9.2. 2008 р. Бажання кожної матері - щоб її дитина була здоровою. Однак доля багато зіграла з багатьма. Наявність дитини з важкими фізичними чи психічними вадами вимагає не лише великого терпіння, розуміння та співпереживання, а й сили та бажання жити.

захищена телефон

Новий час

Популярний з Інтернету

Темна сторона блокування: Моя дочка змінилася, вона не може поводитися в суспільстві, і найгірше.

Оживіть свій гардероб і станьте зіркою: ЦІ прекрасні впливові особи порадить вам, як це зробити!

Моміна Джудіні на хоробрій ФОТО: Як материнство змінило її? Зачекай, поки не побачиш його. ОГО!

Паришкова після місяців хіміотерапії: нарешті по телевізору без перуки. Ого, подивись на неї!

Після розставання вона пережила пристрасть, якої ніколи не мала: До сексу він прошепотів їй на вухо ЦЕ, ти танеш!

Пов’язані з темою

Серце має значення

Можливість виявлення перших ознак порушення розвитку дитини залежить від тяжкості ураження мозку. "У найважчих випадках церебрального паралічу ознаки проявляються незабаром після народження дитини. У менш серйозних умовах їх виявлення може бути проблематичним, часто інвалідність виявляється лише протягом першого року життя, але і пізніше », - пояснює MUDr. Роман Мего з Неврологічного центру для дітей та дорослих Сінальгіс.

Зверніть увагу на реакції дитини

Першими симптомами, які батько може спостерігати у своєї дитини, є будь-які порушення руху. У самому ранньому віці необхідно помітити неприродне утримання кінцівок, асиметрію в рухливості, порушення м’язової напруги. «Дитині тісно або м’яко, як ганчір’яня лялька», - каже лікар. Також про пошкодження мозку може сигналізувати неприродний плач дитини або труднощі з їжею. У пізніші часи буде відставання у розвитку. "Дитина не піднімає голову в положенні лежачи або не може сидіти, стояти, ходити, виявляє слабкий інтерес до оточення, мова не розвивається", - продовжує невролог. Якщо батьки підозрюють або сумніваються у правильному розвитку дитини, вони повинні якомога швидше звернутися до педіатра, який порекомендує неврологічне обстеження.

Довічна реабілітація

Дитина з дитячим церебральним паралічем вимагає особливого догляду, до якого залучають лікаря загальної практики для дітей та підлітків, дитячого невролога, терапевта-реабілітатора, фізіотерапевта, ортопеда та офтальмолога. "Частиною загальної допомоги є втручання психолога, логопеда та спеціального педагога. Однак основою є регулярна, часто впродовж життя реабілітація в домашніх умовах, яку проводять батьки. Діти мають право перебувати в реабілітаційних центрах та курортах. при деяких формах дитячого церебрального паралічу не можна уникнути повторних операцій. Для батьків часті відвідування медичних закладів становлять як час, так і фінансові втрати. Окрім медичних процедур, сім'я з дитиною з такою інвалідністю має право на різні соціальні виплати та внески на медичні засоби ", - говорить MUDr. Роман Мего.

Прогрес індивідуальний

Це виглядає дуже просто. Наприклад, ви доглядаєте за дитиною, дотримуєтесь медичних процедур, але чи буде ваша дитина коли-небудь незалежною і керуватиме нею без вашої допомоги? "Включення дитини-інваліда у повсякденне життя залежить від тяжкості стану. У найважчих формах дитина залежить від доглядача протягом усього життя. Діти з помірними та легкими вадами можуть бути інтегровані до здорових однолітків, мають освіту, деякі також здатні вчитися в університеті та жити повноцінним життям ", - додає лікар.

Внески на медичне страхування

ПАНІ ГЕНРІЄТА: "Я рада, що у нас є Шанка"

Окрім сина Лукаша, дочки Мартіни, у Генрієти Друксової також є наймолодший 11-річний Олександр, у якого діагностували ДЦП. "У мене були деякі проблеми, тому що я народила його наприкінці шостого місяця, а він був у інкубаторі більше двох місяців потому", - каже він.

Місіс Генрієта сподівалася, що це буде не так погано. "Люди дивуються, як я з цим справляюся, мені потрібно носити це на руках, коли ми піднімаємось сходами, але це нормально для мене. Я радий, що маю його. Шанько може дати в сто разів більше любові, ніж здорові діти. Хоча він може добре харчуватися, іноді він насуплений, особливо коли він не такий, як хоче. Теща пані Генрієти суттєво допомагала родині з моменту народження її молодшого сина. "Коли я їду з дитиною на лікування, вона піклується про інших дітей. Я дуже вдячний їй за це ".

