Заміна та спонтанна регенерація втрачених частин тіла та органів шляхом трансплантації вже зайняли уяву античності. Серед міфів, богів і героїв усіх культур ми знаходимо чималу кількість химер - істот, очолюваних людиною, з тваринами, яких ми сьогодні називали б ксенотрансплантаціями.
Печінка зв’язаного титану Прометей, розірвана грифом Етона протягом дня, завжди на наступний день відновлювала свою первісну форму. Біограф П'єн Ч іао та історик Ма Ч ієна в е. У V столітті він описує легендарну трансплантацію серця під наркозом за допомогою екстракту конопель (?). Якобус да Вораджін, «Аура легенди», розповідає про міфічну трансплантацію «мавританської стопи» святими Козьмою та Даміаном наприкінці 13 століття. Згідно з легендою, яка вперше згадується близько 348 року, кінцівку гангрени двох сирійських лікарів, диякона Юстиніана, замінила стопа ефіопського мускатного горіха, похована незадовго до цього. (Сьогодні ця процедура відома як трансплантація алотрансплантата від померлого донора.) Після міфічної трансплантації органів Амбруаз Паре передбачав, що транспортування голови буде можливим у далекі часи.
Друга ера трансплантації органів розпочалася після 1945 року. Цього року гомологічна трансплантація нирки від померлого донора відбулася в лікарні Пітера-Бента-Бригама в Бостоні (Ч. Хуфнагель, Е. Ландштайнер та Д. Юм). (Ксенотрансплантати, тобто трансплантація органів тварин, намагалися в минулому: у 1906, 1909 та 1923 роках, пересадки нирок свиней, макак, мавп та ягняти виконали М. Ябулай, Ернст Унгер та Гарольд Нойгоф години, дні). Перша трансплантація гомологічної нирки близнюкам була успішною в Бостоні в 1954 р. (Джозеф Е. Мюррей; Нобелівська премія 1990 р.).
Перший в Європі серцево-легеневий двигун типу Майо-Гібона, представлений в 1958 р. Е. Деррою з Дюссельдорфської хірургічної клініки
Третій період трансплантації органів був введений шляхом виявлення несумісності тканин та клінічного застосування імуносупресії. Рентгенівське опромінення всього тіла не мало успіху на практиці, але антиметаболіт азатіоприн вже запобіг очікуваному відторгненню гомологічної (але не генетично пов'язаної) нирки (1962). Запобігання відторгненню було остаточно вирішено відкриттям антигенів HLA (Jean Dausset, 1966), які відіграють ключову роль у гістосумісності, та імунодепресивного циклоспорину (JF Borel, ZL Kis, 1970-1971), за участю RY Calne та NE Shumway між 1978 і 1983 роками в кардіохірургії також запобігав відторгненню трансплантата. (Механізм імунної толерантності, виявлений в ембріональному житті, з’ясовано Пітером Брайаном Медаваром і Френком Макфарлейном Берне в експериментах на тваринах з 1943 р. (Нобелівська премія в 1960 р.). Однак перша і єдина тимчасово успішна трансплантація легенів і серця відбулася ще до впровадження імунодепресія (Джеймс Даніель Харді 1963, Крістіан Барнард 1967; див. вище: 8. 3. 5. 5: Хірургія легенів, серця та великих артерій).
Впровадження імунодепресії та типізації тканин зробило трансплантацію органів щоденною практикою. Були створені перші банки органів, а з 1967 р. За участю Австрії, Німеччини та країн Бенілюксу була створена мережа Євротрансплантатів.
Дослідження, клонування та генна терапія стовбурових клітин:
Всесвітній дедалі більший дефіцит донорських органів, нелегальна торгівля трансплантованими органами та необхідна довічна імуносупресія спонукали дослідників шукати інші шляхи заміщення клітин, тканин та органів. Це була увертюра до регенеративної медицини. Тимчасова заміна впалих органів (штучна, серцева, гемоперфузія, екстракорпоральна мембранна оксигенація/ЕКМО та інші методи, окрім короткочасних рятувальних пристроїв, включала кріоконсервацію гамет та всесильних стовбурових клітин.
Те, що було міфом і легендою у світі вірувань попередніх віків, тепер частково реалізувалося в століття генетики, а з іншого боку це збагатило літературу наукової фантастики в кошмарі "біологічної машини пекла".
Дослідження терапії, клонування та генної інженерії стовбуровими клітинами невіддільні від розвитку генетики та репродуктивної медицини (запліднення in vitro, перенесення внутрішньотрубних гамет та пренатальна діагностика).
Темпи основних досліджень біології клітин, некритичні сенсаційні звіти, що супроводжують трансплантацію стовбурових клітин та генну терапію, а також етичні занепокоєння щодо нового діагностичного та терапевтичного методу та відсутність історичної перспективи, ще не дозволяють об'єктивно оцінити медичну історію Тема. Тому ми обмежимось тут лише схематичним хронологічним оглядом на сьогоднішній день переважно експериментальних результатів. В якості вступу ми посилаємось на результати генетичних досліджень.
