Оновлено: 10.07.2015 17:49 ->
Томас Ліндал, дослідник шведського походження з Англії, американський Пол Модріч та Азіс Санкар турецького походження, який працює в Америці, був нагороджений цьогорічною Нобелівською премією з хімії в Стокгольмі. Переможці виграли найбільшу наукову нагороду у розмірі 8 мільйонів шведських крон (приблизно 260 мільйонів форинтів) за свої досягнення у дослідженні механізму виправлення спадкових дефектів ДНК, повідомила Королівська шведська академія наук.
Багато експертів чекали цьогорічної Нобелівської премії за метод генної інженерії CRISP CAS9, який забезпечує більш точне розщеплення ДНК, ніж будь-коли раніше, і наукове співтовариство вже закликало ввести мораторій на теоретичні наслідки проектування немовлят. Тепер Нобелівський комітет з хімії присудив ще одне важливе відкриття про ДНК.
У нашому організмі майже під час кожного моменту поділу клітин або під впливом УФ-світла, вільних радикалів, канцерогенів або через нестабільність самої ДНК постійно виникають помилки у спадковому матеріалі, дволанцюжковій ДНК. Щоб виправити до тисяч таких помилок на день, протягом еволюції розвивалися різні механізми виправлення помилок, які в кращому випадку вирішують проблему без проблем і іноді генерують мутації, але посилення мутації може призвести до раку.
СПИСОК ЧИТАТЕЛІВ
Отже, це мало першорядне значення, коли нині визначні вчені виявили механізм відновлення на молекулярному рівні, краще розуміння якого може призвести або до більш ефективного лікування раку, або до кращих ліків.
Раніше вважалося, що ДНК є особливо стабільною молекулою, але зараз 77-річний Томас Ліндал продемонстрував велику кількість дефектів у 1970-х роках, а потім вивчив клітини бактерій та ссавців, щоб першими виробляти та описувати ферменти, що беруть участь у різанні з дефектних деталей. - відігравати посередницьку роль у процесі відновлення фаз Він також описав ген, який активує ці ферменти в клітинах ссавців. Шведський вчений пояснив, що одне із спадкових імунних захворювань, синдром Блума, який також пов'язаний з частими раковими захворюваннями, також виникає через відсутність одного такого репараційного ферменту. Він також виявив, як канцерогенний вірус Епштейна-Барра трансформує білі кров'яні клітини, і він виявив дволанцюжкову циклічну вірусну ДНК в деяких білих кров'яних клітинах.
Ліндал, який працює в новому Інституті Френсіса Крика в Лондоні, розробив кілька галузей досліджень налагодження ДНК, підкреслює Беата Вертессі, угорський експерт у цій галузі, який також особисто знає Ліндаля та Санкарта. Механізм, відкритий Ліндал, є лише одним із 4-5 варіантів відновлення ДНК.
69-річний Азіз Санкар з Університету Північної Кароліни працює над усуненням дефектів ДНК (які викликають рак шкіри), спричинених УФ-випромінюванням. Десять хвилин купання призводять до приблизно тисячі таких дефектів у наших клітинах і, у хорошому випадку, усуваються за допомогою механізму відновлення нуклеотидів, що описаний турецьким вченим. Пол Модріч, також 66-річний професор Медичного інституту Говарда Хьюза та Університету Дьюка, відкрив третій процес корекції ДНК, який називається Відновлення помилкових пар. У цьому випадку відповідні дві пари основ на молекулі ДНК не протилежні одна одній, і репараційний фермент повинен розпізнавати не тільки помилкову пару, але й те, яка з них є хорошою основою. Наприклад, мутації важливого білка, що покращує помилкові пари, викликають вроджену форму оперізуючого лишаю.
Цікаво, що зараз вони були удостоєні Нобелівської премії за відкриття трьох механізмів відновлення ДНК, які все ще мають величезний потенціал. За словами Беати Вертессі, протиракові хіміотерапії в даний час зосереджені на четвертому механізмі відновлення ДНК, так званих дволанцюгових відновлювальних білках. Наприклад, білок, кодований геном BRCA, бере участь у цьому процесі. (Мутаційні дефекти цього гена призвели до різких операцій з видалення грудей та яєчників Анджеліни Джолі. Однак увага Нобелівської премії підкреслює важливість інших трьох коригуючих механізмів та демонструє величезну важливість та потенціал цих напрямків дослідження.