1. важких

генетика та його взаємозв'язок з серйозні захворювання, стає все більш очевидним у різних медичні дослідження і вчених зроблені останнім часом. Клініка ServiDigest має генетичні тести, які дозволяють застосовувати лікування до наших пацієнтів профілактичні та персоналізовані більш придатний для бою травні, метаболічні та серцево-судинні захворювання.

генетичні дослідження Вони пропонують нам знайти та ідентифікувати профілактика як одна з чудові інструменти проводити ранню діагностику різних патологій та застосовувати найкращі та найбільш відповідні лікування.

Як проводиться генетичний тест?

Для проведення цього тесту та отримання генетичний профіль, достатньо простого зразка слини.

генетичне тестування завжди повинен виконуватися в медичних службах, які гарантують якість послуг, та за медичними рекомендаціями.

Це не представляє ніякого ризику для пацієнта і як і в будь-якому іншому тесті, зібрані медичні дані захищені конфіденційно, згідно з чинним законодавством.

Нутрі в коді

На додаток до поганих харчових звичок, відсутності фізичних вправ, віку чи статі пацієнта, який страждає від надмірної ваги та ожиріння, важливо також враховувати генетична схильність.

Надмірна вага та Ожиріння є найбільш поширеними метаболічними захворюваннями в західному світі і є причиною розвитку підвищена смертність, через захворювання, пов’язані із зайвою вагою такі як діабет, артеріальна гіпертензія, дисліпідемія, остеоартикулярні дегенеративні захворювання, серцево-судинні захворювання, психологічні розлади, апное сну, гінекологічні, травні, печінкові розлади та більша ймовірність раку матки, товстої кишки ...

При надмірній вазі та ожирінні генетика також має значення

Через a аналіз генетичного профілю медичний фахівець точно знатиме схильність пацієнта для розвитку надмірної ваги, ожиріння та супутніх патологій. Таким чином можна визначити найкраще персоналізоване лікування запобігти або виправити ці патології з рекомендаціями щодо харчування та способу життя.

Чому іноді так важко схуднути?

генетичний склад кожної людини (інформація, яку містить наша ДНК) впливає на індивідуальну сприйнятливість до набору ваги.

В даний час 50% випадків надмірної ваги та ожиріння обумовлені успадковані генетичні фактори.

Як гени впливають на масу тіла?

Знання нашого генетичного профілю забезпечує нам це ключова інформація з метою розвитку a комплексна програма схуднення повністю персоналізований, що пропонує нам найкращі шанси на успіх.

Крім того, слід пам’ятати, що контроль ваги також сприяє зменшенню ризику страждати захворюваннями, пов’язаними з ожирінням, такими як діабет, гіпертонія або високий рівень холестерину.

Це генетичне дослідження особливо показано:

  • Коли безліч дієт пробували безуспішно.
  • Після дотримання різних дієт для схуднення втрачена вага легко відновлюється.
  • Молоді люди, причини ожиріння яких незрозумілі.

Оцінка кардіо inCode

Генетичне дослідження для зменшити ризик серцево-судинні захворювання.

Хвороби, які впливають на серце і до кровоносні судини (серцево-судинні захворювання) є основною причиною смерті у всьому світі.

На щастя, більшість серцево-судинних захворювань можуть запобігти діючи на основні фактори ризику:

  • Куріння
  • Ожиріння
  • Гіпертонія
  • Високий рівень холестерину
  • Діабет
  • Малорухливе життя
  • Стрес

При серцевих захворюваннях генетика також має значення

40% серцево-судинних захворювань обумовлені успадковані генетичні фактори, отже, генетика може збільшити серцево-судинний ризик.

Це означає, що деякі люди більш сприйнятливі до інших до серцево-судинних захворювань через інформацію, що міститься в їх ДНК (генетичний профіль), і що цей ризик може бути присутнім у різних членів однієї сім'ї.

Які переваги знання мого генетичного профілю?

За допомогою дослідження генетичної серцево-судинної кардіокардіограми inCode Score, ми вивчаємо генетична та клінічна інформація для точного та надійного визначення хворого схильність для розвитку серцево-судинних захворювань (оцінка глобального серцево-судинного ризику, тобто, генетичні фактори та класичні фактори).

Таким чином a нестандартні рекомендації, з рекомендаціями щодо харчування та способу життя, щоб запобігти або виправити майбутній ризик їх розвитку.

Це генетичне дослідження особливо показано в:

  • Мабуть здорові люди, але в сім’ї із серцево-судинними захворюваннями до 55 років.
  • Люди, які перенесли інфаркт до 55 років.
  • Люди з принаймні 2 -3 факторами ризику в історії (артеріальний тиск, високий рівень глюкози або холестерину, куріння, надмірна вага, ожиріння, похилий вік ...)

Ліпід в коді

Генетичне дослідження для діагностика з Сімейна гіперхолестеринемія.

Сімейна гіперхолестеринемія - це генетичний розлад часті, що ти можеш мати важкі ускладнення до здоров'я.

Особи з цією патологією вважаються пацієнтами високий серцево-судинний ризик.

Lipid inCode встановлює діагноз: сімейна гіперхолестеринемія та серцево-судинний ризик

Це захворювання проявляється високим рівнем холестерину ЛПНЩ. Накопичення цього холестерину в судинах зазвичай викликає а передчасні серцево-судинні захворювання (до 55 років) у 50% постраждалих людей. Одним з найбільш частих проявів є інфаркт міокарда.

Можливість рання діагностика цієї хвороби, дозволяє встановити індивідуальне лікування, щоб уповільнити його розвиток.

Які переваги знання мого генетичного профілю?

Генетичний діагноз - це лише остаточні засоби для підтвердження наявності Сімейної гіперхолестеринемії.

В даний час a екран на основі клінічні критерії, але це генетичне дослідження Lipid inCode, яке встановлює остаточний діагноз хвороби. Це не тільки дозволяє підтвердити діагноз у конкретний пацієнт, швидше, це дозволяє ідентифікувати інші постраждалі родичі.

Крім того, він надає дані для клінічного ведення пацієнтів - це генетичний діагноз позитивні чи негативні сімейна гіперхолестеринемія.

Які результати це пропонує?

Ліпідний код аналізувати гени інтерес, пов’язаний із сімейною гіперхолестеринемією, аутосомно-рецесивною гіперхолестеринемією та дефіцитом лізосомної кислоти ліпази, і характеризує їх на функціональному рівні завдяки великій базі даних із понад 2200 варіантів.

  • Фармакогенетика: відповідь на симвастатин.
  • Серцево-судинний генетичний ризик.
  • Гіперхолестеринемія полігенної причини.
  • Ризик високих плазмових рівнів Lp (a).

Завдяки цьому ширшому баченню лікар-спеціаліст адаптує лікування пацієнта в індивідуальному порядку для досягнення кращих результатів, маючи змогу точніше визначити серцево-судинний ризик Y проявляють первинну гіперхолестеринемію хоча генетичний діагноз класичних генів негативний.