Менш відомо, що перша трансплантація стовбурових клітин відбулася в Угорщині в 1971 році. Гематолог Ендре Келемен врятував пацієнта, у якого не розвинулась імунна відповідь і незабаром у нього була функція кісткового мозку, ввівши клітинну емульсію, приготовлену із сечового міхура та ембріональної печінки, вагітній пацієнтці з апластичною анемією. Келемен також здійснив першу успішну трансплантацію кісткового мозку в Угорщині.
Найважливішими етапами дослідження стовбурових клітин є:
1938: експерименти Ганса Шпемана з переносу ядер на саламандрах.
1952: Перші експерименти з клонування земноводних (пуголовки, Б.Бріггс та Томас Дж.Кінг).
1958: Рослина, успішно вирощена з диференційованих клітин коренеплодів буряка, доводить, що клонування можливо з зрілих клітин (Ф. С. Стюард).
1962: Виробництво клонів з диференційованих клітин дорослих жаб (Джон Гурдон/Оксфорд).
У 1963 р. Дж. Б. С. Халдейн вперше застосував термін клон (грец.: (Вакцина) гілка).
1964-1966: М. Ніренберг, Х. Матей та С. Очоа вирішують механізм генетичного кодування, амінокислотну послідовність ДНК.
У 1967 р. Відкрито фермент ДНК-лігаза, що з'єднує нитки ДНК. Увертюра до генної інженерії та технології рекомбінантної ДНК (Боєр та Коен, 1973).
У 1978 році виходить футурологічний роман Девіда Рорвіка («За його зображенням: людина-клонування»). Перша «дитина-колба» (Луїза Браун) народжується в Англії шляхом запліднення in vitro.
У 1980 р. Верховний суд США санкціонує патентування штучно продукованих штамів бактерій.
1983: Ланцюгова реакція полімерази (ПЛР) дозволяє широкомасштабний синтез ДНК.
1984: У овець успішне клонування ембріональних (тобто недиференційованих всемогутніх) клітин шляхом перенесення ядер (Steen Willadsen/Cambridge). Через два роки Вілладсену вдається клонувати диференціюючі клітини і створити перші тваринні химери.
1984: Моноклональні антитіла використовуються для лікування дитячого лейкозу.
1990: Генна терапія: заміна дефектного гена новою ДНК у 4-річної дівчинки з імунодефіцитом.
1993: Культура in vitro перших клонованих ембріональних клітин людини (32-клітинний ембріон гине).
1995: Вперше клонують ссавців. Меган і Мораг народжуються з двома новими вівцями (Кіт Кемпбелл/Англія), клонованими імплантацією ядра з диференційованих клітин молочної залози овець.
1996: Народжується Доллі, перша вівця, створена шляхом клонування диференційованих (зрілих) соматичних клітин, тобто трансплантацією ядра. Він прожив 6,5 років (у порівнянні зі звичайними 12-20 років для овець). Однак потомство Доллі вже народжується природним шляхом.
1997: Команда Яна Вілмута створює першу химеру від людини і тварини (Полі), пересадивши гени людини в овечу клітину, позбавлену ядра.
1998: 22 клонованих мишей від клонованих батьків (послідовне клонування, клони клонів; робоча група Янагімачі).
У 1999 р. Клонування із замороженими клітинами також було успішним у телят (Xiangzhong Yang). У клонованих овець Доллі виявляються ознаки передчасного старіння (артрит).
Тетра, перша клонована мавпа, народжується розщепленням, зчепленням зародка з 4-8 клітин.
У 2000 році завершено проект «Геном людини». Спільно з групою Celera Genomics Group (Атланта) було оголошено майже повне відображення 30 000 генів на 23 хромосомах (що складаються з майже 3 мільярдів "літер") у геномі ДНК людини, послідовності всього генетичного пулу.
У 2004 році Ян Вільмут звернувся до Управління запліднення та ембріології людини (HEFA) щодо клонування людських ембріонів та виробництва стовбурових клітин. Незважаючи на серйозні етичні занепокоєння та протести у всьому світі, у лютому 2005 року HEFA схвалила експеримент.
2001: У кількох європейських генетичних лабораторіях починаються дослідження імпортних тотипотентних ембріональних стовбурових клітин. Жорсткі дискусії між громадськістю та генетиками щодо законів про захист ембріонів.
У 2009 році 2500 пацієнтів із гематологічними злоякісними захворюваннями в Німеччині чекають на алогенну терапію стовбуровими клітинами. Тільки третина донорів є членами сім'ї, але в той же час Центральний реєстр кісткового мозку м. Ульм вже зберігає дані 3,3 млн. Потенційних донорів.
(В останні роки стовбурові клітини також були знайдені в навколоплідних водах, пуповині, стінці шлуночка, мезенхімі кісткового мозку, м’язах, печінці та жировій тканині. Оскільки ці постнатальні, зрілі та плюрипотентні клітини є такими, як ксенотрансплантація та трансплантація гомологічних стовбурів клітини.)