як поводитися гарно, він був майже повністю асоціальним, і до цього лише додавалась його зростаюча негнучкість. Його п’єса все ще проводилася на косінні газону.

Дитячий садок закликав нас почати розслідування Балаза щодо аутизму, який показав, що мій маленький син страждає на синдром Аспергера, тому йому надали статус.

У віці 4 років - повністю «впав» до середнього віку

Протягом цього часу ми продовжували носити мого маленького хлопчика на призначених удосконаленнях і серйозно ставилися до цього. Мало того, що очікуваний розвиток відставав, але до 4,5 років ми вже були там, щоб стати "дитиною на одну людину". Багато разів він навіть не був із ним, погляд був туманним, вираз обличчя - бамба. Все, що було лише у нього під рукою, було нахилене і покрите, бігаючи вгору-вниз.

Саме тоді виховательки дитячих садків, які завжди запевняли нас у своїй підтримці, сіли з нами, що у Балаза були серйозні проблеми, і тепер нам слід про це поговорити. Він вийшов з-під контролю, постійно крутився, вібрував, було важко бути поруч з ним, він грубішав із дітьми, його нічим не можна було зв’язати, він бігав і все руйнував і кидав. Вони боялися, що чиясь фізична цілісність не буде пошкоджена або обладнання не зламається. Я плакав протягом усієї дискусії і сумнівався. На той час, коли він став посереднім, він «повністю розвалився», тобто він був повністю відсталим у розвитку.

У віці 4,5 років - різкі поліпшення, вражаючі зміни

Врешті-решт, у віці 4,5 років ми почали запроваджувати судинну тенденцію в основному без молока, без цукру, без глютену, яку підтримували добавками поживних речовин та вітамінів під контролем лікаря. Я навмисно не розповідав розробникам про індивідуально складену елімінаційну дієту, оскільки я знав їхнє ставлення ще раніше, і я знав, що це не вважається ефективним, і мені також було цікаво дізнатись, чи будуть помітні ознаки розвитку.

Перший позитивний поворот відбувся вже на 2-му тижні після початку дієти. Я не тільки помітив початкові, невеликі зміни, які все ще багато значать для нас, але і розробники також помітили.

Спочатку я помітив, що розлад сну повністю зник. До цього все засинання завершилося 1,5-годинною процедурою, дитина багато разів кидалася, бо не могла заснути. Труднощі засинання поступово зникали, а потім приблизно через 3-4 тижні після початку дієти мій маленький син сказав собі: "Мамо, ти можеш спокійно вийти з моєї кімнати, бо я вже можу спати одна".

Іншим, мабуть, важким розладом було нічне сечовипускання, яке також повністю зникло через 6 тижнів після початку дієти. Він також перестав крутитися і став набагато спокійнішим.

В цей час вихователі дитячого садка недовірливо запитали: "Що ти зробив з Балазом, який так змінився?!".
Вони повідомили, що їхня гра в дитячому садку стала більш відкритою, вони почали контактувати з дитиною, їхня агресивність та негнучкість відставали, вони стали більш керованими.

Я представив нову дієту, сідаючи з маленьким сином і обговорюючи з ним, що їсти і чого не можна робити з цього моменту, і чому. З одного боку, моя дитина зрозуміла, що це зараз важливо, а з іншого боку, він виявив у власній шкірі, що йому стало легше та краще від нового виду їжі. Одного разу, коли я намагався з'ясувати, що вона відчуває, вона коротко відповіла: "Мамо, мені набагато краще на животі, мені набагато краще".

Зараз я знаю, що більшість симптомів нервової системи моєї дитини були спричинені запаленням травної системи, всмоктуванням та іншими пов’язаними токсичними розладами., і ми були тоді в останню мить. Коли ми почали знайомити його з правильним харчуванням і виключати продукти, які також порушували його нервову систему через кишковий тракт, він ставав все кращим і кращим, не тільки фізично, але і психічно.

Кишкові симптоми покращилися приблизно через 6 місяців, і мій син повністю одужав приблизно через 1,5 року, що підтвердили лабораторні результати.

На додаток до дієти, мій син отримав тренінги слуху Томатис, тренінг з нейрофідбеку, спеціальні педагогічні соціально-комунікативні розробки, ТСМТ, кінну терапію.
Його підслуховування повністю зникло до шкільного віку, про що свідчать неодноразові аудіометричні повторні вимірювання.


Одне з місць розвитку Балазська пішов

У 6 років наш психіатр не повірив своїм очам

Наш психіатр привітав нас з тим, наскільки Балазська розвинулася. Він майже не вірив своїм очам. Він з цікавістю слухав, як ми можемо так скрутити дитину. Ми згадали про неї безглютенову, безмолочну дієту, і вона просто підбадьорила нас і запропонувала їй: "Якщо це продовжуватиме траплятися, з часом статус аутиста може бути навіть скасовано".

Можливо, тоді я вперше почав заспокоюватися, але це все ще трохи чекало.
Я почав вірити, що все може скластись добре, тому що наші розробники, які не знали один одного, дотримувались такої самої думки окремо.

У віці 7 років - успішний початок навчання в школі для більшості

Минув рік, і тоді наш психіатр сам запитав нас, що ми бачимо як батька у зв'язку з Балазською, якщо статус залишається за нею або вона загубиться через початок навчання.? Тоді я все ще просив, щоб діагноз не ставили через якусь перестрахування, сподіваючись отримати особливу увагу, більш чутливе ставлення та більшу педагогічну підтримку, якщо наша дитина матиме статус СНІ у школі для більшості.

