Мати попереджає про шкоду, заподіяну групами, що просувають альтернативні методи лікування

«Це не хвороба, а отже, і лікування не має. Це інший стан. Псевдонаука використовує нас. Дженні Гундін не може бути зрозумілішою. Як мати дитини з РАС (розлад аутистичного спектра), надішліть повідомлення всім тим батькам, які, як вона у свій час, вони отримують діагноз для своїх дітей, який змінює схему занурюючи їх у двобій, який триває до тих пір, поки вони справді не знають, який стан їхніх дітей насправді. Оскільки, як зазначає психолог з Autismo Galicia Крістіна Куто, саме в той момент трауру вони є найбільш вразливими, стаючи «потенційними жертвами» груп, які пропагують псевдонауку, або тих, хто вони говорять про помилку, що за цим станом стоять вакцини.

хворобою

З цієї причини, як зазначає Дженні, «коли сім'я отримує діагноз, то, що їм не потрібно робити, це давати їм відбілювач або проводити їх на диво-терапію, що є основним - ставитись до них, як до всіх дітей. Працюйте з ними набагато більше. Вони повинні йти до звичайної школи, просити підтримки в школі та додому. ».

Вона краще за всіх знає, що ставлячись до них якомога швидше, із наполегливістю та прихильністю, досягається багато речей. «Коли моєму синові поставили діагноз, я зламався, але з великою любов’ю, логопедами, психологами. прогресував. Ті, хто рекомендує відбілювач як лікування, припускають, що він одужує дітей від аутизму. Y мій син пройшов шлях від діагностики аутизму Каннера (класичний) на три роки до повноцінного синдрому Аспергера (йому зараз 10). Я зробив це, працюючи вдома, в школі, з логопедом і даючи йому все, що потрібно будь-якій дитині ", - каже він.

Підтримка Asperga

Вона отримала велику підтримку від Галицької асоціації Аспергера (Асперга) і, з цієї причини, рекомендує відвідувати такі групи, щоб просити підтримки. Оскільки, як зазначає Крістіна, одна з великих проблем, з якою стикаються багато сімей, почувши діагноз, полягає в тому, що вони не мають достатньої психологічної підтримки чи адекватної інформації, щоб знати, що такий тип захворювань охоплює дуже широкий спектр. "Це дуже складно, і ви повинні аналізувати кожен випадок окремо", - говорить він.

Більше інформації стримуватиме ризик потрапити в пастку псевдотерапії, яка ставить під загрозу хороший розвиток дітей, оскільки, як пояснює Дженні, чим раніше ви працюєте, тим більше зможете прогресувати І іноді батьки витрачають чудовий час, звертаючись до такого роду альтернатив, які не працюють. Проблема полягає в тому, що багато разів брак інформації змушує батьків шукати в Інтернеті.

У цьому криється небезпека, оскільки це сценарій, коли групи, які просувають ці альтернативи, відсутні у наукової бази, орієнтуються, як риба у воді. Справа в тому, що, як зазначає координатор Комітету сприяння та підтримки аутичних дівчат та жінок (Цепама) Кармен Моліна, "АСД не можна вилікувати, оскільки це не хвороба".

Вона була одним із промоутерів кампанії, яка змусила прокуратуру на прохання Міністерства охорони здоров'я виступити проти Хосепа Паміса як ідеолога хлориту натрію (MMS) для лікування аутизму. "Ці групи, - каже він, - орієнтовані на батьків, яким щойно поставили діагноз, оскільки те, що вони роблять, це комерційне використання відчаю".

І він попереджає, що їхня поведінка є дещо сектантською: «Вони змушують цих батьків триматися подалі від наукових досліджень з небезпекою, що це тягне за собою, і тих, хто хоче піти, коли усвідомлюють, що їх таврують як поганих батьків. Вони не йдуть для дорослих з РАС, вони йдуть для дітей. Не можна забувати, що батьки є жертвами ”, - наголошує ця жінка, яка також має РАС. З цієї причини він повторює побажання, щоб влада не відкладала боротьбу з цими групами, які пропагують псевдонауку та використовують відчай заради своїх інтересів.

"Рання інтервенція має дуже сприятливий вплив"

«Зростання кількості людей з розладами спектру аутизму (РАС) є надзвичайним. Останні зібрані дані підтверджують одне народження на кожні сотню, але Центр контролю та профілактики захворювань в Атланті почав говорити про один випадок на кожні 88 людей ", - зазначають вони з Галицької федерації аутизму.

Отже, як вони наголошують, "раннє виявлення людей з РАС має важливе значення, оскільки було доведено, що раннє втручання та лікування матимуть дуже позитивний вплив на еволюцію людей, про яких піклуються, та їхніх сімей".

Проблема полягає в тому, що вдавання до альтернативних методів лікування, які не перевірені або схвалені науковою спільнотою, може затримати втручання з втратою чудового часу. Отже, із цієї групи вони демонструють свою "абсолютну неприйняття" тих втручань, які "не тільки не мають протилежних доказів, але можуть становити значний ризик для людей із цими змінами". У цьому сенсі вони додають, що “роками говорять про цю аферу, яка передбачає введення хлориту натрію, що продається під абревіатурою MMS (Miracle Mineral Solution), хлопчикам і дівчаткам із розладом аутичного спектра, роблячи вигляд, що виліковує їх, а також забезпечуючи цей продукт може `` повернути аутизм '', але цього неможливо досягти ».

Вони пам’ятають, що аутизм не можна вилікувати, оскільки це не хвороба. Вони є змінами у розвитку різних функцій центральної нервової системи, які характеризуються наявністю специфічних труднощів у соціальній, комунікативній та когнітивній сферах. Ступінь афектації кожного індивіда дуже мінлива, саме тому ми говоримо про "спектр" для позначення різних ступенів змін.