Діти з вадами слуху знову матимуть більше шансів навчитися говорити та мати можливість повністю посісти серед слухової більшості. Вже з жовтня медичні страхові компанії почнуть відшкодовувати слухові апарати дітям та молоді з вадами слуху у значно більших розмірах, ніж раніше. У цьому Міністерство охорони здоров’я Словацької Республіки переконали батьки торгової марки „Глуха дитина” разом із лікарями.

діти
"Порушення слуху є однією з небагатьох недоліків, з якими можна повноцінно пережити, якщо дитина потрапила в ранньому віці та отримала необхідний догляд", - говорить Франтішек Майтан, голова OZ Deaf Child, який також є батьком слухання. -пошкоджений хлопчик. За його словами, важливо, щоб інвалідність була виявлена ​​якомога швидше. "В ідеалі дитина з вадами слуху отримує спеціальну педагогічну допомогу та якісні слухові апарати з 6-го місяця. Вони також не завжди однакові. Батьки також повинні заплатити сотні євро за один пристрій за моделі, які підходять для дітей ", - вказує він. Будучи батьками хлопчика із серйозною втратою слуху, вони зазнали багатьох труднощів - від браку інформації до пошуку потрібних фахівців та батьків, які відповідають подібній проблемі. Завдяки якісним слуховим апаратам їхній син сьогодні не має проблем з інтеграцією у світ аудиторії.

"Я виписую слухові апарати з 1993 року. За цей час я часто стикався з ситуацією, коли батьки не могли заплатити за кращий слуховий апарат для своїх дітей", - каже фоніатр Дагмар Волмутова. Тому за допомогою лікарів OZ Deaf Child намагався зробити високоякісні слухові апарати, які вони прописують дітям в Австрії, Німеччині чи Великобританії, також звичайною справою для словацьких дітей. "Якщо дитина страждає від слуху і її слухові недостатності не компенсуються в достатній мірі, на розвиток мовлення та подальше застосування дитини в подальшому житті це буде суттєво впливати", - заявляє фоніатр Дагмар Волмутова.

З жовтня цього року медичні страхові компанії платитимуть до 190 євро до 500 євро за штуку за слухові апарати для дітей та молоді у віці до 18 років, тоді як дитина з двосторонньою втратою слуху має право на дві штуки.

ПОРАДА: Слухові апарати повинні бути налаштовані правильно, щоб допомогти вашій дитині, прочитайте рекомендовану процедуру в розділі Налаштування слухових апаратів. У той же час ми будемо раді проконсультувати вас щодо вибору та налаштування слухових апаратів у нашому Батьківському консультативному центрі.

Рішення міністерства було прийнято після майже річних зусиль батьків від громадських об'єднань та лікарів. "Ця зміна забезпечить доступність сучасних слухових апаратів, придатних для дітей, для кожної сім'ї. Це важливий етап у догляді за дітьми з вадами слуху в Словаччині", - говорить Фоніатер Маріан Лацко, голова експертної робочої групи з питань медичних виробів для інваліди слуху.

Однак наявності лише якісних слухових апаратів недостатньо. "У Словаччині нам потрібна розгалужена мережа професіоналів, які будуть піклуватися про дітей з вадами слуху та їх батьків. Педіатрам, ЛОР-лікарям, фоніатрам, клінічним логопедам, спецпедагогам та іншим експертам необхідно тісно співпрацювати з батьками дітей, але це неможливо ", - пояснює Ірина Шебова, завідувач дитячої клініки оториноларингології медичного факультету та дитяча університетська лікарня в поліклініці. Тому цього року він створює на своєму робочому місці центр, який запропонує найновіші процедури обстеження та реабілітації для дітей.

Центр є одним із декількох, який буде створений у Словаччині найближчими роками. "Створення декількох центрів діагностики та вирішення проблем із слухом у дітей, які ми готуємо, стане важливою зміною у догляді за дітьми з вадами слуху в Словаччині", - наголошує фоніатр Дагмар Волмутова. Створення центрів також вітають батьки: «Недостатньо того, щоб діти мали на слуху якісні слухові апарати. Важливо, щоб вони були налаштовані правильно, і це не завжди є само собою зрозумілим сьогодні ", - говорить Франтішек Майтан. За його словами, у Словаччині все ще є випадки, коли діти ніколи не проходили обстеження із встановленими слуховими апаратами, щоб з’ясувати, що вони насправді чують від них, та покращити свої налаштування для потреб дитини. "Ми з’ясували лише те, що ці діти зі слуховими апаратами не чули, що вони насправді можуть робити, коли ми вивозили їх за кордон на такі обстеження. Я вірю, що центри, які готують наші лікарі та інші експерти, усунуть цю проблему ", - додає голова асоціації Франтішек Майтан.

ОЗ Глуха дитина

Громадське об'єднання "Глуха дитина" у Словаччині виховує та захищає права сімей дітей з вадами слуху. Асоціація була заснована в 2015 році батьками дітей, які вважають, що в Словаччині можна створити середовище, завдяки якому кожна дитина з вадами слуху матиме шанс жити повноцінним життям у слуховому товаристві більшості. Мета асоціації - щасливі батьки виховувати щасливих глухих дітей.

Щоб постійно ставали гарні речі