МАДРІД, 11 лютого (EUROPA PRESS) -

xtandi

Сьогодні Астеллас та Пфайзер оголосили результати остаточного аналізу загальної виживаності (ОС) випробування фази 3 "PROSPER", в якому оцінювали "Xtandi" (ензалутамід) плюс андроген-деприваційну терапію (ADT) порівняно з плацебо та ADT у чоловіків з кастрацією -резистентний неметастатичний рак передміхурової залози (nmCRPC).

Результати показали статистично значуще поліпшення ОС у пацієнтів з mCRPC, які отримували «Xtandi» плюс ADT. Детальні результати ефективності та безпеки остаточного аналізу 'PROSPER' будуть повідомлені найближчим часом.

У 2018 році Астеллас та Пфайзер оголосили, що випробування `` PROSPER '' досягло їхньої основної кінцевої точки виживання без метастазів. Дані про ефективність та безпеку для "PROSPER" під час аналізу містяться на етикетках "Xtandi" у США, Європі та Японії і в даний час переглядаються в Китаї.