Венозний тромбоз є надзвичайно небезпечним захворюванням і може призвести до летального результату. Вроджена тромботична здатність означає, що кров згущується легко або у підвищеній мірі. Ризик може успадковуватися, коли кількість або функція білків, що беруть участь у регуляції згортання крові, є ненормальною. Ця вроджена тенденція зустрічається досить часто у угорського населення, але смертельного захворювання можна уникнути обстеженням та увагою.

тромбозу

Кожен десятий угорський безсимптомно несе підвищений спадковий ризик аномального утворення тромбу, тобто тромбозу. Визнання та лікування спадкової згортання крові є життєво важливим, щоб генетична схильність врешті-решт не спричинила тромбозу, попереджає доктор Вікторія Кіралі, лікар лабораторії Центру тромбозів. Доктор Вікторія Кіралі нагадує про заяву Угорського товариства тромбозів та гемостазу, згідно з якою виживання нелікованих та нелікованих хворих на тромбоз базується на т.зв. Застосовується правило 1/3: кожен третій з них помирає, а у третини з них тромбоз повторюється протягом 10 років, а в інших пізні ускладнення викликають серйозні захворювання, напр. хронічна недостатність венозного кровообігу. Однак у кожного, хто негайно стикається з емболією легенів, є гірші шанси: при емболії, що залучає головний судин, смертність становить 41%, 20% випадків стосуються великих судин, але закупорка менших гілок також призводить до смерті у кожному десятому випадку.

Що можна зробити, щоб уникнути трагічного кінцевого результату?

Всі вроджені порушення згортання крові можна виявити лабораторними методами, тобто схильність до тромбоутворення можна перевірити.

Безсимптомну тромбофілію (здатність до тромбозу) обстежують складною серією тестів. Існує декілька типів лабораторних досліджень, результати яких в кожному випадку повинен оцінювати досвідчений гематолог з внутрішньої медицини, що спеціалізується на профілактиці (та лікуванні) тромбозів, беручи до уваги індивідуальний та сімейний анамнез та фізичний огляд пацієнта, додає лікар лабораторії Центру тромбозів.

Згущення крові - це дуже тонко регульований процес. Кров в основному повинна бути рідкою, але при необхідності - напр. після травми - вам потрібно згортатись, щоб ми не кровоточили. Фактори, які допомагають крові згортатися і працюють проти крові, повинні збалансувати один одного. Можуть бути спадкові дефекти обох сторін. Якщо фактори згортання крові переважають, це призводить до утворення тромбів. (наприклад, так звана мутація Лейдена може призвести до підвищення активності фактора V, вищих рівнів фібриногену та підвищення активності фактора VIII). Він має такий самий ефект, як знижена функція природних антикоагулянтів (наприклад, анітромбіну, білка С та білка S). Функцію та кількість цих факторів, а також гени, що їх кодують, можна дослідити в лабораторії.

При діагностуванні спадкової тромбофілії може бути важко забезпечити доступ вищезазначених тестів лише в декількох лабораторіях разом. Am ми можемо виявити ураження у 2/3 випадків з наявними на сьогодні лабораторними дослідженнями, - додала доктор Вікторія Кіралі, лікар-лабораторія. Однак їх слід проводити навіть безсимптомним молодим людям, якщо батьки чи бабусі та дідусі мали ювенільний тромбоз, повторний тромбоз, тромбоз у незвичному місці (не в нозі), легеневу емболію або низку викиднів. Знаючи результати, фахівець з профілактики тромбозів може допомогти та регулярно спостерігати за вашим пацієнтом групи ризику за допомогою персональних консультацій. У таких випадках взагалі неважливо, наскільки рухається молода людина, схильна до тромбозу, чи п’є вона достатню кількість рідини, приймає контроль над народжуваністю чи варикозне розширення вен на ногах. Ризик тромбозу не призводить до тромбозу, якщо і пацієнт, і лікар вживають заходів проти ризику смерті - резюмує відповідну частину лабораторного досвіду.