Шукайте таке слово: череп
Кількість звернень: 83
[Екстраскелетна, інтрадуральна, неметастатична саркома Юінга]
Gábor OTTÓFFY, Hedvig KOMÁROMY
[Внутрішньочерепна локалізована саркома Юінга зустрічається дуже рідко. Описано характеристики клінічних та візуалізаційних досліджень у чотирирічного хлопчика. Він був недоношеним немовлям, якому було виконано імплантацію шлуночково-очеревинного шунту новонародженому через постгеморагічну гідроцефалію як ускладнення внутрішньошлуночкового крововиливу. Під час регулярного догляду симптомів порушення шунтової провідності та підвищеного внутрішньочерепного тиску не спостерігалося. Останнє його обстеження у віці восьми місяців. У віці чотирьох років почалися періодичні блювота, вогнищеві епілептичні напади. Його обстеження МР черепного суглоба показало лівий лобово-парієтальний об’ємний процес, що вторгся у верхній сагітальний відділ синуса. Під час краніотомії пухлина була повністю видалена. Гістологічне дослідження пухлинної тканини підтвердило дрібну, синю, круглоклітинну пухлину. Діагноз саркоми Юінга підтверджено виявленням FISH транслокації гена EWSR1. Постановочні дослідження не виявили метастазів. Пацієнта лікували згідно з протоколом EuroEwing99. З моменту діагностики та хірургічного втручання минуло 10 років, він все ще не має пухлини та судом, а якість його життя хороша.]
[Хвороба Крейтцфельдта-Якоба: досвід неврологічного центру та систематичний огляд випадків у Туреччині]
УСЛУ Ільген Ферда, Еліф Гьокчал, ГЮРСОЙ Есра Азізе, КОЛУКІСА Мехмет, ЙІЛДІЗ Бабаджан Гюльсен
[Одночасний розвиток субдуральної, субарахноїдальної та стадної кровотечі після аневризми периферичних мозкових артерій]
Анна Каталін БЕРЕС-МОЛНАР, Андраш ФОЛЬОВИЧ, Петр ЗЛОБОДА, Жолт СЗЕНДРЕЙ-КІСС, Даніель БЕРЕЦЬКИ, Марія БАКОШ, Дьєрдж ВАРАЛЛЯЙ, Хуба САБА, Іштван НЯРІ
[Запалення, пов’язане з церебральною амілоїдною ангіопатією: SWI - це ключ до діагностики?]
Péter CSÉCSEI, Sámuel KOMOLY, László SZAPÁRY, Péter BARSI
Новий варіант променевої терапії церебральних метастазів: комбіноване опромінення повного черепа та інтегрована стереотаксична радіохірургія
Джудіт KALINCSÁK, Zoltán LÁSZLÓ, Zsolt SEBESTYÉN, Péter KOVÁCS, Zsolt HORVÁTH, Tamás DÓCZI, László MAGNEL
Комп’ютерна томографія та палеорадіологічні аспекти ураження кісток черепа
Петр ЗАДОРІ, Габор БАЙЗІК, Гергелі БÍРÓ, Зсузанна ЛЕЛОВІКС, Тімеа БАЛАССА, Жолт БЕРНЕРТ, Шандор ЕВІНГЕР, Тамас ХАЙДУ, Антонія МАРЦІК, Еріка МОЛЬНАР, Брігітта ПСАЛЬФІ
Ендоскопічне видалення tuberculum selle meningeoma з ендоназального транссфеноїдного висічення
Béla FÜLÖP, Zsolt BELLA, Péter PALÁGYI, Pál BARZÓ
Після нашого досвіду комбінованої ендоскопічної та мікроскопічної хірургії пухлин гіпопігізу, запровадженої в 2007 році в нашому інституті, ми також поширили використання ендоскопа на лікування пухлин основи черепа. Ендоскопічне ендоназальне транссфеноїдне дослідження є малоінвазивним, менше пошкоджує тканини і може означати менше напруження і швидше загоєння для пацієнта. Виходячи з усього цього, ми використовували транссфеноїдну ендоскопічну техніку для базальної пухлини передньої луски. Пацієнтка - 49-річна жінка, яка вже кілька місяців втрачала зір на лівому оці. Дослідження магнітно-резонансного черепа (МР) підтвердило контрастну накопичувальну пухлину розміром 21 × 16 × 22 мм, розташовану на сфеноїдальній площині, туберкульозі та шелі. Пухлина здавила і зоровий нерв, і хіазму зорового нерва. Повне видалення пухлини проводили ендоскопічним транссфеноїдним висіченням через ніздрю пацієнта. Дефект дурада черепної основи був закритий фасцією лати та нососептальною часткою Хадада. Після операції у нашого пацієнта відновився зір лівого ока. Ми першими в Угорщині повідомили про випадок ендоскопічного транссфеноїдного видалення передньої черепної менінгіоми та пластичної операції основи черепа за допомогою нососептальної частки.
