Лікарня Баласса Янош округу Тольна

лікарня

Хвороба Дауна є найпоширенішою хромосомною патологією у новонароджених, в середньому 700 вагітностей народжують дитину з синдромом Дауна, але ризик різко зростає з віком матері.

(Джерело: Morris et al., 2003)

Синдром Дауна може супроводжуватися рядом інших симптомів, крім психічних вад, таких як серцева недостатність, порушення імунної системи, проблеми з диханням, схильність до інфекцій тощо.

Тяжкість хвороби Дауна може сильно відрізнятися, але в даний час її ступінь не може бути визначена до народження. Досвід показує, що 99% дітей, народжених із синдромом Дауна, можуть бути доставлені до рівня спеціальної школи лише з найбільшою обережністю. Більшість симптомів у людей із синдромом Дауна потребують серйозної медичної та соціальної допомоги на все життя.

Діагноз хвороби Дауна та інших хромосомних аномалій може бути встановлений з високою достовірністю лише при обстеженні хромосом плода. Амніоцентез та відбір проб ворсин хоріона є інвазивними дослідженнями з 1-2% ризиком викидня. Через ризик та вартість використання інвазивних тестів для скринінгу заборонено, лише в обґрунтованих випадках, за згодою матері.

Варіанти тестування ризику невиношування вагітності на хворобу Дауна включають УЗД та біохімію материнської крові.

Ці методи не підходять для діагностики, але за їх допомогою можна відносно достовірно встановити ймовірність синдрому Дауна.!

Комбінований тест: між 10 і 14 тижнями вагітності, оптимально на 12 тижні, рівень крові та гормонів (HCG та PAPP-A) вимірюється з крові матері та проводиться УЗД, зосереджуючись головним чином на висоті сидіння плода (CRL) та товщині шийки матки (NT) ) вимірюється.

Четверний (квадрупольний) тест: Вагітність 15-17. оптимально на 16 тижні з материнської крові визначали три гормони (ХГЛ, вільний естріол та інгібін А) та один фетальний білок (альфа-фетопротеїн).

Інтегрований тест: В даний час метод фільтрування вважається найбільш ефективним. Ультразвукове дослідження, включене в комбінований тест, та визначення PAPP-A з материнської крові проводяться приблизно на 12-му тижні вагітності. Пізніше, приблизно на 16-му тижні вагітності, з материнської крові визначали маркери AFP, HCG, вільний естріол та інгібін А. Для майбутньої матері важливо набратися терпіння, оскільки саме те, що забезпечує видатну ефективність цього методу, є те, що дані за два моменти часу оцінюються разом, а оцінка ризику проводиться лише після другого забору крові.

Результати скринінгів - це оцінка ризику. За допомогою спеціальної комп’ютерної програми оцінки (Alpha) ми визначаємо ризик хвороби Дауна та інших хромосомних аномалій, а також аномалій закриття нервової трубки на основі віку матері та виміряних біохімічних параметрів, а також інших материнських даних (вага тіла, куріння тощо).

Рекомендується, щоб усі вагітні жінки, незалежно від віку, подавали заявку на скринінговий тест Дауна.

Перед тестом співробітники скринінгового центру нададуть детальну інформацію про найважливішу інформацію про скринінг та запропонують можливі варіанти скринінгу та тестування.

Результати кожного скринінгового тесту базуються на статистичних методах і не вважаються діагнозом. Ефективність рекомендованих методів фільтрації показана в таблиці нижче:

коефіцієнт виявлення ризику

точність) Хибнопозитивне відношення

хибний позитив) Позитивний результат

(Джерело: Н. Дж. Уолд та ін.: Антенатальний скринінг першого та другого триместру на синдром Дауна: результати SURUSS, J. Med Screen 2003; 10; 56-104, таблиця 30.)

Максимально прийнятий ризик: результат скринінгу вважається позитивним для більш високого ризику.

Швидкість виявлення: даний метод розпізнає плоди з синдромом Дауна у цій пропорції.

Помилково позитивний показник: Вагітні жінки зі здоровим плодом мають більше шансів отримати позитивний результат скринінгу.

У разі позитивного результату шанси на хворобу Дауна такі: У разі позитивного результату скринінгу велика ймовірність того, що плід справді є синдромом Дауна.

У більшості випадків позитивний результат не є справжнім розладом, тому не панікуйте і обов’язково обговоріть подальші кроки зі своїм генетичним консультантом.!

Негативний результат не означає, що плід безумовно здоровий, але свідчить про низький ризик досліджуваних відхилень. У разі негативного результату обов’язково проконсультуйтеся зі своїм доглядачем!

Основною метою скринінгу є виявлення плодів із синдромом Дауна, але використовувані тести можуть з високою впевненістю виявити інші порушення розвитку, такі як відкритий хребет або синдром Едвардса.

Ефективність скринінгу може бути підвищена, якщо майбутня мама пройде детальне ультразвукове обстеження на 18 або 19 тижні вагітності. Це не тільки розпізнає порушення розвитку на додаток до хромосомних відхилень, але й інші порушення розвитку.

(включає необхідні ультразвукові обстеження)

Комбінований тест 1 триместру: 9000 форинтів

Тест 2-го триместру: 19 000 HUF

Інтегрований тест: 29 000 HUF

Будь ласка, сплатіть вибраний збір за скринінг поштовим чеком, який ви можете отримати у нашому відділі.

Не забудьте взяти з собою УЗД та підтвердження оплати із зразком крові!

Комбінований тест та інтегрований тест для першого забору крові:

Запропонований час: 11 тижнів + 0 днів - 12 тижнів + 6 днів

Прийнятний час: 10 тижнів + 0 днів - 13 тижнів + 6 днів

Чотири тести та інтегрований тест для другого зразка крові:

Запропонований час: 15 тижнів + 0 днів - 16 тижнів + 6 днів

Прийнятний час: 15 тижнів + 0 днів - 17 тижнів + 6 днів

Ті, хто прибуває поза допустимим часом, не можуть бути перевірені!

Причини не фільтрування:

  • Вагінальна кровотеча за 7 днів до кровотечі. Обов’язково почекайте, поки не пройде 7 днів, перш ніж подавати заявку на аналіз крові!
  • Близнюкова вагітність. У цьому випадку доцільно обмежити фільтрацію лише ультразвуковими дослідженнями.
  • Попередня вагітність із синдромом Дауна або іншими хромосомними аномаліями. Ці випадки слід розглядати як позитивні з самого початку.
  • Амніоцентез або проби CVS перед забором крові.

Місце забору крові:

Лікарня Яноша Баласи місцевого самоврядування округу Тольна

Назва:

7100 Szekszárd, Béri Balogh Ádám u. 5-7.

Дата:

будні 11:00 - 14:30

Логін:

(74) Розширення 501-500/399, яке можна викликати вище

Інша інформація:

Ультразвукове дослідження можливо за направленням. Забір крові також можливий із відхиленням ультразвуку на кілька днів за попередньою домовленістю