найбільше

Для дослідження вони використовуватимуть зразки ДНК від 20 000 людей із міалгічним енцефаломієлітом.

У Великобританії вони розпочали найбільше генетичне дослідження, присвячене синдрому хронічної втоми. Проект отримав зелене світло після того, як Рада з медичних досліджень та Національний інститут досліджень охорони здоров’я пожертвували 3,2 млн. Фунтів стерлінгів (приблизно 3,5 млн. Євро).

Метою дослідження є з'ясування тривалого почуття слабкості, про яке мало інформації. Для дослідження вони використовуватимуть зразки ДНК від 20 000 людей з міалгічним енцефаломієлітом. Це вражає 250 000 людей у ​​Великобританії і вимагає мільярдів фунтів стерлінгів щороку.

"Потрібно було багато часу, щоб міалгічний енцефаломієліт (МЕ) або синдром хронічної втоми, як це також відомо, ставитись із серйозністю, на яку він заслуговує"

Люди відчувають виснаження, і сон не допомагає. Кожен четвертий тяжкохворий пацієнт не може покинути свій дім і часто навіть не встає з ліжка. Інші симптоми включають біль, душевний туман, гіперчутливість до світла та шуму, проблеми з пам’яттю та сном. Фахівці поки не знають ефективного лікування. Вони сподіваються, що нове дослідження допоможе у розробці діагностичних тестів та цілеспрямованого лікування, виявивши невеликі відмінності в ДНК, які можуть вплинути на ризик розвитку синдрому та виявити першопричину цього стану.

Зразки порівнюють із аналогічною кількістю зразків здорових людей. "Під час дослідження ми зосередимося на відмінностях ДНК, які збільшують ризик захворювання у людини. Ми вибрали ДНК-аналіз, оскільки відмінності між хворими та здоровими людьми повинні відображати біологічну причину захворювання ", - сказав Кріс Понтінг, керівник досліджень в Единбурзькому університеті.