[Презентація пацієнта з синдромом Морвана]
AYTAC Emrah, ACAR Türkan
[Синдром Морвана - це рідкісний стан із високим периферичним нервовим збудженням, енцефалопатією, дизавтономією та значним безсонням. Пацієнт, представлений у звіті про випадки, лікувався в нашій клініці з приводу сплутаності свідомості, міохімії, гіпергідрозу, епілептичних нападів, тахікардії, збудження, гіпокаліємії та гіпонатріємії. Обстеження МР черепа у пацієнта показало переріз FLAIR та гіперінтенсивність Т2 у медіальній скроневій та островній частках. Дослідження електроміографії та нервової провідності узгоджувались з гіперреактивністю периферичної нервової системи. Тестування на контактно-асоційований білок-подібний 2 та багаті лейцином антитіла до інактивованого гліомою білка 1 було позитивним. Нам діагностували синдром Морвана та розпочали внутрішньовенну терапію імуноглобуліном та кортикостероїдами. Ми досягли майже повної ремісії. Діагностика та лікування синдрому є проблемою через його рідкісне виникнення, однак ремісія можлива під час спостереження. Надалі, під час тривалого спостереження, важливо знати, що частота злоякісних утворень зростає із синдромом Морвана.]
[Церебральна кавернозна мальформація 1 із судинним тортуозом сітківки та мутацією гена KRIT1]
Тібор КАЛЬМАР, Золтан МАРІТІ, Арпад ВАДВАРІ, Аґнес ГАЛЬМОСІ, Ференц КАЛОВІЦ, Бернадетта КАЛЬМАН
[Мозково-кавернозні вади розвитку (КМК) представляють відносно рідкісну та неоднорідну клінічну сутність; На даний момент у фоновому режимі виявлено мутації у трьох генах. Також були описані спорадичні та спадкові форми. Тут ми представляємо випадок молодої пацієнтки з епізодичною парестезією та головним болем, але без гострих неврологічних симптомів. 21 рік тому у її матері була кавернома, що кровоточила, яку видалили хірургічним шляхом. МРТ черепа виявила множинні каверноматозні вади розвитку в декілька міліметрів, тоді як офтальмологічне обстеження виявило тортуоз судин сітківки. При аналізі секвенування екзоми вибраних генів ми виявили безглузду мутацію, яка призвела до раннього припинення транскрипції генів та синтезу усіченого білка, що пояснює порушення розвитку мозкових та сітківкових судин. Ця патогенна мутація була описана раніше. Наш випадок наголошує на важливості всебічного клінічного дослідження та молекулярного аналізу, незважаючи на помірні та невизначені скарги, оскільки консультування щодо способу життя, моніторинг МРТ та генетичне консультування можуть мати велике значення для тривалого збереження здоров’я пацієнтів.]
[Статус метилювання генів NKCC1 та KCC2 при рефрактерній скроневій епілепсії]
УНАЛ Ясемін, КАРА Мурат, ГЕНК Фатма, ОЗТУРК Аслан Ділек, ГОМЦЕЛІ Бісер Ясемін, КАЙНАР Танер, ТОСУН Курсад, КУТЛУ Гюльніхаль