Американські дослідники виявили генетичний дефект, який може збільшити ризик імпотенції.

імпотенцію

Створено: 13 жовтня 2018 12:36
Змінено: 13 жовтня 2018 р. 15:40

Вчені заявляють, що відкриття першого добре задокументованого генетичного дефекту захворювання може призвести до нових методів лікування. Причини імпотенції здебільшого не генетичні проблеми, а такі, як ожиріння, діабет, хвороби серця, куріння, наркотики та алкоголь, стрес і тривога.

Що таке минуща імпотенція? Деталі!

Однак дослідники під час дослідження, опублікованого в понеділок у Журналі Американської академії наук, виявили точку в ДНК людини, де генний варіант може збільшити розвиток імпотенції до 25 відсотків. Дослідники знайшли статистичні докази своєї теорії, проаналізувавши генетичний запас понад 36 000 людей, і це було підтверджено аналогічним дослідженням, у якому взяли участь понад 222 000 чоловіків. Лабораторне тестування припустило, що варіант гена впливає на функцію сусіднього гена SIM1, про який вже відомо, що він бере участь у статевій функції.

Ерік Йоргенсон, вчений з Kaiser Permanente в Північній Каліфорнії, провідний автор дослідження, сказав, що зараз вони досліджують, як генний варіант збільшує ризик. Вважається, що це заважає роботі певних мозкових ланцюгів. Йоргенсон підкреслив це завдяки відкриттю, яке дає біологічне пояснення, можуть бути розроблені нові методи лікування імпотенції.