(Нове життя 1988/2, с. 42—46)

Асоціації інвалідів

У дусі переоцінки турботи про сім’ю, в якій виховується сліпа або слабозора дитина, муніципальний комітет Асоціації інвалідів у Брно створив спеціальний тифлопедичний консультативний центр, який є єдиним у своєму роді закладом в нашій країні.

Поки що загальна думка полягає в тому, що догляд за сім’єю з дитиною з вадами зору в нашій країні знаходиться на найвищому рівні. Це справді так, з невеликим застереженням, що батьки пізно контактують із спеціальним педагогом. У найбільш чутливий період т. j. у дитинстві батьки страждають від самотності, оскільки не знають, куди порадити, як вести свою дитину з важкими вадами з перспективою її продуктивної участі в суспільстві у зрілому віці.

Тифопедичний консультативний центр у Брно - це не експеримент, оскільки він базується на багаторічному досвіді спецпедагога Й. Смікала, який його очолює. Роль консультування полягає у підготовці дитини до того, щоб вона могла жити з іншими. Щоб компенсувати можливу затримку розвитку та підготувати його до прийому до дитячого садка. Метою є реабілітація особистості дитини до такої міри, щоб її частковий (частковий) розвиток був максимально обмежений. У віці від трьох до чотирьох років дітей приймає консультативний центр, який працює при дитячому садку для сліпих у Брно.

Основною формою, якою ми користуємось у Брно-консультативному центрі, є педагогічний огляд дитини. Під час індивідуальної співбесіди батьки дізнаються про конкретні форми навчання інвалідності дитини, спеціальні іграшки та ігрові приналежності, прийняття ступеня та типу зорових помилок, як оцінити поведінку дитини та її розвиток. Якщо це можливо, ми також відвідуємо сім’ї. Батьки отримають інформацію про роль Асоціації інвалідів, яка надає консультативному центру необхідні інструменти. Також ми організовуємо семінари для батьків, реабілітаційні центри для батьків з дітьми, сімейний відпочинок тощо.

Існує також педагогічна література для батьків, присвячена дитині-інваліду. Батьки знайомляться та обмінюються досвідом.

Найбільш проблемною статтею нашої роботи є реєстрація дітей раннього віку з вадами зору з обох моравських регіонів. Ми покладаємось на роботу з педіатрами та офтальмологами та відділами соціальних питань ОНВ. У будь-якому випадку, цей компетентний персонал повинен якомога швидше звітувати до нашого консультативного центру.

Ми піклуємося про кожну дитину-інваліда, її оптимальний розвиток, першою передумовою якого є любов і турбота батьків. Одночасно починається формуюча роль нашого суспільства, яка створює умови для їхньої освіти та відчуття задоволення від відповідної праці на благо співгромадян.