Як тільки виявляється, що жінка чекає дитину, майже одразу виникає тисяча питань і сумнівів. Мабуть, найголовніше, чи здоровий плід, і його не слід боятися за генетичні відхилення? Завдяки сучасним генетичним технологіям тепер на це питання можна відповісти на ранніх термінах вагітності без значних ризиків.

дослідження

Одне з найбільших побоювань багатьох майбутніх мам полягає в тому, чи здорова ненароджена дитина, чи не очікується, що вона матиме вроджений дефект. У минулому для відповіді на це питання використовували різні методи, такі як діагностичні рішення для візуалізації та/або взяття проб у безпосередній близькості від плода.

Деякі з цих методів були недостатньо надійними, а деякі були неприємними або іноді, в деяких випадках навіть ризикованими (пам’ятайте, коли голка вводиться в плодову оболонку через знезаражену черевну стінку матері під час анестезії та постійного моніторингу УЗД ...).

Однак у 1997 р Китайський університет Гонконгу професор, певний Денніс Ло показали, що хоча і в невеликих кількостях, але вільні фрагменти ДНК плода циркулюють у крові матері. Потім це відкриття дозволило розробити перший тест на ДНК, який надає інформацію безпосередньо з геному плода, досліджуючи материнську кров.

Неінвазивний генетичний тест, проведений під час вагітності (неінтервенційний (наприклад, голка, введена через черевну стінку, амніоцентез)), може бути використаний для визначення без ризику та з точністю понад 99% того, що ненароджена дитина піддається впливу ризик генетичних варіацій.

Як виявилося, з 10 тижня вагітності фрагменти ДНК плода з плаценти потрапляють у кров матері. Нарешті, завдяки постійному розвитку технологій Він був розроблений у 2010 році генетичний метод (заснований на порядку молекул у генах), який був точним навіть у випадках генетичних проблем, коли старі методи давали помилковий діагноз.

Для своєчасного виявлення цих генетичних порушень використовується т. Зв. П’ЯТДЕСЯТЬ (Неінвазивний тест на трисом Y плоду - неінвазивний тест на трисомію плода), з яких понад 1,2 мільйони були завершені у всьому світі. Тест також може бути використаний для вивчення зміни кількості хромосом, оскільки у випадку синдрому Дауна, наприклад, є 3 хромосоми 21 замість 2, звідси і назва: трисомічний тест.

Тест вимірює ризик найпоширеніших хромосомних аномалій, таких як синдроми Дауна, Едвардса та Патау, з чутливістю понад 99%, а також підходить для скринінгу на наявність додаткових трисомій, аберацій статевих хромосом та синдромів аберації хромосом. Це єдиний сьогодні доступний в Угорщині тест ДНК, який підходить для скринінгу 18 порушень.

Рішення є більш надійним, простим, ніж попередні методи, а також безпечним, оскільки не представляє ніякого ризику для плода, оскільки для проведення тесту потрібна лише одна пробірка з материнською кров’ю. Крім того, якщо ви хочете знати, крім відхилень, тест може відповісти навіть на стать дитини на ранніх термінах вагітності.

Ніщо не підтверджує надійність генетичного тесту, ніж лабораторія в Гонконгу на додаток до всіх проведених тестів Nifty, він також забезпечує індивідуальну та безкоштовну страховку. Страхування покриває витрати на подальші пренатальні діагностичні тести у разі позитивного тесту та виплачує високу суму компенсації у разі негативного результату тесту, який згодом виявиться дефектним.