У конференції, організованій Імібічем, спільно з Центром біомедичних досліджень з рідкісних хвороб, взяло участь понад 100 учасників

Час читання: 2 '22 листопада 2019 - 13:47 Оновлено 14:14

пацієнти

Клінічні фахівці, дослідники та пацієнти стали головними героями цієї п’ятниці V Конференції з трансляційних досліджень рідкісних захворювань, зосередженої на останніх досягненнях у галузі досліджень та лікування спадкових метаболічних захворювань. Точка зору пацієнта була основоположною у презентаціях, в яких найвидатніші фахівці на національному рівні обговорювали останні досягнення досліджень у галузі рідкісних захворювань.

Як зазначено в примітці Інституту біомедичних досліджень Маймоніда в Кордові, конференцію відкрила делегат Ради з питань охорони здоров’я та сім’ї Марія Хесус Ботелла; проректор з наукової роботи в Університеті Кордови (UCO) Енріке Кесада; науковий керівник Імібіча Пабло Перес; координатор Андалузького плану з рідкісних хвороб Беатріз Муньос; та медичним директором лікарні Рейна Софія Франциско Трівіньо

Таким чином, конференція, організована самим Імібічем, спільно з Центром мережевих біомедичних досліджень рідкісних захворювань, взяла більше ста учасників, і цього року вони були присвячені дуже важливій групі серед рідкісних захворювань, метаболічній спадковій.

Сесія цієї п’ятниці розділена на три сесії і завершується круглим столом, присвяченим дієті при метаболічних захворюваннях: гіпопротеїнова дієта та кетогенна дієта.

Imibic підтримує видатну наукову діяльність, спрямовану на краще розуміння та боротьбу з різними рідкісними захворюваннями. Оскільки це такий різноманітний набір захворювань, існує кілька напрямків досліджень, які стосуються його вивчення, яке передбачає співпрацю груп Імібіка, UCO та різних підрозділів Університетської лікарні Рейна Софія.

З точки зору трансляційних досліджень, Імібіч має кілька напрямків досліджень, зосереджених на рідкісних патологіях. Заслуговують на увагу групи нефрології, імунології, метаболізму немовлят, харчування та окислювальний стрес, нутрігеноміки, дерматології, пневмології та групи гормонів та раку. В даний час розробляється 13 дослідницьких проектів та 78 клінічних випробувань щодо рідкісних захворювань з перспективою продовжувати зростати у вивченні рідкісних захворювань.