Місто також допомагає
Місіс Друкс перебуває у декретній відпустці шість років, зараз вона отримує допомогу на годування. Вона також дотримується думки, що обізнаність у цьому напрямку в нашій країні дуже слабка. Що мами не можуть сказати одна одній, вони не знають. Однак у Новомісто над Вагом батькам дітей-інвалідів вдалося просунутися вперед. "Мер сказав нам, що якщо буде знайдено принаймні п'ять дітей-інвалідів, він створить клас для нас, щоб ми вчились. Я щасливий, що нам це вдалося ", - він з нетерпінням чекає цього.

Сім'я Друкс отримала допомогу на автомобіль, а також інвалідний візок, без якого Шанько не міг існувати. Вони також отримали спеціальне місце від медичної страхової компанії, де дитина може їсти, але також записувати завдання. Однак вони не вимагали комп’ютера. Навіть реконструкція безбар’єрної квартири не відбулася за задумом господині.

У мене більше нічого не залишилося
Лікування проводиться регулярно. Прогрес вже не такий помітний, але, за словами пані Генрієтти, син повільно прогресує. "Ми їдемо до Дунайської Лужни та Чилістова. Сину за це реабілітаційне перебування платить страхова компанія, я плачу за проживання та харчування сама. Це досить дорого, але коли я хочу йому допомогти, мені більше нічого не залишається. Однак їх також вітають наші керівники міста тим, що, якщо я принесу їм підтвердження, що ми їдемо на лікування, вони підтримають мене фінансово ». Шанько повинен регулярно тренуватися. Три рази на день методика Войта, різні фітнес та зміцнюючі вправи. А як це виглядає, коли мамі потрібно купити йому одяг? "Це проблема. Я ходжу по магазинах одна, домовляюся з продавщицею, плачу заставу, беру його одяг додому, щоб приміряти. ”Місіс Друкс відверто зізнається, що іноді ввечері плаче в подушці. Але вона знає, що не може здатися, бо вона потрібна дітям.

Навчання, граючи
→ Клас з дітьми з важкими вадами також інтегрований в одну з початкових шкіл у Новому Місті над Вагом. П’ятьох дітей опікуються двоє дорогих вчителів. Тут учні можуть відвідувати обов’язкове дев’ятирічне навчання. «Наша робота вимагає індивідуального підходу та великого терпіння. Діти дуже чуйно ставляться до того, як ми маємо настрій ", - каже Мгр. Наталія Ондрейкова.

Навчання починається зі співу, після чого відбувається розминка, читання, письмо, математика, потім різні трудові заходи. Замість фізичного виховання студенти гуляють. Коли ми запитали, яким є Шанько, який є учнем п’ятого класу, ми дізналися про це: «Він дуже любить гумор. Я працюю з ним другий рік, і він прогресує. Коли я прийшов сюди, він не міг правильно написати всі літери або цифри, він може це зробити сьогодні. Це була важка робота, але він навчився її. Сьогодні він може зосередитись протягом чотирьох годин за раз », - Яна Кристофікова не шкодує похвали.

Ці діти не знають загальних позначень. Педагоги також виявилися креативними в цьому плані. «Раніше у нас були пуголовки, сьогодні це кольорові стрічки. Для кожного предмета ми маємо різний колір. Ми оцінимо дітей усно на табелі. Ми придумаємо для них вірш », - говорить класний керівник Мгр. Наталія Ондрейкова. Мати Шаньки твердо вірить, що її син навчиться хоча б азам у школі.

ПАНІ ХЕЛЕНА: "Лише тоді, коли Мартінка засіла, ми з’ясували, що вона відстає".

Вона народилася наприкінці шостого місяця. Хоча вона важила всього півтора кілограми і мала 42 сантиметри, спочатку все здавалося гладким. "Лише коли Мартінка почала сидіти, ми з'ясували, що вона відстає фізично, але психічно у неї все було добре", - сказала мати шести дочок Гелена з Братислави. Діагноз - церебральний параліч. Наймолодша Мартинка з самого початку була рівноправним членом сім'ї, старші брати та сестри навчилися жити з нею.

Пані Гелена отримує допомогу на догляд. Вона вже зустрічалася з нотами цього типу - вам добре, коли ви цілими днями вдома. "Люди не можуть уявити, що це все включає. Коли доньку, як шестирічну дитину, прооперували, їй потрібно було щоденне плавання, і ми їздили на реабілітацію тричі на тиждень. Коли Мартинка відвідувала початкову школу і мала тренажерний зал, я пішов до неї, бо вона вільна від фізичних вправ. Коли у них був урок плавання, я ходив з нею плавати ", - каже він. Що означає догляд за дочкою-інвалідом сьогодні? День починається з фізичних вправ, мати допомагає доньці в гігієні, 13-річна дівчина може одягатися сама, але їй потрібна постійна увага та допомога, щоб впоратися з усім. Крім того, вони також їдуть на медичні огляди, оскільки Мартинка також страждає на алергію та інші проблеми зі здоров’ям.

