Хіхон Крістіна Санс тріумфує в США як головний герой першої "реальності", присвяченої повсякденному життю семи молодих людей із синдромом Дауна

Ов'єдо | 22 · 03 · 16 | 02:13

хочуть

Поділіться статтею

Люди з синдромом Дауна в Астурії вчора відсвяткували Всесвітній день цієї генетичної зміни, здійснивши фреску в школі Санто-Ангела в Ов'єдо, в якій відображені "міфи та реальності" групи.

Президент астурійської асоціації Інес Фернандес прокоментував, що потреби цих людей не відрізняються від потреб будь-яких інших. "На відміну від поширеної думки, вони не діти, і вони хочуть самостійного життя, як і всі інші, вони не задовольняються нічим".

Серед членів Астурійської асоціації близько 180 людей, які страждають цим синдромом, хоча останні цифри захворюваності в Астурії вищі, і, за підрахунками, вони сягають 600. Для Інеса Фернандеса молоді люди, що хворіють на Даун, "мають серед своїх проблем працевлаштування самостійне життя і створити сім’ю ". Він запевняє, що за останні роки все значно покращилось завдяки тому, що "відбулися суттєві зміни, покращення догляду, доступ до освіти та працевлаштування".

В даний час серед його соратників є 14 хлопчиків і дівчаток, які працюють, "щось немислиме деякий час тому", говорить він. Прогрес є частиною динаміки, яка починається з турботи з народження. "Рання опіка необхідна для того, щоб пізніше вони змогли набути навичок жити з певною самостійністю, бути незалежними". Те, що Інес Фернандес вважає можливим, якщо їм нададуть підтримку, оскільки вона запевняє, що, на відміну від того, що думали донедавна, "вони мають потенціал, і відбувається те, що з ними не працювали, і вважалося, що вони не збираються вчитися ".

Всесвітній день синдрому Дауна захищає автономію та інтеграцію постраждалих. Астурійська асоціація продовжує сьогодні, о 19.30, святкування концертом Дитячого хору Фонду Принцеси Астурійської в аудиторії Ов'єдо.