Згідно з трансплантацією стовбурових клітин, американські дослідники змогли уповільнити прогресування розсіяного склерозу при рецидивно-ремітуючому типі захворювання, повідомляє JAMA, журнал Американського медичного товариства.
Дослідники з Медичної школи Фейнберга при Північно-Західному університеті в Чикаго під керівництвом Річарда К. Берта записали 110 пацієнтів із рецидивуючими РМ, які двічі протягом попереднього року переживали спалахи - рецидиви - безсимптомні періоди. -модифікуюча терапія - ДМТ.
Ніколи раніше не спостерігалося покращення стану пацієнтів із РС
Цей тип є найпоширенішою формою невиліковних в даний час захворювань. Терапія, що модифікує хворобу ліками, може зменшити перебіг цього виду захворювання, але не виліковує пацієнтів з РС. Ця терапія зменшує частоту і тяжкість спалахів та пошкодження нервів, яке вони спричиняють.
Пацієнти, які брали участь у дослідженні, були розділені на дві групи, одну групу - 55 - лікували немієлоаблативною трансплантацією гемопоетичних стовбурових клітин - HSCT - з використанням циклофосфаміду та антитимоцитарного глобуліну - анти-Т-клітинних антитіл. Інша група з 55 осіб отримувала більш ефективну терапію, що модифікує захворювання, на відміну від лікування ДМТ, отриманого в попередньому році. Стан 98 пацієнтів оцінювали через рік, а 23 спостерігали щороку протягом п’яти років. Дослідники виявили, що у трьох пацієнтів групи HSCT та 34 пацієнтів іншої групи загострення захворювання.