Головне меню

  • Вісник УАМ
    • Про нас
    • Новини
    • Статті
    • Мультимедіа
    • Виїзна діяльність
    • Опублікувати в UAM Gazette
    • Слідуй за нами
    • Спонсори

Вісник УАМ

Виявлено нове лікування неалкогольної жирової хвороби печінки

Робота виявила терапевтичну ефективність пептиду G49 на тваринних моделях стеатозу печінки та неалкогольного стеатогепатиту. Дослідження, опубліковане в журналі Hepatology, було направлено Інститутом біомедичних досліджень "Альберто Солс", спільним центром Автономного університету Мадрида (UAM) та Вищої ради з наукових досліджень (CSIC).

університет

Іспанська команда проаналізувала терапевтичні ефекти пептиду G49, подвійного агоніста рецепторів GLP-1 та глюкагону, на двох моделях неалкогольної жирової хвороби печінки (НАЖХП): стеатоз печінки та неалкогольний стеатогепатит.

Результати свідчать, що після часткової гепатектомії терапія G49, крім ефективності проти інсулінорезистентності при цукровому діабеті 2 типу, представляє нову можливу терапевтичну стратегію для пацієнтів з НАЖХП, особливо для тих, хто потребує резекції печінки.

В даний час НАЖХП є найпоширенішою причиною хронічних захворювань печінки. Починається з простого стеатозу, пов’язаного з резистентністю до інсуліну в клітинах печінки, і у 15-20% пацієнтів переходить у стан неалкогольного стеатогепатиту (NASH).

Цей стан характеризується стійким стеатозом, що супроводжується сильним запаленням та пошкодженням гепатоцитів, яке, якщо його не лікувати, переростає у стани фіброзу, цирозу та, нарешті, гепатоцелюлярної карциноми. Цироз, спричинений НАСГ, стає все більш поширеною причиною трансплантації печінки.


Лікування G49

На думку авторів, лікування G49 на моделях тварин із стеатозом печінки та NASH покращує ці патології, зменшуючи накопичення ліпідів у гепатоцитах, запалення, окислювальний стрес, стрес ендоплазматичного ретикулуму та апоптоз, одночасно збільшуючи біогенез мітохондрій.

"Наш геномний та метаболомічний аналіз у зразках печінки показав, що лікування G49 призводить до адаптації метаболізму глюкози, збільшуючи внутрішньопечінкові запаси глікогену, одночасно зменшуючи використання глюкози в гепатоцитах через кровообіг. Пентоза фосфат і цикл Кребса", говорить Анжела Мартінес Вальверде, директор дослідження.

У роботі, опублікованій в "Гепатологія", дослідники показують, як лікування G49 збільшує виживання тваринних моделей з жировою печінкою або NASH, а також проліферативну здатність печінки та масу регенерованої печінки.

«Показники стеатозу та НАСГ залишались низькими під час регенеративного процесу печінки. Крім того, лікування G49 під час регенерації печінки перенаправляло метаболізм глюкози, полегшуючи тим самим метаболічні адаптації печінки під час регенеративного процесу ", додає Вальверде, який належить до Інституту біомедичних досліджень" Альберто Солс ", змішаного центру університету. де Мадрид (UAM) та Вища рада з наукових досліджень (CSIC).

У роботі також беруть участь М. Пілар Вальдекантос, Вірджинія Пардо, Лаура Руїс та Ана І. Арроба з лабораторії Вальверде, яка також належить до кібердіабету та асоційованих метаболічних захворювань (CIBERdem). У дослідженні співпрацюють дослідники з Medimmune, CIBERhed, Науково-дослідного інституту Саніларії Ла-Принсеса, Університету Сан-Пабло ЦЄУ, Університету Комплутенсе в Мадриді та Університету Коліми (Мексика).