Нейромедіація глутамату може зіграти важливу роль у дефіцит уваги/гіперактивність (СДУГ).

Дефіцит уваги/гіперактивність (СДУГ) пояснюється різними причинами - від звинувачення батьків у способі навчання дітей, до дієти, яку вони дотримуються, чи може вплинути можлива непереносимість глютену або молока від корови, яку вони приймають. Це проявляється гіперактивністю, невеликим відпочинком, іноді болями в животі, що супроводжує погану увагу в школі ...

гіперактивності

З цієї причини цікава ця нова робота, яка демістифікує важливість зовнішнього впливу на уражену дитину.

Ось чому я запрошую вас прочитати цей підсумок, процитований Medscape, про це дослідження, спрямоване на визначення частоти генетичних мутацій, які залучають певні гени - такі як гени метаботропної мережі рецепторів глутамату (GRM) - яке показало, що більше 20% дітей та підлітків із СДУГ мають ці мутації.

Автор дослідження доктор Елія представила свої висновки на 63-й щорічній зустрічі Американської академії дитячої та підліткової психіатрії (AACAP) у Нью-Йорку.

"Наша робота показує, що СДУГ, ймовірно, пов'язана з генами, це не через те, як доглядають чи виховують дітей, це не пов'язано з якимись екологічними причинами", - сказала провідний дослідник Жозефіна Елія з лікарні Немур/Альфреда Л., Вілмінгтон, штат Делавер. Медичні новини Medscape.

Підтверджуючі висновки

Дослідження підтверджує попередню роботу д-ра Еліа та її колег, які виявили в невеликій вибірці дітей мутацію гена рецептора глутамату (GRM) у 10%, що підкреслює важливість ролі рецептора. Глютамат при таких захворюваннях, як СДУГ.

Доктор Елія сказав: "Ми виявили ці рідкісні повторювані мутації в глутаматергічних генах нейромедіації, які по суті пошкоджують глутаматергічні шляхи в мозку. Наше поточне дослідження підтверджує перше дослідження і показує справжню поширеність цих варіантів серед загальної популяції СДУГ ».

У цьому дослідженні 1013 дітей та підлітків віком від 6 до 17 років були набрані з 23 центрів по всій території Сполучених Штатів. Усі вони мали документально підтверджену історію розвитку СДУГ або відповідали критеріям DSM-5 для СДУГ під час скринінгового візиту. Зразки слини були отримані та направлені до Центру прикладної геноміки у Філадельфійській дитячій лікарні для генотипування.Аналіз показав, що загалом 22% досліджуваної проби мали мутацію; Поширеність була на 25% вищою серед дітей віком від 6 до 12 років. Доктор Елія продовжив, заявляючи: "Ми дуже раді результатам, ми виявили ці варіації у більш ніж 20% вибірки, і це підтверджує, що це дуже важливі шляхи цього розладу".

Доктор Елія далі заявив: "Глутаматергічні гени є однією із задіяних груп, але вони не єдині. У минулому ми зосереджувались на варіаціях генів дофаміну. Ми вірили, що ліки від СДУГ впливають на дофамін, але тепер ми бачимо, що в цьому є й інші гени. В даний час ми проводимо випробування фази 2/3 з NFC1, глутаматергічним агоністом, яке після попереднього дослідження показало безпеку та ефективність у 30 дітей. Найефективніші препарати, які ми маємо зараз, - це метилфенідати та декстроамфетаміни. Цей новий препарат відрізняється тим, що в основному націлений на глутаматергічні шляхи, які, як ми виявляємо, не працюють добре при СДУГ. Діти в нашому дослідженні фази 1, які мали мутації, дуже добре реагували, і профіль побічних ефектів набагато кращий, ніж у сучасних ліків. Мета полягає в тому, щоб замість використання ліків, які атакують весь мозок, таких як Ріталін та Аддералл, які викликають багато побічних ефектів, використовувати препарати, які є більш цілеспрямованими, більш конкретними, в надії зменшити ризик побічних ефектів ".

Коментуючи результати Medscape Medical News, доктор медичних наук Бенедетто Вітієлло, професор дитячої нейропсихіатрії Туринського університету, Італія, сказав, що дослідження показує новий підхід ". До цього часу все було зосереджено на передачі дофаміну та норадреналіну, але при вивченні глутаматергічної передачі, яка є дуже важливою і не враховувалася, відкривається можливість інновацій у цій галузі досліджень, саме тому я вважаю, що результати дуже цікаві »

Спонсор дослідження - Medgénicos, Inc. 63-та щорічна зустріч Американської академії дитячої та підліткової психіатрії (AACAP). Плакат 6.67. Представлено 29 жовтня 2016 року

Google Translate для бізнесу: Google Translator Toolkit Перекладач веб-сайтів Глобальний пошук ринку з поясненнями від доктора Тормо