afonilum

Товар не можна придбати в Інтернеті на словацькому ринку.

Додати більше

Ліки містить теофілін. Застосовується для лікування та профілактики раптової задишки, спричиненої звуженням дихальних шляхів при астмі або хронічної обструктивної хвороби легенів (наприклад, хронічний бронхіт, пневмонія). Більше на adcc.sk

Інформація про Продукт

Код продукту: 116837
Код EAN: 4032046000832
Код ŠUKL: 76650
Група ATC: Теофілін
Додаток до назви: 250 мг CPS PRO 50
Шлях введення: Пероральне введення

Ви можете завантажити брошуру для продукту AFONILUM SR 250 cps plg 1x50 шт у форматі doc тут: AFONILUM SR 250 cps plg 1x50 шт. Doc

Письмова інформація для користувача

AFONILUM SR 125

AFONILUM SR 250

AFONILUM SR 375

125 мг, 250 мг, 375 мг

капсули з пролонгованим вивільненням

Перш ніж почати приймати цей препарат, уважно прочитайте всю інструкцію, оскільки вона містить важливу для вас інформацію.

Зберігайте цю письмову інформацію. Можливо, вам доведеться прочитати його ще раз.

Якщо у вас є додаткові запитання, зверніться до свого лікаря, фармацевта чи медсестри.

Це ліки призначено лише вам. Не давайте нікому більше. Це може завдати їм шкоди, навіть якщо їх симптоми збігаються з вашими.

Якщо у вас є якісь побічні ефекти, поговоріть зі своїм лікарем, фармацевтом або медсестрою. Сюди входять будь-які можливі побічні ефекти, не зазначені в цій брошурі. Див. Розділ 4.

У цій брошурі:

Що таке AFONILUM SR і для чого він використовується

Що потрібно знати, перш ніж приймати AFONILUM SR

Як приймати AFONILUM SR

Можливі побічні ефекти

Як зберігати AFONILUM SR

Зміст упаковки та інша інформація

Що таке AFONILUM SR і для чого він використовується

AFONILUM SR послаблює скорочення гладкої мускулатури бронхів і судин і, таким чином, розширює їх. Він стимулює дихальний центр і тим самим збільшує скоротливість дихальних м’язів. AFONILUM SR збільшує частоту серцевих скорочень і скорочувальну здатність серцевого м’яза, збільшує вироблення шлункової кислоти і трохи стимулює центральну нервову систему (ЦНС).

AFONILUM SR застосовується для лікування та профілактики раптової задишки, спричиненої звуженням дихальних шляхів при астмі або хронічної обструктивної хвороби легенів (наприклад, хронічний бронхіт, пневмонія) у дорослих та дітей.

Що потрібно знати, перш ніж приймати AFONILUM SR

Не приймайте AFONILUM SR

якщо у вас алергія на ліки або будь-які інші інгредієнти цього препарату (перераховані в розділі 6).

AFONILUM SR не слід застосовувати пацієнтам з відомою гіперчутливістю до теофіліну, пацієнтам із серцевим нападом або незабаром після них, пацієнтам з гострою серцевою аритмією з прискореним серцевим ритмом та дітям до 6 місяців.

AFONILUM SR слід застосовувати з обережністю, і лише за крайньої необхідності, пацієнтам з нестабільною стенокардією (біль у грудях, спричинений тимчасовим серцебиттям), із схильністю до порушень серцевого ритму, з важкою гіпертензією (високий кров'яний тиск), гіпертрофічною обструктивною кардіоміопатією (хвороба, що проявляється збільшенням серцевого м’яза з порушенням функції), гіпертиреоз (підвищення функції щитовидної залози), епілептичні напади, виразка шлунка, дванадцятипалої кишки та пацієнти з порфірією (порушення кровотворення, компоненти тромбів гему - порфірини в організмі) . AFONILUM SR слід застосовувати з обережністю пацієнтам із порушеннями функції печінки та нирок та пацієнтам старше 60 років (див. Розділ «Як приймати AFONILUM SR»).

Попередження та запобіжні заходи

Поговоріть зі своїм лікарем, фармацевтом або медсестрою перед тим, як приймати AFONILUM SR.

Інші препарати та AFONILUM SR

Повідомте свого лікаря або фармацевта, якщо ви приймаєте або нещодавно приймали будь-які інші ліки.

Теофілін може посилити дію ліків, що містять ксантин, кофеїн (речовини, що стимулюють центральну нервову систему) та бета-2-симпатоміметики (застосовуються для лікування астми та інших респіраторних захворювань). У курців, які одночасно приймають пентобарбітал (застосовується для заспокоєння, сну та лікування епілепсії), ефект теофіліну може бути зменшений, що може вимагати збільшення дози AFONILUM SR.

