Мова: іспанська
Список літератури: 15
Сторінки: 222-227
PDF: 1512,97 Кб.

дифузна

КЛЮЧОВІ СЛОВА

Без ключових слів

ФРАГМЕНТ

7-річний 6-місячний хлопчик із чотиримісячною історією еволюції, що характеризується запорами в носі, епістаксисом та двосторонньою жовтуватою ринореєю; некількісна лихоманка переважно нічна та кількісна втрата ваги. Ці симптоми виникали щонайменше раз на тиждень постійно. Фізичне обстеження: збільшення правої малярної області та іпсі-латеральної нижньої повіки з болючістю; Двосторонні шийні та підщелепні лімфатичні вузли діаметром від 0,5 до 1 см м’якої консистенції. Задня передня рентгенограма грудної клітки не показала маси середостіння.

ЛІТЕРАТУРА (В ЦІЙ СТАТТІ)

Fisher MJ, Rheingold SR. Онкологічні надзвичайні ситуації. In: Principles and Practice of Pediatric Oncology, 6th, Pizzo PA, Poplack DG (Eds), Lippincott Williams and Wilkins, Philadelphia 2011. p.1125.

Walji N, Chan AK, Peake DR. Поширені гострі онкологічні надзвичайні ситуації: діагностика, дослідження та лікування. Postgrad Med J. 2008; 84: 418–427.

Wilson LD, Detterbeck FC, Yahalom J. Синдром верхньої порожнистої вени зі злоякісними причинами. N Engl JMed. 2007; 356: 1862–1869.

Ben-Ari J, Schonfeld T, Harlev E, Steinberg R, Yaniv I, Katz J, Schwartz M, Freud E. Загроза життю перешкоди проходу, вторинна по відношенню до маси у дітей - подія, яку можна запобігти? Дитяча невідкладна допомога. 2005; 21 (7): 427–430.

Cairo, M.S., Coiffier, B., Reiter, A. and Younes, A.Рекомендації щодо оцінки ризику та профілактики синдрому лізису пухлини (TLS) у дорослих та дітей із злоякісними захворюваннями: консенсус експертної групи TLS. Британський журнал гематології. 2010; 149; 578–586.

Coiffier B, Altman A, Pui C-H. Та Cairo MS. Вказівки щодо лікування синдрому лізису пухлини у дітей та дорослих: огляд на основі фактичних даних. Журнал клінічної онкології. 2008; 26 (16): 2767–2778.

Соніс Св. Біологічний підхід до мукозиту. J Підтримка Oncol. 2004; 2: 21–32.

Lalla RV, Sonis ST, Peterson DE Управління мукозитом порожнини рота у хворих на рак. Dent Clin North Am. 2008: 52; 61–77.

Castagnola E, Fontana V, Caviglia I, et al. Проспективне дослідження з епідеміології фебрильних епізодів під час індукованої хіміотерапією нейтропенії у дітей, хворих на рак, або після трансплантації гемопоетичних стовбурових клітин. Clin Infect Dis. 2007; 45: 1296.

Mendes A, Sapolnik R, Mendonca N. Нові вказівки щодо клінічного лікування фебрильної нейтропенії та сепсису у дитячих онкологічних хворих. Jornal de Pediatria. 2007; 83 (2): S54.

Lehrnbecher T, Foster C, Vazquez N et al. Терапія викликала зміни у захисті господаря у дітей, які отримували терапію від раку. J Педіатр Hematol Onco. 1997; l19: 399–417.

Phillips RS, Wade R, Lehrnbecher T et al. Систематичний огляд та мета-аналіз значення вихідних біомаркерів у прогнозуванні несприятливих наслідків фебрильних нейтропенічних епізодів у дітей та молодих людей з онкологічними захворюваннями. BMC Med.2012; 10: 6.

Hughes W, Armstrong D, Bodey G, Bow E, Brown A, et al. Настанови щодо використання протимікробних засобів у нейтропенічних хворих на рак. CID. 2002; 34: 730–751.

Ramphal R, Grant RM, Dzolganovski B, et al. Вірус простого герпесу у фебрильних нейтропенічних дітей, які проходять хіміотерапію раку: проспективне когортне дослідження. Педіатр Infect Dis J. 2007; 26: 700.

Lalla RV, Bowen J, Barasch A, et al. Керівництво клінічної практики MASCC/ISOO для лікування мукозиту, вторинного після терапії раку. Рак. 2014; 120: 1453.