Деталі продукту

індикація

кальцію

Цей продукт підходить для первинної гіперхолестеринемії (тип IIa, включаючи гетерозиготну сімейну гіперхолестеринемію), яка недостатньо контролюється дієтичним контролем та іншими нефармакологічними методами лікування (наприклад, ЛФК, зниження ваги) або змішаною дисліпідемією (тип IIb). Цей продукт також підходить для пацієнтів з гомозиготною сімейною гіперхолестеринемією як доповнення до дієтичного контролю та інших заходів, що знижують ліпід (наприклад, терапія видалення ЛПНЩ), або якщо ці методи не застосовуються.

Клінічна фармакологія

Розувастатин є селективним конкурентним інгібітором HMG-CoA-редуктази. HMG-CoA-редуктаза - це фермент, що обмежує швидкість, який перетворює 3-гідрокси-3-метилглутариловий кофермент А в мевалонат, попередник холестерину. Експерименти на тваринах та результати тестів на культурі клітин показують, що розувастатин є високо- та високоселективним у печінці та що печінка є органом-мішенню для зниження рівня холестерину. Тести in vivo та in vitro показали, що розувастатин може збільшувати кількість печінкових рецепторів ЛПНЩ на клітинній поверхні, тим самим збільшуючи поглинання та катаболізм ЛПНЩ та інгібуючи синтез ЛПНЩ в печінці, зменшуючи тим самим загальну кількість ЛПНЩ і часток ЛПНЩ. У гомозиготних та гетерозиготних сімейних пацієнтів з гіперхолестеринемією, у пацієнтів без сімейної гіперхолестеринемії, у пацієнтів із змішаною дисліпідемією розувастатин може знижувати загальний рівень холестерину, ЛПНЩ, АпоВ, вільного від ЛПВЩ. Розувастатин також знижує ТГ і підвищує рівень ЛПВЩ. У пацієнтів з гіпертригліцеридемією лише розувастатин знижував загальний рівень холестерину, ЛПНЩ, ЛПНЩ, АпоВ, рівні без ЛПВЩ, ТГ та підвищений рівень ЛПВЩ. Вплив розувастатину на серцево-судинну захворюваність та смертність не встановлено.