HUMENNÉ - Подвійна мати з сумом в очах згадує своє друге народження. Хоча у її сині у свідоцтві про народження записана чарівна дата, судді дали йому важку долю.

"Я вирішив написати вам свою історію, оскільки у нас вдома є важко інвалід. Я регулярно читав Топку і довго вагався, але сьогодні вирішив ". вирішила пані Евка Демкова, яка має двох дітей, 16-річну дочку та 10-річну Давідека, яка народилася в чарівну дату (20 квітня 2004 р.), але за драматичних обставин.

"Спочатку не було жодних ознак того, що буде щось погане, але це сталося. Щойно вони мені його принесли, мені здалося, що у мене дивні очі, але я це пов’язав з безсонною ніччю, сповненою болю і великої втоми ". описує подвійну маму. Але наступного дня після народження пані Демкової зателефонувала завідуюча, і Давидка відправив її до спеціаліста з очного огляду.

Операція неможлива

"Я був слабким і повністю спустошеним тим, що відбувалося", згадує зневірена мама. Вона сподівалася, що це буде проблема, яку можна прооперувати, але вона була зовсім іншою. Вони не поїхали додому з пологового будинку, їхня подорож на швидкій допомозі привела до Братислави, де одна неназвана професорка досить жорстко оголосила матері, що вони не бачать їхніх очей, і їм доведеться дивитися на це під наркозом. "Наступного дня мені повідомили звіт, який змінив мою долю на все життя. Я не міг повірити, що вони просили мене сфотографувати його в книгах для публікації! " Пані Демкова обурена.

тоді

Діагноз маленького Девіда звучав як хвороба Норрії, і сім'я пані Демек ніколи не стикалася з подібним. Це означало, що Девід просто не побачить. Сім'я походить зі Сходу, але після консультації з лікарем у Гуменне вони почали відвідувати лікарню в Бансько-Бістриці. "Девіда там неодноразово оперували, але нічого не допомогло, оскільки діагноз незворотний. Але найбільше мене турбує те, що ніде сліпі не сприймають себе серйозно ". зізнається стурбована мама.

Хлопчик також би насолоджувався іграшками

"Сьогодні Давидку 10 років, і я щодня вожу його до школи, але мені також довелося кілька разів боротися за допомогу на машину, бо його не схвалювали знову і знову". Діагноз Девіда вплинув на життя всієї родини, і їм довелося все адаптувати до його потреб. Меблі з гострими краями або дверима раптом стали величезною перешкодою. "До цього дня хтось повинен спати з ним у ліжку, тому що він прокидається вночі і хоче мати когось із собою".

Хлопчик любить коней, воду, іграшки, що видають звук і музику. "Однак мій чоловік залишився без роботи, і ми більше не можемо впоратися з ситуацією", пояснює пані Декова, яка тривалий час не наважувалась просити громадської допомоги таким чином. "Я отримую допомогу на годування, і ми були б дуже вдячні за допомогу з меблями, бо Давидко все вкусив. Ми також були б задоволені іграшками, батутом, мішком або фінансовою допомогою, яку ми використали б для придбання одягу чи взуття чи шкільного приладдя для свого сина ". Крім того, Девід відмовляється від усіх нових страв, і його дієта є тягарем для сім'ї. "Навіть якби нам ніхто не допомагав, я хотів би, щоб про сліпих дітей говорили і сприймали серйозно", закінчує своє прохання надією матері 10-річного Девіда.

Ви можете звернутися за будь-якою допомогою до Девіда за контактними даними нижче:

Родина Демкових

Телефон: 0918 646 562

Номер рахунку: 2616484495/1100