Заявник: Національний інститут серцево-судинних захворювань, a.s. Орієнтовна вартість: 603 810,80 євро Можливість входу до: 03.07.2020 09:07
Pod Krásnou hôrkou 1, 83348 Братислава - міський район Нове Місце
Код NUTS: SK01
Словаччина
Контактна особа: Олена Лукачова
Телефон: +421 232321829
Електронна адреса: [email protected]
Веб-сайт (інтернет-адреса)
Адреса сторінки профілю покупця (URL): http://www.uvo.gov.sk/vyhladavanie-profilov/zakazky/9390
Основна адреса (URL): http://www.nusch.sk
Контрастна речовина ATC групи VO8AB09 діюча речовина йодиксанол, концентрація 320 мг/мл, 50 мл, золь. інв.
Якісний та кількісний склад лікарського засобу
Ліки:
Йодиксанол
Концентрація: 320 мг л/мл, вміст в 1 мл: 652 мг, що відповідає 320 мг I
- Йодіксанол - неіонний, димерний, гексайодований водорозчинний рентгеноконтрастний агент. Чисті водні розчини йодиксанолу мають нижчу осмоляльність, ніж кров, при всіх клінічно значущих концентраціях та відповідних концентраціях неіонних мономерних контрастних речовин. Додавання електролітів робило препарат ізотонічним для нормальних рідин організму. Значення осмоляльності та в'язкості такі: Осмоляльність (мОсм/кг H2O): 290 В'язкість (мПа.с): 20 ° C 25,4 37 ° C 11,4
Лікарська форма
- розчин для ін’єкцій
- ін’єкції постачаються готовими до використання у вигляді прозорого, безбарвного до блідо-жовтого водного розчину
Клінічні дані та фармакологічні властивості
- Рентгеноконтрастна речовина для використання у дорослих пацієнтів для проведення ангіокардіографії, церебральної ангіографії (звичайної, а також DSA), периферичної артеріографії (звичайної, а також DSA), ангіографії черевної порожнини (включаючи DSA), урографії, венографії, посилення контрасту при КТ та у дітей КТ-ангіокардіографія, урографія та посилення контрасту на КТ.
- контрастну речовину використовують для внутрішньовенного, внутрішньоартеріального та інтратекального введення
- Завдяки своїм властивостям, контрастна речовина підходить для пацієнтів із порушеннями функції нирок, пацієнтів із захворюваннями лівого шлуночка
недостатність, серцеві клапани, набряк легенів, інфаркт міокарда та серцева недостатність
- у дітей можливість внутрішньоартеріального введення до 10 мг/кг.
Орієнтовна кількість: 150 упаковок
Контрастна речовина ATC групи VO8AB09 діюча речовина йодиксанол, концентрація 320 мг/мл, 100 мл, золь. інв.
Якісний та кількісний склад лікарського засобу
Ліки:
Йодиксанол
Концентрація: 320 мг л/мл, вміст в 1 мл: 652 мг, що відповідає 320 мг I
- Йодіксанол - неіонний, димерний, гексайодований водорозчинний рентгеноконтрастний агент. Чисті водні розчини йодиксанолу мають нижчу осмоляльність, ніж кров, при всіх клінічно значущих концентраціях та відповідних концентраціях неіонних мономерних контрастних речовин. Додавання електролітів робило препарат ізотонічним для нормальних рідин організму. Значення осмоляльності та в'язкості такі: Осмоляльність (мОсм/кг H2O): 290 В'язкість (мПа.с): 20 ° C 25,4 37 ° C 11,4
Лікарська форма
- розчин для ін’єкцій
- ін’єкції постачаються готовими до використання у вигляді прозорого, безбарвного до блідо-жовтого водного розчину
Клінічні дані та фармакологічні властивості
- Рентгеноконтрастна речовина для використання у дорослих пацієнтів для проведення ангіокардіографії, церебральної ангіографії (звичайної, а також DSA), периферичної артеріографії (звичайної, а також DSA), ангіографії черевної порожнини (включаючи DSA), урографії, венографії, посилення контрасту при КТ та у дітей для КТ-ангіокардіографія, урографія та посилення контрасту на КТ.
- контрастну речовину використовують для внутрішньовенного, внутрішньоартеріального та інтратекального введення
- Завдяки своїм властивостям, контрастна речовина підходить для пацієнтів із порушеннями функції нирок, пацієнтів із захворюваннями лівого шлуночка
недостатність, серцеві клапани, набряк легенів, інфаркт міокарда та серцева недостатність
- у дітей можливість внутрішньоартеріального введення до 10 мг/кг.
Орієнтовна кількість: 90 упаковок
Контрастна речовина ATC групи VO8AB09 діюча речовина йодиксанол, концентрація 320 мг/мл, 200 мл, золь. інв.
