вічна

  • Єва Мядокова, зовнішній редактор
  • 26 лютого 2017 р

Людський організм складається з мільйонів клітин. Клітини містять тисячі різних генів, що забезпечують генетичну інформацію. Генетична інформація кодує набір інструкцій, що регулюють функціонування всього людського організму. Гени, розташовані на хромосомах, тобто j. на волокнистих структурах, розташованих в ядрі клітин, вони відповідають за такі характеристики людини, як колір очей, група крові або зріст. То як же трапляється так, що з’являється нове життя, і воно схоже на це?

Чому ми схожі на обох своїх батьків?

Не один з нас шукав відповіді на питання, чому він схожий на обох батьків і чому він не успадкував лише якостей та зовнішності «кращого» чи «красивішого»? Відповідь на це питання дає генетика (наука про успадкування та мінливість організмів) і прихована і закодована в наших генах, розташованих на хромосом. Кількість і форма хромосом характерні для кожного виду живих організмів, включаючи людину. Вони є в одного 46, а саме 22 пари однакових і 1 пара нерівних хромосом. Хромосоми знаходяться в ядрі клітин і утворюють пари. Пара однакових хромосом, також звана гомологічні хромосоми, він не тільки однакового розміру, він має однакову форму, але також несе однакові гени. У кожній парі з 22 гомологічних хромосом людини одна хромосома (і гени на ній) походить від батька, а інша - від матері. Це гарантує, що гени обох батьків експресуються в їх носії. Випадкове поєднання - «змішування» цих генів є причиною того, чому ми зазвичай схожі на обох батьків.

Таким чином, у кожній клітині людини є 22 однакові (гомологічні хромосоми) і 1 пара, яка відрізняється від інших не лише формою, розміром та генетичним вмістом, але хромосоми цієї пари також відрізняються одна від одної. Тому ми їх називаємо гетерохромосоми або статеві хромосоми. Ми позначаємо статеві хромосоми людини символами X та Y.

Роль статевих хромосом

У минулому існувало безліч міфів, що давали "вказівки", як народити дитину бажаної статі. Завдяки генетиці тепер стало ясно, що саме статеві хромосоми відіграють певну роль у генетичному визначенні статі дитини, а також сприяють різниці між дорослим чоловіком та жінкою. Стать людини визначається поєднанням статевих хромосом X і Y. Для майбутньої жінки характерні так звані. гомогаметна стать (XX). Це означає, що жінка несе дві однакові статеві хромосоми X. Одну Х-хромосому вона отримує від батька, а іншу - від матері. Для майбутньої людини типовий т. Зв. гетерогаметична стать (XY), який утворений поєднанням X і Y хромосом. Син може отримати Y-хромосому лише від батька, а X-хромосому від матері. Однак слід додати, що гендерні відмінності впливають і на т. Зв чоловічі (чоловічі) та жіночі (жіночі) фактори. Чоловічі фактори - це генні комплекси, які надають чоловікам мужності, а жіночність сприяє жіночності представниць прекрасної статі.

Чоловік "може" відповідати за все

Це буде хлопчик чи дівчинка? Це питання, яке багато батьків із надією задавали собі в минулому. Зокрема, щоб зберегти сім’ю, вони хотіли, щоб їх первістка стала сином. Навіть сьогодні багато хто з майбутніх мам замислюються, чи готувати вбрання синього або рожевого кольору для очікуваного потомства. Водночас він підсвідомо шукає відповіді на питання, від чого насправді залежить стать майбутньої людини. Стать дитини чітко визначається під час зачаття (запліднення). Яйцеклітина людини містить лише Х-хромосому, тоді як сперма може нести Х-або Y-хромосому. Якщо яйцеклітина запліднена спермою, що несе Х-хромосому, вона народиться дівчина (XX). Якщо сперма, що несе Y-хромосому, потрапляє в яйцеклітину, вона народжується хлопчик (XY). Це батьківська сперма, відповідно. статева хромосома, яку вона несе, "вирішує" щодо статі дитини. Незалежно від того, знає це чоловік чи хотів би вплинути на це, він "відповідає" за те, щоб народити дочку чи сина. Тож каяття деяких чоловіків жінкам за те, що вони народжували лише дочок чи синів, є необґрунтованим і недоречним.

Ймовірність того, що сперматозоїди, що містять Х-або Y-хромосому, проникнуть в яйцеклітину під час запліднення п'ятдесят відсотків, в результаті чого ймовірність народження дівчинки чи хлопчика також становить п'ятдесят відсотків. І ми розгадали загадку, чому народиться приблизно однакова кількість хлопчиків і дівчаток, з якою людство мало справу з незапам’ятних часів.

Як дізнатися стать майбутньої дитини?

Завдяки науковим досягненням жінки тепер мають доступ до якісних тестів на вагітність, щоб з’ясувати, чи можуть вони сподіватися на потомство. Якщо майбутні матері хочуть заздалегідь дізнатись стать дитини, яку вони носять під серцем, вони можуть скористатися генетичним тестом, який дозволяє визначати стать плода з крові матері з 10 тижня вагітності. Тест має надійність понад дев'яносто дев'ять відсотків і абсолютно безпечний як для матері, так і для дитини. Завдяки вільно циркулюючій ДНК плода, що циркулює в крові матері, у зразку крові відстежується наявність Y-хромосоми. Якщо воно є у зразку, це хлопчик, якщо ні, то мати чекає дівчинку.

Однак найпоширеніший метод сьогодні УЗД. Так зване морфологічне сканування можна зробити після дванадцятого тижня вагітності. У той час лікар може сказати майбутнім батькам, чи слід вибрати дитині ім’я дівчинки чи хлопчика. На жаль, у цей період зображення на моніторі сонографічного приладу все ще може бути неточним. На видимість впливає кілька факторів, наприклад, чи правильно повернена дитина, чи достатньо розвинені її статеві органи, чи є у гінеколога сучасне обладнання тощо. Якщо у лікаря немає якісного ультрасонографічного приладу, очікуване потомство ще кілька тижнів зберігатиме в собі свою «таємницю».

Більш сучасна альтернатива сьогодні дуже популярна і популярна 3D або 4D ультразвук. Забезпечує краще та точніше зображення. Ідеальний час для обстеження - від 13 до 17 тижнів. Якщо потенційна мати хоче побачити обличчя своєї майбутньої дитини і дізнатися більше про його здоров’я, найкраще з’ясувати стать між 24 і 27 тижнями вагітності.

Автор: проф. RNDr. Єва Мядокова, доктор медичних наук для редакції Science in Reach, Відділ генетики, Факультет природничих наук, Університет Коменського в Братиславі

Фото ілюстрації: Pixabay.com

Відредаговано та опубліковано: Zuzana Vetrecin Čeplíková, NCP VaT при CVTI SR