• Друга рука
  • Групи та форуми
  • Стіна
  • Консультативні
  • Змагання
  • Ми тестуємо

моя майже 14-місячна дочка має 16 кг і більше 85 см. Апгар 10/10, вага при народженні 3340 г. Її годують грудьми, вона п’є лише чисту воду. Він не хоче нічого їсти, він їв останньою ложкою з хокайдо тиждень тому і з того часу нічого. Її зуби зараз приходять, їй вже 15. Вона ще не ходить, вона просто чотиринога і ходить біля меблів.

Пройшла УЗД голови, черевної порожнини, ендокринологічне, неврологічне та кардіологічне обстеження. Поки що все нормально, але кардіолог сказав, що ми все-таки можемо піти на генетичний тест.

Які обстеження вони там зробили б?

Племінник важив 18,5 кг за 18 місяців. Зараз йому 15 років і він не товстий.

відповідна

зріст дитини цілком залежить від того, наскільки високі батьки. Якщо ви високі, можливо, дочка просто вища за середніх дітей свого віку. Так само той факт, що племінник був відносно великим, може свідчити про роль генетики.

Це насправді досить високо, але я знаю таких же великих дітей, яким ще не виповнилося 2 років. Також може бути так, що вона не ходить і тому ще не встигла "схуднути" своїх підробок дитини.

Зрештою, коли діти починають ходити, вони звикають худнути і їх фігура змінюється через те, що вони займаються різними м’язами, ніж раніше.

Ви пройшли багато обстежень, я рада, що все добре. І так, генетичне тестування може бути для вас корисним. Зазвичай вони звертаються до медико-генетичної клініки, де проводять вас через сімейну історію, розповідають про варіанти, які можуть пояснити швидке зростання маленького, і якщо ви вирішите зробити генетичне тестування, береться проба крові. Потім кров аналізують у лабораторії, а потім генетик розповість вам результати під час наступного візиту. Залежно від лабораторії та того, що саме і як це тестується, до досягнення результатів потрібен різний проміжок часу.

Наскільки це можливо, що може бути "генетичною відповіддю" на його зростання, я особисто кидав виклик синдрому Беквіт-Віденмана, але є кілька інших варіантів. Багато з них часто мають специфічні риси обличчя, тому генетик неодмінно повинен розповісти вам більше про них під час особистого візиту, але мені було б марно перерахувати тут багато варіантів. Оскільки інші клінічні обстеження є нормальними, це може бути як пошук голки в копиці сіна. Навіть негативний результат не гарантує, що це не генетичне захворювання. Я би зачекав на деякі інші клінічні ознаки, а потім спробував би генетику, якщо малюк щасливий і процвітає.

Якщо ви хочете дізнатись більш конкретно, не соромтеся написати мені електронний лист із деталями.