Якісний та кількісний склад лікарського засобу
Ліки:
Йодиксанол
Концентрація: 320 мг л/мл, вміст в 1 мл: 652 мг, що відповідає 320 мг I
- Йодіксанол - неіонний, димерний, гексайодований водорозчинний рентгеноконтрастний агент. Чисті водні розчини йодиксанолу мають нижчу осмоляльність, ніж кров, при всіх клінічно значущих концентраціях та відповідних концентраціях неіонних мономерних контрастних речовин. Додавання електролітів робило препарат ізотонічним для нормальних рідин організму. Значення осмоляльності та в'язкості такі: Осмоляльність (мОсм/кг H2O): 290 В'язкість (мПа.с): 20 ° C 25,4 37 ° C 11,4
Лікарська форма
- розчин для ін’єкцій
- ін’єкції постачаються готовими до використання у вигляді прозорого, безбарвного до блідо-жовтого водного розчину
Клінічні дані та фармакологічні властивості
- Рентгеноконтрастна речовина для використання у дорослих пацієнтів для проведення ангіокардіографії, церебральної ангіографії (звичайної, а також DSA), периферичної артеріографії (звичайної, а також DSA), ангіографії черевної порожнини (включаючи DSA), урографії, венографії, посилення контрасту при КТ та у дітей для КТ-ангіокардіографія, урографія та посилення контрасту на КТ.
- контрастну речовину використовують для внутрішньовенного, внутрішньоартеріального та інтратекального введення
- Завдяки своїм властивостям, контрастна речовина підходить для пацієнтів із порушеннями функції нирок, пацієнтів із захворюваннями лівого шлуночка
недостатність, серцеві клапани, набряк легенів, інфаркт міокарда та серцева недостатність
- у дітей можливість внутрішньоартеріального введення до 10 мг/кг.
Орієнтовна кількість: 500 упаковок
Низькоосмолярний контрастна речовина, неіонний мономер - АТС групи V08AB10 діюча речовина Джомепрол, концентрація 400 мг/мл, 500 мл, золь. інв.
Якісний та кількісний склад лікарського засобу
Ліки:
Iomeprolum
Фізико-хімічні дані:
Концентрація йоду
мг/мл осмоляльності мосмоль/кг води
(x p.t95) * В'язкість
мПа.с
(x s.t95)
37 ° C 20 ° C 37 ° C
400 726 34 27,5 2,3 12,6 1,1
* метод тиску пари
Лікарська форма
- розчин для ін’єкцій
Клінічні дані та фармакологічні властивості
- низькоосмолярна, нефротропна, водорозчинна радіологічна контрастна речовина
- неіонний трийодированний контрастний агент з молекулярною масою 777,09
- показання: внутрішньовенна урографія (у дорослих, включаючи пацієнтів з нирковою недостатністю або цукровим діабетом), КТ тіла, звичайна ангіографія, внутрішньоартеріальна ДСА, ангіокардіографія (у дорослих та дітей), звичайна селективна коронарна артеріографія, інтервенційна коронарна артеріографія, фотографія, d, сіалографія
Очікувана кількість: 30 пачок
Низькоосмолярний контрастна речовина, неіонний мономер - АТС групи V08AB10 діюча речовина Джомепрол, концентрація 400 мг/мл, 50 мл, золь. інв.
Якісний та кількісний склад лікарського засобу
Ліки:
Iomeprolum
Фізико-хімічні дані:
Концентрація йоду
мг/мл осмоляльності мосмоль/кг води
(x p.t95) * В'язкість
мПа.с
(x s.t95)
37 ° C 20 ° C 37 ° C
400 726 34 27,5 2,3 12,6 1,1
* метод тиску пари
Лікарська форма
- розчин для ін’єкцій
Клінічні дані та фармакологічні властивості
- низькоосмолярна, нефротропна, водорозчинна радіологічна контрастна речовина
- неіонний трийодированний контрастний агент з молекулярною масою 777,09
- показання: внутрішньовенна урографія (у дорослих, включаючи пацієнтів з нирковою недостатністю або цукровим діабетом), КТ тіла, звичайна ангіографія, внутрішньоартеріальна ДСА, ангіокардіографія (у дорослих та дітей), звичайна селективна коронарна артеріографія, інтервенційна коронарна артеріографія, фотографія, d, сіалографія
Очікувана кількість: 30 пачок
Контрастний середній низькоосмолярний, неіонний мономер - АТС групи V08AB10 діюча речовина Джомепрол, концентрація 400 мг/мл, 100 мл, золь. інв.
Якісний та кількісний склад лікарського засобу
Ліки:
Iomeprolum
Фізико-хімічні дані:
Концентрація йоду
мг/мл осмоляльності мосмоль/кг води
(x p.t95) * В'язкість
мПа.с
(x s.t95)
37 ° C 20 ° C 37 ° C
400 726 34 27,5 2,3 12,6 1,1
* метод тиску пари
Лікарська форма
- розчин для ін’єкцій
Клінічні дані та фармакологічні властивості
- низькоосмолярна, нефротропна, водорозчинна радіологічна контрастна речовина
- неіонний трийодированний контрастний агент з молекулярною масою 777,09
- показання: внутрішньовенна урографія (у дорослих, включаючи пацієнтів з нирковою недостатністю або цукровим діабетом), КТ тіла, звичайна ангіографія, внутрішньоартеріальна ДСА, ангіокардіографія (у дорослих та дітей), звичайна селективна коронарна артеріографія, інтервенційна коронарна артеріографія, фотографія, d, сіалографія
Орієнтовна кількість: 35 упаковок
Низькоосмолярний контрастна речовина, неіонний мономер - АТС групи V08AB10 діюча речовина Джомепрол, концентрація 400 мг/мл, 200 мл, золь. інв.
