На цій сторінці ви можете знайти визначення ліків, діючих речовин, форми, фармацевтична форма та рецептура, показання, протипоказання, дози та спосіб введення майже всіх лікарських засобів, що продаються.
Якщо ви хочете здійснити пошук в назві ліків, вам потрібно перевірити цю опцію ЛІКИ, якщо ви також хочете здійснити пошук АКТИВНА РЕЧОВИНА або в ПОКАЗАННЯ, потім перевірте потрібні параметри.
Для пошуку ліків ВКАЗАНО при застуді або вагітності варіант перевіряється ПОКАЗАННЯ і в поле пошуку ввести слово "застуда" або "вагітність".
Щоб знайти ліки, які мають як АКТИВНА РЕЧОВИНА Ібупрофен або Піроксикам опція встановлена РЕЧОВИНА і помістіть потрібне слово в поле пошуку.
Не використовуйте акценти.
Капсули
СІБУТРАМІН
ОПИС:
ECTIVA. Лікування ожиріння та надмірної ваги. Капсули. NYCOMED
Кожна КАПСУЛА містить:
Сибутраміну гідрохлорид моногідрат 10 та 15 мг
Допоміжна речовина, c.b.p. 1 капсула.
Лікування ожиріння та надмірної ваги, коли втрата ваги показана за медичними показаннями; ожиріння та надмірна вага, пов'язані з медичними ускладненнями, такими як діабет, гіперліпідемія, гіпертонія, остеоартроз. Підтримання втрати ваги за медичними показаннями. ECTIVA ® слід використовувати як частину комплексної програми управління вагою, яка включає дієту, фізичні вправи та зміну способу життя.
ECTIVA ® є центральним та периферичним інгібітором зворотного захоплення серотоніну та норадреналіну. Ectiva ® діє під дією двох основних метаболітів - первинного аміну (M1) та вторинного аміна (M2). ECTIVA ® зменшує споживання калорій, зменшуючи поріг відчуття ситості після прийому їжі, через підвищення центральної функції систем норадреналіну та серотоніну на рецепторах ß1 та 5HT 2A/2C та збільшення витрат енергії за рахунок збільшення швидкості метаболізму за рахунок збільшення периферичного норадреналіну функція на рецепторах ß3.
ECTIVA ® швидко всмоктується із шлунково-кишкового тракту (Tmax 1,2 години) та піддається метаболізму першого проходження, утворюючи два активні N-деметильовані метаболіти. Максимальна концентрація метаболітів досягається через 3-4 години після прийому. Щонайменше 77% пероральної дози сибутраміну всмоктується; абсолютна біодоступність сибутраміну не визначена. Період напіввиведення метаболітів М1 становить 14 годин, а М2 - 16 годин. Активні метаболіти на 94% зв’язані з білками плазми. Введення з їжею не впливає суттєво на фармакокінетику ECTIVA ®. Фармакокінетика у пацієнтів із ожирінням подібна до такої у звичайних пацієнтів.
Фармакокінетика препарату ЕКТІВА ® схожа у молодих людей та у літніх людей, однак слід дотримуватися обережності при підборі дози у літніх людей через можливе зниження функції нирок, печінки та серця.
Приблизно 85% пероральної дози виводиться із сечею, метаболітами, які в основному виводяться цим шляхом, є М5 та М6. Основним шляхом елімінації метаболітів М1 та М2 є печінковий метаболізм.
Пацієнти, які реагують на ECTIVA ®, втрачають два кілограми і більше протягом першого місяця лікування.
ECTIVA ® може знижувати концентрацію тригліцеридів, холестерину та ліпопротеїдів низької щільності, одночасно підвищуючи рівень ліпопротеїдів високої щільності.
Підвищена чутливість до компонентів формули, пацієнти, які отримують антидепресанти, протиепілептичні або протипаркінсонічні препарати. Історія нервової анорексії, булімії. Не рекомендується застосовувати людям старше 65 років або молодше 16 років. Пацієнти з ішемічною хворобою серця або інсультом в анамнезі, серцевою, печінковою або нирковою недостатністю. ECTIVA ® слід застосовувати з обережністю пацієнтам з неконтрольованою гіпертензією та пацієнтам із порушеннями серцевого ритму.