Їй вдалося потрапити в колектив
Мартінка почала приєднуватися до команди у реабілітаційній яслах, яка відрізняється від звичайної лише тим, що вони регулярно тренуються там зі своїми дітьми. За рекомендацією лікаря вона вступила до початкової школи для здорових дітей, де без проблем досягла успіху протягом чотирьох років. "У неї були фантастичні вчителі, подібні до інших її матерів. Її однокласники також прийняли це без проблем.

Однак у п’ятому класі були проблеми з боку вчителів, дочка відмовлялася ходити до школи, тому ми перевели її в початкову школу для інвалідів, де вона зараз задоволена. У класі є сім учнів, тому вчитель може піклуватися про них індивідуально. Школа готує різні заходи. Вони навіть облаштували для них спеціальний автобус, щоб забрати їх вранці, а вдень вивести зі школи. Вони мають на вибір багаті позакласні заходи. Мартинка вже пробувала театральне, керамічне кільце, комп’ютери та намотування шпульки. Поки що вона робить дуже добре в межах своїх можливостей, ми побачимо, що буде далі ", - щаслива пані Гелена.

Що є безбар’єрним?
Спочатку пані Гелена взагалі не хотіла визнавати діагноз дочки, вона відмовлялася від будь-якої допомоги держави. Однак сьогодні він намагається отримати якомога більше інформації. "Хтось пропав, щоб надати нам більше інформації. Що нам потрібно, ми, як правило, обмінюємося між собою лише нашими матерями, або вони скажуть нам в офісі, але це залежить від їх бажання ".

На власному досвіді він каже, що наша країна не дивиться на людей з обмеженими можливостями. Немає безбар’єрних під’їздів до автобусів, магазинів, установ, культурних та інших об’єктів. Пані Хелена навіть кілька років отримувала таку саму суму допомоги на догляд. П’ять років тому вдома вони переробили ванну кімнату на безбар’єрну та зняли пороги в квартирі. Але спогади про це не найкращі ». Я дізнався, що ми також маємо право на зняття 16-дюймового балконного порогу. Двосантиметрові пороги в кімнатах з нас зняли, але цього великого вже немає, кажуть, це не перешкода. Компетентні органи сказали, що я повинен допомогти своїй дочці.

Оскільки вона не може вийти на вулицю сама, балкон є її притулком, де вона читає книгу, вона відпочиває, але не може туди дістатися сама. На щастя, ми отримали допомогу на машину ", - продовжує симпатична братиславська жінка, яка зробить все разом із чоловіком для задоволення своєї дитини.

Центри для інвалідів та людей з обмеженими фізичними можливостями

Радість, Павчина Лехота 144, Ліптовський Мікулаш, електронна пошта: [електронна пошта захищена], телефон: 0910 991 336
Маргарет, Л. Свободу 14/41, Банська Штявниця, електронна пошта: [електронна пошта захищена], телефон: 0907 144 103
Радість, Matice Slovenskej 13, Prešov, e-mail: [електронна пошта захищена], телефон: 051/749 88 50
Гаудеамус, Мокрогайська 3, Братислава, електронна пошта: [електронна пошта захищена], телефон: 02/59 10 09 11
Словацька асоціація інвалідів, Ваянскехо нам. 1, Мартін, електронна пошта: [електронна пошта захищена], телефон: 043/422 42 02

Все про допомогу на годування

→ До відповідного відділення Агентства соціального страхування (ПС) потрібно звернутися в письмовій формі з проханням надати сестринську допомогу, подавши заповнену заявку на форму Дому престарілих, яку видасть лікар медичного закладу.,
→ у випадку з батьком працівника він/вона також подасть запит своєму роботодавцю на підтвердження перед тим, як подати його до відділення СП. У випадку з батьком, який є обов'язково застрахованою самозайнятою особою, або добровільно застрахованою особою або фізичною особою протягом охоронного періоду, він/вона подає заяву до відділення СП, яке забезпечує страхування від хвороби для нього,
→ розмір допомоги на годування визначається відсотковою ставкою, а саме 55% від щоденної бази оцінки (DVZ) або від вірогідної щоденної бази оцінки (PDVZ), визначеної відповідно до Закону про соціальне страхування,
→ ДВЗ - це частка суми баз нарахування, з якої страхувальник сплатив страховий внесок за попередній календарний рік, у якому виникла причина надання допомоги на годування.,
→ ПДВ - це третина бази оцінки, з якої сплачуватиметься страховий внесок за той календарний місяць, у якому виникла причина надання допомоги на годування.,
→ допомога на догляд надається на календарні дні, тобто також по суботах та неділях, і виплачується щомісячно, завжди з затримкою на один місяць.