Якісний та кількісний склад лікарського засобу
Ліки:
Iomeprolum
Фізико-хімічні дані:
Концентрація йоду
мг/мл осмоляльності мосмоль/кг води
(x p.t95) * В'язкість
мПа.с
(x s.t95)
37 ° C 20 ° C 37 ° C
400 726 34 27,5 2,3 12,6 1,1
* метод тиску пари
Лікарська форма
- розчин для ін’єкцій
Клінічні дані та фармакологічні властивості
- низькоосмолярна, нефротропна, водорозчинна радіологічна контрастна речовина
- неіонний трийодированний контрастний агент з молекулярною масою 777,09
- показання: внутрішньовенна урографія (у дорослих, включаючи пацієнтів з нирковою недостатністю або цукровим діабетом), КТ тіла, звичайна ангіографія, внутрішньоартеріальна ДСА, ангіокардіографія (у дорослих та дітей), звичайна селективна коронарна артеріографія, інтервенційна коронарна артеріографія, фотографія, d, сіалографія
Орієнтовна кількість: 450 упаковок
Перелік та короткий опис умов: Перелік та короткий опис умов:
22 листопада 2019 року Управління державних закупівель видало Загальні методичні вказівки № 11-2019 щодо підтвердження змінених умов участі щодо та особистого статусу відповідно до розділу 32, абз. 1 лист b) та c) Закону про державні закупівлі, що набирає чинності з 1 грудня 2019 року
1.1 Лише особа, яка відповідає цим умовам участі щодо особистого статусу відповідно до § 32 абз. 1:
(a) він, його статутний орган, член статутного органу, член наглядового органу або прокурор не були законно засуджені за кримінальне правопорушення, корупцію, шкоду фінансовим інтересам Європейських Співтовариств, відмивання грошей, та підтримка злочинної групи, злочин щодо створення, зачаття або підтримки терористичної групи, злочин тероризму та певні форми участі у тероризмі, злочин торгівлі людьми, злочин факту, що стосується бізнесу, або злочин махінації при державних закупівлях та державних аукціонах,
У зв’язку з набранням чинності Законом № 91/2016 зб. про кримінальну відповідальність юридичних осіб та про внесення змін до деяких актів станом на 1 липня 2016 р. Заявник - суб’єкт господарювання зі статусом юридичної особи з метою підтвердження особистого статусу відповідно до пункту 32 абз. 1 лист а) Закону про державні закупівлі також зобов'язаний подати витяг із судимості для юридичної особи, виданий Генеральною прокуратурою Словацької Республіки, не старший за три місяці, якщо у нього немає документа, внесеного до Переліку суб'єктів господарювання
b) не має зареєстрованої заборгованості із внесків за соціальне страхування, а медична страхова компанія не реєструє прострочену дебіторську заборгованість перед нею в Словацькій Республіці або в штаті свого штаб-квартири, місця діяльності або звичайного місця проживання
в) не має зареєстрованої податкової заборгованості до податкової інспекції та митниці Словацької Республіки або в штаті штаб-квартири, місця діяльності або звичайного місця проживання,
(г) його активи не були визнані банкрутами, не реструктуризовані, не перебувають у ліквідації, а також проти нього не порушено процедуру банкрутства через відсутність активів або банкрутство скасовано через відсутність активів,
д) має право доставляти товари, виконувати будівельні роботи або надавати послуги,
f) не має накладеної заборони на участь у державних закупівлях, підтвердженої остаточним рішенням у Словацькій Республіці або в штаті штаб-квартири, місця діяльності або звичайного місця проживання,
1.1.1 Заявник повинен довести виконання умов участі, що стосуються особистого статусу, відповідно до § 32, абз. 2, відп. пар. 4, 5 шляхом подання оригіналів документів або офіційно завірених копій документів, відповідно. відповідно до § 152 Закону про державні закупівлі:
лист (а) задокументований витяг із судимості не старше трьох місяців,
б) пізм. (b) документальне підтвердження від медичної та соціальної страхової компанії не старше трьох місяців,
в) лист (c) документально підтверджене місцеве місцеве податкове управління та місцеве компетентне митне управління не старше трьох місяців,
г) лист (d) документальне посвідчення компетентного суду не старше трьох місяців
д) лист д) документальне підтвердження дозволу на поставку товарів, виконання будівельних робіт або надання послуги, яка відповідає предмету контракту,
е) лист е) задокументована урочиста декларація.
Через обмежену кількість дозволених символів у цьому розділі, умови участі щодо підтвердження особистого статусу повністю зазначені в тендерній документації.