Лімфоплазмоцитарна лімфома - відносно рідкісне захворювання дрібних В-клітинних лімфом з помірною злоякісністю, що характеризується одночасною присутністю лімфоцитів, плазмоцитоїдоподібних лімфоїдних клітин та плазматичних клітин. На додаток до найбільш часто спостерігається ураження кісткового мозку, воно також може мати зовнішній вигляд. Макроглобулінемія Вальденстрема - це лімфома лімфоплазмоцитарної дії, при якій, крім інфільтрації кісткового мозку, у сироватці крові виявляється парапротеїн IgM. З діагностичної точки зору її слід відрізняти від інших лімфом, що демонструють спрямовану на плазматичні клітини диференціацію, що іноді виявляється складним завданням, однак нещодавно описана мутація MYD88 присутня у понад 90% випадків і допомагає зробити правильний діагноз. На додаток до узагальнення патологічних характеристик суб’єкта, наступна коротка стаття обговорює відносно недавні генетичні відмінності, їх значення, прогностичну та терапевтичну роль.
Magy Onkol 61: 6–11, 2017

угорське

Ключові слова: лімфоплазматична лімфома, Вальденстрем, патологія, MYD88