Ефективність теофіліну знижують такі ліки: аміноглютетимід (застосовується для лікування синдрому Кушинга та раку молочної залози), фенобарбітал, карбамазепін, фенітоїн, примідон (застосовується для лікування епілепсії), дигоксин (застосовується для лікування серцевої недостатності), серцебиття, ізопротеренін r для лікування туберкульозу) та сульфінпіразону (для лікування подагри).

Теофілін може послабити дію діазепаму (ліки, що застосовується для заспокоєння та розслаблення м’язів), літію (застосовується для лікування манії) та бета-блокаторів (застосовується для лікування серцевого ритму та високого кров’яного тиску). Теофілін посилює діуретичну дію діуретиків (ліків для зневоднення). Введення галотану (ліки, що застосовується для загальної анестезії) може спричинити серйозні проблеми із серцевим ритмом у пацієнтів, які приймають теофілін.

Вагітність, годування груддю та фертильність

Якщо ви вагітні або годуєте груддю, думаєте, що можете бути вагітною або плануєте завагітніти, зверніться до лікаря за порадою перед тим, як приймати цей препарат.

AFONILUM SR слід застосовувати під час вагітності, особливо протягом перших трьох місяців, та під час годування груддю лише за необхідності. AFONILUM SR може полегшити біль при пологах, зменшуючи скорочення матки. Оскільки він виділяється з грудним молоком, лікар повинен ретельно продумати призначення його годуючим матерям.

Клінічних даних щодо впливу теофіліну на фертильність людини немає.

Водіння та використання машин

AFONILUM SR може вплинути на вашу здатність керувати транспортними засобами, працювати з машинами та працювати в умовах стресу, особливо під час вживання алкоголю або прийому інших ліків, що може негативно вплинути на швидкість реакції.

Як приймати AFONILUM SR

Завжди приймайте цей препарат точно так, як сказав вам ваш лікар або фармацевт. Зверніться до свого лікаря або фармацевта, якщо ви не впевнені.

Дозування визначається індивідуально, виходячи з ефективності та переносимості.

У дорослих підтримуюча добова доза становить приблизно від 11 до 13 мг/кг маси тіла. Ефективні рівні сироватки: 5-12 мкг/мл (20 мкг/мл не можна перевищувати).

Діти віком від 6 місяців та курці потребують більшої дози ліків, ніж маса тіла, через прискорене виведення теофіліну. І навпаки, у немовлят віком до 6 місяців та у осіб старше 60 років виведення теофіліну сповільнюється.

Якщо у вас серйозні проблеми з нирками, у вас можуть накопичуватися метаболіти, тому лікар порадить приймати меншу дозу та дотримуватися особливої ​​обережності при збільшенні дози.

Лікування слід починати, по можливості ввечері, безпосередньо перед сном. Дозу можна збільшувати поступово протягом 2-3 днів залежно від вашої реакції, переносимості та, за необхідності, концентрації теофіліну в плазмі крові. Збільшення або зменшення дози можливе лише після консультації з лікарем.

Застосування у дітей та підлітків

Якщо ваш лікар не скаже вам іншого, рекомендуються такі дози відповідно до віку та маси тіла:

Діти віком від 6 до 8 років (маса тіла від 20 до 25 кг): добова доза становить приблизно 24 мг/кг маси тіла (від 1 до 2 капсул AFONILUM SR 125 двічі на день).

Діти віком від 8 до 12 років (маса тіла від 25 до 40 кг): максимальна добова доза становить приблизно 20 мг/кг маси тіла (2 капсули AFONILUM SR 125 два-три рази на день або 1 капсула AFONILUM SR 250 два-три раз на день).

Діти у віці від 12 до 16 років (маса тіла від 40 до 60 кг): максимальна добова доза становить приблизно 18 мг/кг маси тіла (1 капсула AFONILUM SR 250 два-три рази на день).

Підлітки старше 16 років (маса тіла від 60 до 70 кг): добова доза становить від 11 до 13 мг/кг маси тіла (1 капсула AFONILUM SR 250 два-три рази на день або 1 капсула AFONILUM SR 375 двічі на день).

Капсули AFONILUM SR приймають після їжі, не розжовуючи, з достатньою кількістю рідини. Приймайте кожну дозу через рівні добові інтервали. При необхідності, напр. у разі труднощів при ковтанні можна відкрити капсулу одночасним поворотом і витягуванням, проковтнути і випити весь вміст капсули.

Тривалість лікування визначатиме ваш лікар залежно від характеру, тяжкості та перебігу вашого захворювання.