До 7 років Балазська була зовсім іншою, ніж раніше: він став гнучким, його гра відкрилася, він поводився спокійно і коректно, проблем зі сном не було. Закінчив школу. Хоча до дієти він був дуже хворим, після зміни дієти вони також стали рідкістю, в школі він більше не був відсутній через хворобу.

Балазька ходив у традиційну школу, де група людей складала 20 осіб. Я пам’ятаю, як спочатку перелякали вихователів, яку дитину вони народять. Вони були найбільше вражені тим, що дитину не тільки не потрібно було диференціювати, але й мало підтримки, здебільшого у соціальних стосунках та через трохи більш розсіяну увагу. Найбільш обнадійливий відгук був, коли вони сказали: "Якби вони не знали, що вони аутисти, вони б не повірили".

У віці 8 років - статус аутиста назавжди скасовано

У другому - ми офіційно провели черговий огляд у нашого психіатра, який на той час виявив, що у Балаза було так мало симптомів, що він знімав свій статус аутиста. Чесно кажучи, це могло статися роком раніше. На щастя, все, що потрібно сьогодні, - це трохи доопрацювання.

"Ми повернули мого сина з краю прірви"

Хоча сьогодні цього вже не видно, і багато хто скептично ставиться до нашої історії, я стверджую, що ми повернули мого сина з краю прірви. Хто отримує те, що трапляється, а хто заважає - це абсолютно індивідуально. Загального рецепту, якого слід дотримуватися, не існує. Кожен батько повинен знайти ключ до власної дитини, що знайти дуже важко, оскільки кожна дитина зазнає різної проблеми, інші мають симптоми, мають різні дієтичні обмеження і потребують різного роду розвитку.

Я впевнений, що все базується на безмолочній, без цукру, безглютеновій дієті та спільних процедурах, більшість з яких - ніколи більше аутизм! можна читати в групі. Я не думаю, що без них можна досягти реального прогресу, і це правда, що однієї лише спеціальної дієти недостатньо.

"Достатньо лише 100%"

У той же час я вдячний долі за те, що завжди приносила нам терапію та необхідні нам можливості. Я ні про що не шкодував і нічого не було зайвим. Щось він зробив лише для того, щоб додати до всього, і було щось більше.
Але я чітко бачу: Щоб батьки могли досягти результатів у своїх дітей з аутизмом чи іншими неврологічними розладами, вони повинні бути послідовними.

Недостатньо задовольнятися посереднім. Якщо в терапії кажуть, що робити це так чи інакше, це не можна зробити лише наполовину. Або може бути, що дитина не сидить на дієті зі своєю бабусею, але вона вдома, бо це не на 100%. Якщо дитина іноді допускає помилки в харчуванні, це означає, що батьки лише частково хочуть, щоб симптоми аутизму у дитини зникли та покращились.

"Без заперечень проти перемоги в битві"

Батьки повинні це розуміти якщо вони хочуть змінитися, вони повинні поставити себе на максимум. Їм потрібно вийти із власної зони комфорту, оскільки вони марно вірять, що зробили все, якщо самі не бажають змінюватися, перевизначити своє мислення. Тому багато хто шукає виправдання і хоче, щоб зміни відбулися самі по собі, бажано, щоб їм було зручно. Але зміни можливі лише за умови внесення змін до минулих поганих практик.

"Мамо, прийми, що твій син залишиться аутистом до кінця свого життя" - я не прийняв!

Я також вважаю важливим зазначити це стан розвитку сьогодні більш ніж плачевний. Дуже мало хто розуміє розвиток аутиспеці, а ще менше - ще менше хороших професіоналів. Однак, якщо дитина не отримує належного розвитку, також можливо, що весь розвиток буде безповоротно відкладено. Не можна очікувати, що державний сектор творить чудеса. Диво трапляється лише в тому випадку, якщо батьки обирають приватний шлях.

Я ніколи не забуду, коли наш психіатр сказав мені на першій зустрічі: "Мамо, прийми, що твій син аутист і залишиться таким до кінця свого життя. Балас може бути відносно добродушним хлопчиком, здатним жити самостійно як дорослий ". Це те, з чим батьки не можуть змиритися. Я переживав, що станеться з ним, якби ми цього не зробили.
Цей же фахівець взяв діагноз у Балаза.

Моя маленька сьогодні живе щасливим життям середньостатистичної 8-річної дитини, яка про все дбає, про все дбає, він грає могутньо, лається, спритно барабанить і виступає там, де купається, вдячно поважаючи інших. Шукаю компанію дітей. Його улюблена гра - це економічна фермерська гра, де він отримує гроші, бере кредит для управління речами на фермі і яка також трохи моделює реальне життя. Ми впевнені, що як тільки це відбудеться у фермерській грі, а потім і в реальному житті, воно з такою ж спритністю витримає свої позиції. Мій маленький син, колись серйозний розлад поведінки, став прикладом його поведінки в школі.

Історія Емке та її маленького сина Балазської, який розповідає історію, є псевдонімом, але герої справжні. Зв’яжіться зі своєю матір’ю і запитайте її про ніколи більше аутизм! Ви можете бути в групі Facebook.

Щоб дізнатись про наші новини, відвідайте нашу сторінку у Facebook!