Роботизований імплантат може виправити вроджені вади у немовлят

Саме завдяки роботі міжнародної групи дослідників, в якій брала участь лікарня Гаррахан; був використаний для з’єднання двох частин стравоходу - вада розвитку, яка називається атрезія

виправити

  • Для нації/GDA
  • 26 СІЧНЯ. 2018 - 02:00

Це схоже на науково-фантастичну історію. Однак міжнародна група дослідників, в якій брав участь аргентинський хірург з дитячої лікарні Хуана П. Гаррахана, підготувала мініатюрного робота, який, імплантований в тіло, буде здатний регенерувати тканини. Наразі пристрій вдалося подовжити стравохід у свиней, але в майбутньому він може бути використаний для виправлення вроджених вад цього та інших органів у немовлят, дітей та дорослих.

Дослідження було проведено в США і щойно опубліковано в журналі "Science Robotics". Дослідники з шести країн на чолі з доктором П'єром Дюпоном з Бостонської дитячої лікарні та Медичного факультету Гарвардського університету сконструювали два біосумісні кільця діаметром 30 міліметрів, які, запрограмовані з комп'ютера, автоматично виконують силу тяги на орган, в який він імплантований.

"Цей стійкий механічний подразник індукує проліферацію клітин", - пояснив агентству CyTA-Leloir доктор Ігнасіо Берра, член команди з трансплантації серця Гаррахана і нещодавній володар премії Innovar за систему, що збільшує доступність органів для цього втручання. .

Перший тест був проведений на свинях: лише за 15 днів методу вдалося подовжити частину стравоходу на 75%, не змінюючи діаметр і не створюючи видимого дискомфорту у тварин. Берра підтвердив, що ефект був зумовлений справжньою регенерацією клітин, а не простим механічним подовженням. На наступному етапі крихітний робот-імплантат може почати тестуватися на дітях, народжених з атрезією стравоходу: вроджена вада розвитку, яка, в більшості випадків, перешкоджає правильному з'єднанню цієї трубки зі шлунком.

"Це нове лікування дозволить уникнути седації, механічної вентиляції та паралічу (до чотирьох тижнів), які в даний час необхідні для найскладніших випадків", - сказав Берра. Звичайна процедура складається з закріплення швів ззаду для «витягування» стравоходу. Аномалія вражає кожне кожне 3000 - 5000 народжень, так що щороку в країні може народитися близько 200 хлопчиків з таким захворюванням.

Аналогічним чином, автори дослідження планують застосувати цього робота в іншій експериментальній моделі важкого захворювання: синдром короткої кишки, який може бути викликаний некротизуючим ентероколітом у новонародженого, хворобою Крона у дорослих або серйозною інфекцією або раком, що вимагає видалення великий сегмент травного органу. Цей стан дуже руйнівний, оскільки пацієнтам потрібне внутрішньовенне годування. "Перед переходом до клінічних випробувань потрібно провести додаткові дослідження", - попередив Берра.