Шановний пан,
В недавньому дослідженні Marott et al. (2003) повідомили про надмірну експресію інтегринової кінази (ILK) та порушення регуляції сигналізації ILK при епізодичному раку товстої кишки людини. Був зроблений висновок, що порушення регуляції сигналізації ILK є важливим раннім явищем у розвитку захворювання.
Експресія кинази, асоційованої з колоректальною пухлиною людини. ( A ) Нормальний епітелій товстої кишки без імунореактивності ILK (× 200). ( B ) Інтегровані кіназно-позитивні крипти раку порівняно з ILK-негативними нормальними криптами (× 200). ( C., D ) Слабке (+) імунофарбування при аденомі та карциномі in situ відповідно (х 200). ( Е, F ) Інвазивні карциноми із сильним (++) імунозабарвленням (× 200).
Повнорозмірне зображення
Експресія кінази, пов’язаної з інтегрином, зростає із збільшенням ступеня пухлини. ( A ) Добре диференційована колоректальна карцинома із слабкою (+) експресією ILK (х 200). ( B ) Помірний рівень експресії (+) у злегка диференційованій пухлині (х 200). ( C. ) Високий рівень експресії (++) при слабодиференційованому новоутворенні (× 200).
Повнорозмірне зображення
Стіл в натуральну величину
Наші результати дозволяють припустити, що окрім участі у ініціюванні канцерогенезу товстої кишки, як пропонують Marotta et al. (2003), ILK також може брати участь у прогресуванні, інвазивності та метастатичному потенціалі колоректального раку. Таким чином, ILK може виявитися корисним прогностичним маркером для цих пухлин.