Якщо ви приймаєте більше AFONILUM SR, ніж слід

У разі передозування, якщо концентрація теофіліну в плазмі не перевищує 20 мкг/мл, такі побічні реакції, як напр. важкі шлунково-кишкові розлади (нудота, біль у шлунку, блювота, діарея, шлунково-кишкові кровотечі), розлади нервової системи (неспокій, головний біль, безсоння, судоми) та серцеві розлади (аритмії - порушення функції передсердь або шлуночків).

При концентрації теофіліну в плазмі крові, що перевищує 20 мкг/мл, симптоми передозування, як правило, однакові, але мають погіршений перебіг і можуть призвести до судом, важкої аритмії та серцевої недостатності.

Через небезпеку, пов’язану з нападами, спричиненими теофіліном, лікування передозування AFONIL SR повинно бути дуже швидким. Тому негайно зверніться до лікаря, якщо діти передозують або випадково приймають капсули.

Якщо ви забули взяти AFONILUM SR

Не приймайте подвійну дозу, щоб компенсувати забуту дозу.

Якщо ви припините приймати AFONILUM SR

Якщо у вас є додаткові запитання щодо використання цього продукту, зверніться до свого лікаря, фармацевта чи медсестри.

Можливі побічні ефекти

Як і всі ліки, це ліки може спричинити побічні ефекти, хоча їх отримують не всі.

Головний біль, безсоння, тремор, судоми, стани збудження, неспокій, дратівливість, нервозність, прискорене або нерегулярне серцебиття, серцебиття, шлуночкові екстрасистолії (передчасне серцебиття), падіння артеріального тиску, шок, нудота, блювота; діарея, шлунково-кишкові кровотечі, біль у животі, блювота кров’ю, шлунково-стравохідний рефлюкс (зворотний потік вмісту шлунку в стравохід), спричинений вивільненням стравохідного сфінктера, що може призвести до погіршення нападів астми через можливе вдихання шлункового вмісту, рабдоміоліз (процедура), посилена екскреція сечі, гостра ниркова недостатність, зміна сироваткових електролітів, зниження калію, підвищення кальцію та креатиніну, підвищення сечової кислоти та цукру в крові, порушення внутрішнього середовища та реакції гіперчутливості.

Побічні реакції можуть посилюватися у разі гіперчутливості окремого пацієнта або концентрації теофіліну в плазмі крові вище 20 мкг/мл.

Повідомлення про побічні ефекти

Якщо у вас є якісь побічні ефекти, поговоріть зі своїм лікарем або фармацевтом. Сюди входять будь-які можливі побічні ефекти, не зазначені в цій брошурі. Ви також можете повідомити про побічні ефекти безпосередньо національному центру звітування, переліченому в Додатку V. Повідомляючи про побічні ефекти, ви можете допомогти надати більше інформації про безпеку цього препарату.

Як зберігати AFONILUM SR

Зберігайте це ліки в недоступному для дітей місці.

Зберігати в сухому місці при температурі до 25 ° C.

Не використовуйте цей препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на картонній упаковці та блістері після EXP. Термін придатності відноситься до останнього дня цього місяця.

Не викидайте ліки у стічні води чи побутові відходи. Поверніть невикористані ліки в аптеку. Ці заходи допоможуть захистити навколишнє середовище.

Зміст упаковки та інша інформація

Що містить AFONILUM SR

Активна речовина - теофілін 125 мг (AFONILUM SR 125) або 250 мг (AFONILUM SR 250) або 375 мг (AFONILUM SR 375) в 1 капсулі пролонгованого вивільнення.

Інші інгредієнти: етилцелюлоза, осад кремнезему, лаурилсульфат натрію, тальк, желатин, діоксид титану, хіноліновий жовтий (AFONILUM SR 125 та AFONILUM SR 250), індигокармін (AFONILUM SR 250 та AFONILUM SR 375).

Як виглядає AFONILUM SR та вміст упаковки

AFONILUM SR 125: 20; 50 та 100 капсул пролонгованого вивільнення

AFONILUM SR 250: 20; 50 та 100 капсул пролонгованого вивільнення

AFONILUM SR 375: 20; 50 та 100 капсул пролонгованого вивільнення

125 мг: Непрозора капсула з білим корпусом та жовтою кришкою

250 мг: Непрозора капсула з білим корпусом та зеленим ковпачком

375 мг: Непрозора капсула з білим корпусом та блідо-блакитною кришкою

Власник дозволу на продаж та виробник

Власник рішення про реєстрацію

Mylan IRE Healthcare Limited

Unit 35/36, Grange Parade, Baldoyle Industrial Estate, Дублін 13, Ірландія

Famar Italia S.p.A.

Via Zambeletti 25, Baranzate (Мілан), Італія

Ця письмова інформація востаннє оновлена ​​у жовтні 2018 року.