Чи знаєте ви, що в світі не знайдете двох однакових людей? Причина проста. Це пов’язано з різними варіаціями наших генів.
ДНК насправді є генетичним кодом, планом побудови людського тіла. Він складається з 3,2 мільярда літер, і ми називаємо близько 1% цього коду генами. Пітер Мінарік, лікар-терапевт та гастроентеролог, який спеціалізується на дієтології та дієтології, більше пояснює, як це впливає на загальний стан нашого здоров’я.
ДНК виявляє стан вашого організму
"Ми, люди, маємо багато спільних характеристик, але ми певним чином відрізняємось один від одного. Таким чином, різні спадкові схильності у різних осіб можуть впливати на метаболічний потенціал лактози, фруктози, глюкози, жирних кислот, білків та інших поживних речовин. У той же час вони визначають індивідуальні вимоги до споживання окремих поживних речовин для кожної людини ", - пояснює на початку Пітер Мінарік.
За його словами, факт залишається фактом: хоча у двох людей можуть бути однакові фізичні схильності, навіть однакова робота чи спосіб життя, вони мають різну якість життя, захворюваність та смертність. ДНК є носієм спадковості у всіх клітинних формах життя та у багатьох вірусах.
"Поки гени стоять за нашою схильністю до здоров’я, зовнішні фактори, такі як навколишнє середовище, стрес, ваш поточний спосіб життя та харчові звички, мають значний вплив на саме походження захворювання. Генетичну схильність до захворювань змінити не можна, але відповідно до персоніфікованих рекомендацій ми можемо краще захиститися від їх появи та ще більше зменшити ймовірність їх прояву ", - каже лікар.
Деякі повинні бути більш обізнаними.
Це має практичне значення, оскільки люди, які мають цю здатність до кінця свого життя, повинні поводитися більш свідомо і приділяти більше уваги профілактиці, тобто. вони повинні більше узгоджуватися між собою, ніж середні рекомендації лікаря.
"Поки що в Словаччині переважають загальні поради та рекомендації, які є усередненими для всього населення. На мою думку, майбутнє буде належати до посилених аспектів охорони здоров'я людей в цілому. У нас ще є величезні резерви в цьому плані. Генетичне тестування може допомогти визначити, чи відбулася у людини зміна певного гена, який є суверенно індивідуалізованою речовиною ", - додає Пітер Мінарік.
За його словами, якщо люди знають свої генетичні схильності та спадкові вади, цілеспрямовані зміни у їхньому способі життя можуть зменшити потенційні негативні наслідки для здоров'я та загрози, що виникають внаслідок слабших та менш сприятливих генетичних схильностей. Маючи відповідні харчові та дієтичні звички, вони можуть значно зменшити шанси на розвиток серйозних хвороб цивілізації.
Майбутнє належить індивідуальним рішенням
Кожні п’ять років уряд США та медичні працівники оновлюють загальні рекомендації щодо харчування та способу життя для більшості населення. У найближчі роки слід більше акцентувати увагу на індивідуальних потребах окремих клієнтів, у тому числі на основі їх генетики. Людський організм - це організм, який складається з безлічі систем органів, що працюють в ідеальній гармонії та синергії. Роль генетики та медицини полягає у своєчасному та правильному виявленні захворювань за спадковою ознакою.
"Зараз генетичні обстеження проводяться в кількох медичних закладах по всій Словаччині, в тому числі в Інституті онкології Св. Єлизавети при Департаменті медичної генетики. Генетичні обстеження та тести також важливі з точки зору профілактики. Якщо на підставі схильності обстеження підтвердить, що пацієнт схильний до певного захворювання, він може бути краще захищений від впливу несприятливих зовнішніх впливів. Він просто знатиме, на що слід звертати увагу, що їсти, а чого уникати », - додає в кінці Пітер Мінарік.
Примітка редактора: Петро Мінарік виступив на прес-конференції Allianz-Slovenská poisťovna. У співпраці зі словенською компанією GenEplanet вона випустила унікальну новинку на страховому ринку - програму генетичного аналізу NutriFit.