Міжнародна дослідницька група розробила стандартизовану анкету якості життя для клінічних випробувань на рак, щоб зробити їх більш порівнянними.

Консорціум SISAQOL, очолюваний EORTC у Брюсселі, повідомив у статті в журналі Lancet Oncology, що він розробив уніфіковану систему вимірювання якості життя для клінічних випробувань на раку.

Міжнародна дослідницька група експертів з 10 країн розробила рекомендації щодо аналізу результатів якості життя в клінічних випробуваннях на рак, що забезпечують узгоджені стандартизовані результати. Це було необхідно, оскільки спостерігається швидкість погіршення якості життя не завжди була прямо пропорційною тяжкості та ступеню захворювання, саме тому поняття "Звіт про результати пацієнта" (PRO) було введено раніше. PRO насправді є інструментом у руках пацієнтів та медичних працівників для моніторингу фізичних та психічних змін захворювання та допомоги у прийнятті рішень щодо захворювання.

якості

Важливість і новизна ПРО в порівнянні з іншими стратегіями об’єктивної оцінки полягає в тому, що пацієнти заявляють про власне здоров’я, але на практиці набуває поширення багато різних ПРО. Хоча вони також базувались на декількох прийнятих стандартах, аналіз результатів не був однорідним, що призвело до багатьох дуже подібних досліджень у минулому, що дали різні результати. З новими стандартами клінічні випробування, які також вимірюють якість життя, будуть надійнішими, простішими у проведенні, а переваги чи недоліки результатів для пацієнтів будуть чіткішими. До консорціуму SISAQOL увійшли фахівці, які охоплювали всі сфери вимірювання якості життя раку: експерти PRO, статистики, регулятори (представники EMA та FDA), а також представники міжнародних наукових товариств, науково-дослідних інститутів раку та організацій пацієнтів.