Існують конкретні пояснення появи білого кольору на пальцях ніг, лап, плям на грудях та інших великих білих плям на тілі мопсів.

ноги

Це довге і болісне пояснення, але воно пов’язане з LOCUS 'S' та його модифікуючими факторами. У LOCUS 'S' є щонайменше 4 усталених алелі в такому порядку:

1 * S-self, або повністю пігментована поверхня тіла.

2 * так - ірландські кров'янисті виділення, ірландські плями (ірландський сетер).

3 * sp-piebald spotting, плями, білі плями.

4 * sw - екстремальний білий пігмент, надзвичайно білі плями.

Все це пов’язано з конкретними малюнками, наприклад, Solido, самопальто, капюшон, пиріг.

Існує відмінна книга "Спадщина забарвлення шерсті у собак, Кларенс С. Маленький науковий співробітник"

"Спадщина кольору шерсті у собак", чудовий інструмент для навчання та дослідження.

Ось деяка інформація з книги про мопсів.

«Чорні мопси - тварини однотонного кольору (As). Вони, безумовно, теж СС, тому що білі плями вкрай небажані.

Бежево-абрикосові входять до групи au. Вони мають рівномірну чорну маску (Em) і мають коричневий або ніжно-червоний колір, що вказує на те, що вони повністю пігментовані геном C.

Срібно-бежеві, навпаки, демонструють тьмяне світло і блідість чорної частини мантії. Здається, це пов’язано з дією гена C ch .

Жодного мопса кольору печінки не виявлено, а це означає, що порода взагалі має ген В для пігментно-чорного кольору.

Тут пояснення гена кольору S-self .

У порід, які зазвичай мають конституцію СС, "не білий" слід розглядати як типовий стан пігментації шерсті.

Але, як ірландська пляма (так так), плямисті плямисті (sp sp) та екстремальні piebald (sw sw) демонструють ефект модифікаторів "більше" або "менше".

ТАК ЩО «S S» ГОНКИ В ПРИСУТНОСТІ «МЕНШИХ» МОДИФІКАТОРІВ МОЖУТЬ РОЗРОБИТИ ПЕВНУ КІЛЬКІСТЬ БІЛОГО.

LOCUS = положення гена в хромосомі відоме як "локус" (множина "локусів") гена.

АЛЕЛОС = ІНШІ. Хромосоми і, отже, гени розмножуються під час мейозу завдяки надзвичайно точному процесу самодуплікації, отримана копія настільки точна, що багато тисяч хромосом утворюються без жодних помилок. Іноді на рівні гена утворюється неточна копія, і це визначає явище, яке ми називаємо мутацією. Мутація передбачає, що ген проявляється і представляється зі зміненою фізіологічною функцією. Він займає те саме положення на хромосомі, що і початковий ген, і успадковуватиметься як альтернатива протягом усього механізму успадкування. З цієї причини вихідний ген і новоутворений ген називаються алелями.

(ГЕНЕТИКА ДЛЯ РОЗВОДИТЕЛІВ СОБАК -РОЙ РОБІНСОН)
Автор: Андреа Дж. Белмор
Переклад: Крістіан Кох (Табайба)