Гени можуть впливати на реакцію на низькокалорійну дієту, тому вибір кращого лікування пацієнтів із ожирінням не може базуватися лише на їх індексі маси тіла, але також необхідно знати їх генетичне походження. Це пояснив Даніель де Луїс Роман, автор праці, опублікованої в "Дослідження гормонів та обміну речовин".

покращує

Поліморфізм 55CT білка UCP3 має високу поширеність серед людей із ожирінням і модулює метаболічну відповідь цих пацієнтів на низькокалорійну дієту. Таким чином, такі параметри, як артеріальний тиск, холестерин, глюкоза, резистентність до інсуліну або рівні молекул, що синтезують адипоцит, такі як адипонектин, резистин або лептин, покращуються після обмеження дієти, якщо відсутність зазначеної мутації.

Цей висновок випливає з дослідження, проведеного Інститутом ендокринології та харчування Медичного факультету Вальядоліда у співпраці з відділом підтримки досліджень Університетської лікарні Ріо Хортега в тому ж місті.

Як пояснив Даніель де Луїс Роман, директор та керівник цих двох організацій відповідно до DIARIO MÉDICO, цей поліморфізм має значне поширення серед населення з ожирінням. "Близько 25 відсотків наших пацієнтів зазнали змін у цьому метаболічному шляху, відповідальному за регулювання витрат енергії, і це не дозволяє поліпшити ці параметри після лікування".

Робота, опублікована в Hormone and Metabolic Research, представляє дані, отримані у 131 людині із ожирінням (ІМТ> 30), які були розділені на дві групи, щоб піддавати їх двом різним низькокалорійним дієтам протягом двох місяців: 64 з них отримали дієта з низьким вмістом вуглеводів та решта 67, інша з низьким вмістом жиру. У кожній групі були відзначені огрядні, які представляли поліморфізм 55CT, і ті, хто цього не зробив. "В обох випадках пацієнти втрачали від 4 до 5 відсотків ваги, але крім того, спостерігалося покращення метаболічного профілю у тих, хто не мутував".

ІМТ проти генетичної основи
Ці результати показують, що "гени можуть впливати на реакцію на низькокалорійну дієту", тому вибір кращого лікування для пацієнтів із ожирінням "не може базуватися лише на їх індексі маси тіла, але також необхідно знати свій генетичний фон. " Подібним чином, "може знадобитися розглянути можливість введення технології мікрочипів у клінічну допомогу, щоб виявити поліморфізми за дуже короткий час і спланувати терапію на основі цієї інформації".

В даний час команда під керівництвом Де Луїса вивчає, які можуть бути взаємодії між цим поліморфізмом та іншими мутаціями різних генів, відповідальних за модуляцію апетиту, поглинання їжі або запалення, що страждають ожирінням пацієнтів.