Може трохи підвищити артеріальний тиск і частоту серцевих скорочень, тому необхідний правильний контроль за ними; якщо це так, розгляньте можливість зменшення або коригування дози та, якщо необхідно, припинення лікування. Оскільки ECTIVA ® може викликати мідріаз, його слід застосовувати з обережністю пацієнтам з вузькокутовою глаукомою.
Так само його не слід вводити пацієнтам із церебрально-судинною катастрофою. Його не слід застосовувати пацієнтам з епілепсією в анамнезі. .
Більшість повідомлених подій, які потенційно можуть траплятися частіше на початку лікування, і вони мають тенденцію до зменшення інтенсивності через деякий час споживання (зазвичай через 2-4 тижні):
Побічні ефекти: Дуже часто (= 10%); загальні (= 1% - Шлунково-кишковий тракт: дуже часто: запор
Поширені: нудота та загострення геморою.
Серцево-судинні: Часті: тахікардія, серцебиття, підвищення артеріального тиску та розширення судин. Збільшення систолічного та діастолічного артеріального тиску в стані спокою коливалося в межах 1-3 мм рт.ст., а збільшення пульсу становило 3-5 ударів на хвилину.
Центральна нервова система: Дуже часто: головний біль та сухість у роті.
Нечасто: парестезії, запаморочення, тривожність та минущі порушення пам’яті, нервозність, депресія, судоми та затуманення зору.
Шкіра: загальна: висип, піт.
Нечасто: алопеція та легка кропив'янка.
Дихальна система: Часті: риніт та фарингіт.
Нечасто: ларингіт та синусит.
Сенсорні функції: загальні: порушення смаку.
Опорно-руховий апарат: поширені: артралгія та міалгія.
Гематологічні відхилення: Нечасто: тромбоцитопенія.
Одночасне застосування з кетоконазолом (та еритроміцином у меншій мірі) може зменшити метаболізм ECTIVA ® .
Його не слід вводити, якщо пацієнт перебуває на лікуванні іншими препаратами, що діють на центральну нервову систему, наприклад, серотонінергічними, аноректичними або протисудомними.
Якщо антидепресанти були отримані, інтервал часу до початку лікування препаратом ЕКТІВА ® становить сім днів для класичних антидепресантів та 21 день для інгібіторів зворотного захоплення серотоніну.
Бажано уникати спільного вживання з алкоголем.
ECTIVA ® не взаємодіє з гіпотензивними препаратами, контрацептивами, засобами лікування діабету та дисліпідемії. Слід бути обережними при застосуванні разом з іншими препаратами, які можуть підвищити артеріальний тиск та частоту серцевих скорочень, такими як фенілпропаноламін, ефедрин та псевдоефедрин. Циметидин незначно підвищує Cmax метаболітів сибутраміну та AUC у плазмі крові.
ECTIVA ® може знижувати концентрацію глюкози, тригліцеридів, холестерину та ліпопротеїдів низької щільності, одночасно підвищуючи рівень ліпопротеїдів високої щільності.
Немає доказів індукованого ECTIVA ® мутагенезу в системах in vitro та експериментальних тваринах.
Немає даних про канцерогенез у самок щурів та мишей. Немає даних про тератогенез у щурів та кроликів. Зміни родючості не виявлено на моделях тварин.
Пацієнти із зайвою вагою із супутніми станами, одна капсула 10 мг ECTIVA ®, перорально щодня протягом періоду до 24 місяців. Пацієнти з ожирінням із супутніми захворюваннями або без них, одна капсула 15 мг ECTIVA ®, перорально щодня протягом 24 місяців.
Рекомендується пацієнтам із надмірною вагою із супутніми захворюваннями, які не втратили 2 кг і більше протягом першого місяця лікування та не зазнали побічних явищ, збільшити дозу до 15 мг ECTIVA ® .
Є лише два випадки передозування; в одному пацієнт не зазнав змін у фізичному огляді, лабораторних дослідженнях або електрокардіограмі; у іншого пацієнта була лише легка синусова тахікардія.
Лікування передозування складається із загальних заходів; підтримувати чистоту дихальних шляхів, контролювати життєво важливі показники, проводити промивання шлунка з активованим вугіллям і підтримувати серцево-легеневу функцію, якщо це необхідно.
Коробка з 15 та 30 капсулами по 10 мг.
Коробка з 15 та 30 капсулами по 15 мг.
Для придбання потрібен медичний рецепт. Зберігати в недоступному для дітей. Ексклюзивна література для медиків.
Зроблено в Мексиці:
Abbott Laboratories de México, S. A. de C. V.