10-21-2013

У травні минулого року Анджеліна Джолі заявила, що вибрала подвійну мастектомію після позитивного тестування на ймовірну летальну мутацію BRCA1. Того ранку Енн Войцікі, співзасновник та генеральний директор 23andMe (на фото) отримала сотні електронних листів та телефонних дзвінків. Які докази цього є? Чи було це сумне запитання, яке вони йому задавали. Енн Войцікі нещодавно відокремилася від Сергія Бріна, співзасновника Google, який заснував біотехнологічний стартап у 2006 році ще з двома партнерами. За ці сім років він зібрав понад 126 мільйонів доларів. Серед інвесторів - сам Сергій Брін, промоутер проекту, дізнавшись, що він успадкував генетичну мутацію від своєї матері ви можете отримати Паркинсона, підрозділ венчурного капіталу Google, Johnson & Johnson, MPM Capital, NEA та кількох мільярдерів. Це справа Юрія Мілнера, який інвестував у Facebook, Twitter та Airbnb. Відкритий для інвесторів з усього світу, серед останніх, хто вкладає капітал, є Мартін Варсавський, засновник Jazztel.

підконтрольний

Профілактика та лікування захворювань

що виникають внаслідок генетичних мутацій

Мета 23andMe, який бере назву 23 пар хромосом, що складають геном кожної особини, він виявляє ліки від хвороб, які виникають внаслідок проблемних генетичних мутацій. Та сама Енн Войцікі, двигун і мозок компанії, зізнається у передбачуваному спадковому діабеті типу 2. Початкова ціна генетичних тестів впала з 299 до всього 99 доларів. За цю скромну кількість купуються пробірки для збору зразків слини для аналізу. Та сама слина, яка дозволяє 23andMe виявляти генетичні мутації, що збільшують або зменшують ваші шанси заразитися хворобою, також виявляє безліч даних про ваші генеалогічні корені.

"Бізнес не заробляє гроші, продаючи набори, хоча обладнання необхідне для отримання даних базового рівня", - підкреслює Патрік Чунг, директор компанії та партнер фірми венчурного капіталу NEA. «Отримання генетичних даних у великих масштабах, швидше за все, буде дуже цінним товаром для фармацевтичних компаній, лікарень та навіть урядів.. У цьому полягає потенціал реального зростання », - визнає він. Метою є не що інше, як розробка баз даних, які допомагають фармацевтичним компаніям знаходити нові терапевтичні цілі, щоб гарантувати довге та здорове життя. Підприємець Енн Войцікі прагне мати мільйон клієнтів до кінця року, після ефекту Джолі, який спричинив потік замовлень. За кілька місяців компанія зареєструвала 220 000 клієнтів-платників проти 35 000 у 2010 році.

Лихоманка для генетичного тестування

його ділять не всі лікарі

Медичні спеціалісти не поділяють терміновості проведення генетичних тестів, щоб з'ясувати, чи буде людина в хорошому чи поганому самопочутті. Гарячка для генетичного тестування не поділяється медичним товариством. Вони підкреслюють, що існують хвороби, які неможливо запобігти, навіть якщо відомий ген збудника захворювання, і вони підкреслюють тугу, яку викликає ця практика. "Правда в тому знайти щось корисне для здоров’я за допомогою одного з тестів дуже рідко. Знайти щось по-справжньому страшне теж рідко », - пояснює доктор Джим Еванс, професор медицини та генетики з Університету Північної Кароліни.

Зіткнувшись з ейфорією Енн Войчіцкі, експерти попереджають, що 23andMe можуть мати серйозні проблеми із завоюванням верств населення, які інстинктивно відкидають ідею генетичного тестування на основі загрози конфіденційності або страху перед невідомим. Щоб населення втратило страх, було розпочато мільйонну рекламну кампанію. Зараз компанія працює над створенням спільнот пацієнтів. Причина суто меркантилістська. Об’єднавши тисячі пацієнтів із хворобою Крона, діабетиками або серцевими захворюваннями, ви будете шукати шляхи, як скористатися базами даних, коли з’являються нові варіанти лікування.

З La Celosía ми рекомендуємо прочитати відповідні статті: