Дегенерація жовтої плями або ВМД (вікова дегенерація жовтої плями = вікова дегенерація жовтої плями) основна причина сліпоти серед людей старше 65 років. Оскільки старші люди становлять все більшу частку свого населення, проблема диспепсії, спричиненої ВМД, зростає.

хвороби

ВМД - це дегенеративна дегенерація жовтої плями. Макула - це частина нервового гіпертиреозу ока - сітківки, яка відповідає за грудний відділ хребта та центральний (центральний) сфінктер. Це нам потрібно для читання або для керування автомобілем. Оскільки ВМД в першу чергу вражає макулу, центральний зір часто втрачається.

THE Ці типи дегенерації жовтої плями диференціюються залежно від макулярної природи цих нещодавно зростаючих судин. (неоваскулярна або мокра форма) чи ні (не в неоваскулярній або розрідженій формі), які зазвичай не могли б бути там.

THE красива форма найпоширеніший, 85-90% усіх випадків. Мокра форма однак це призводить до набагато серйознішої втрати спокою.

Диспластична дегенерація жовтої плями - рання форма захворювання. Це результат витоку і старіння жовтої плями, а також відкладення пігментів на сітківці.

Діагноз можна поставити на підставі екстрених плям, які з’являються на плямі, яка накопичується в мокроті, особливо в макулярній області. Поступова центральна втрата зору може відбуватися в сухому вигляді, але симптоми можуть бути не такими сильними, як у вологому.

За даними Американського національного інституту очей, певні мікроелементи можуть допомогти запобігти або уповільнити прогресування дегенерації жовтої плями. Для цього рекомендується наступна формула: 500 мг вітаміну C, 400 IU вітаміну E, 15 mg Bпїта-каротину та 80 mg оксиду цинку .

AREDS (Дослідження очних захворювань, залежне від віку) показало, що певні препарати з високими дозами можуть зменшити прогресування ВМД до 25%. Окрім цього, офтальмологи можуть рекомендувати використовувати сонцезахисні окуляри, що носять ультрафіолетові випромінювання, для лікування хворих на ВМД для зменшення впливу сонця.

Справи складають приблизно У 10% яскраві ВМД переходять у набагато більш просунуту і більш специфічну форму, яка називається вологою дегенерацією жовтої плями. У цьому випадку під нервовою оболонкою проростають нові кровоносні судини (неоваскуляризація), з яких червоний і рідина витікає назовні. Цей витік створює остаточні пошкодження світлоусаджуваних клітин сітківки, які гинуть і залишають сліпі плями в центральній зоні відпочинку.

Неоваскуляризація - це погано виконаний метод, за допомогою якого організм може забезпечити клітини сітківки більшою кількістю поживних речовин, ніж шкіра. Однак це призводить до серйозних проблем, які можуть включати втрату центрального зору. Вологу дегенерацію жовтої плями можна сформулювати наступними способами:

Класичний Коли під сітківкою спостерігаються чіткі знебарвлені лінії почервоніння. Ця форма вологого ВМД є класичною хореоїдальною неоваскуляризацією (CNV), яка пов'язана з набагато більш серйозною центральною втратою релаксації.

Окультна (або прихована) форма: Підшкірний розрив менш чіткий і розрив не виражений. Відповідно, центральна втрата свідомості менш важка.

Дегенерація жовтої плями зазвичай спричиняє повільну та безболісну втрату дихання. Ранні ознаки включають тіньові плями в центральній зоні фокусу та незвичне затуманення зору.

Око часто помічає дегенерацію жовтої плями швидше, ніж викликає симптоми. Це можна відфільтрувати за допомогою тесту очного дна. Для точної діагностики можна провести флюоресцеїнову ангіографію, щоб спеціально дослідити судини сітківки навколо жовтої плями.

Найкраща форма дегенерації жовтої плями - це результат вікової смерті. Дослідження показали сильний зв’язок між розвитком захворювання та варіантом гена, який називається фактором комплементу Н або CFH. Цей генетичний розлад може бути виявлений майже перед течією потенційно сліпучих макулярних дегенерацій.

У листопаді 2006 року дослідники та інші дослідники з медичного факультету Колумбійського університету також пов'язали роль іншого фактора доповнення, гена В, з розвитком ВМД. Спільна присутність окремих варіантів двох генів, що беруть участь в імунних реакціях організму, була присутня у 74% пацієнтів з ВМД, які брали участь у дослідженні.

Крім того, можуть бути згадані ефекти посиленої неоваскуляризації клітин з дефіцитом кисню сітківки та пов'язана з цим гіперчутливість при вологих формах ВМД. Це “спарювання молока” активується судинним ендотеліальним фактором росту (VEGF), саме тому тривають дослідження щодо його лікування препаратами проти VEGF.

Крім того, згідно з популярними дослідженнями, хвороба зустрічається у білих і переважно у жінок, а в деяких сім'ях вона виникає кумулятивно.

Ви також можете відчувати побічні ефекти при застосуванні деяких ліків. Фактори ризику включають куріння, високий кров'яний тиск, яскравий зір, ожиріння та високий кров'яний тиск.