гетерозиготний означає, що уражена лише половина гена, про який йде мова,
про MTHFR та тромбофілію загалом я тут красиво пишу:
http://www.genomac.cz/sk/view.php?cisloclanku=2.
Однак остання найпоширеніша мутація - це мутація гена MTHFR з найменшим ступенем тяжкості. Ця мутація становить ризик, особливо під час вагітності. У європейській популяції принаймні одна така людина має принаймні одну з цих мутацій. Мутація гена MTHFR може вплинути на вагітність та розвиток плода.
якщо щось цікавить, надішліть мені IP, я теж MTHFR C677T, але для зміни гомозиготний 😀
oo спасибі, і це означає, що моя дитина може бути інвалідом. У мене був викидень двічі, і все, що стосується цих речей, для мене досить важливо
треба було запитати про генетику
ми запитали і сказали нам, що нічого страшного, якщо це не дефект чи проблема
@ my_angel20
Зазвичай це викликає аборти, особливо в 1 триместрі.
після 2 абортів вже є візит до гематолога з результатами генетики, він може зробити більш детальні зразки, чи є у вас також підвищений гомоцистеїн та інші маркери, або призначив би ін’єкції Анопірину або мінігепарину. Я коловся весь і знову шостий день, щоб його можна було подолати 😉
так, це не проблема, причина ваших абортів може бути десь інша - наприклад, крім цього, у мене також є ендокринна та імунна проблеми, тому, ймовірно, поєднання кількох факторів, але є багато жінок, які неодноразово викидня, а з ін’єкціями, нарешті, доставити здорову дитину. спробувати потрапити в гематологію, або нехай гінеколог напише вам рекомендацію.
схрещені пальці!
Дуже дякую. так, лікар відправив мене на гематологію та ендо. так що я буду сподіватися, що ще є для мене ? 🙂
Але після гематології я пішов в ендокринологію, де лікар дуже приємний, але вона сказала, що вагітні жінки, які мають погані результати, або ті, хто не може залишатися вагітною, йдуть в ендокринологію. але ця проблема не забере мене . У мене ще немає результатів, але я вже не знаю, що робити . Мій лікар не звертає уваги на цей гетерозигот (я 🙂), але він все ще говорить про нове генетичні тести в Ba. Гематолог сказав, що той факт, що я гетерозиготний, нічого не означає і що він не може спричинити аборт на такій ранній стадії вагітності . але жінки, які надіслали мені цю сторінку в генетичні лабораторії, тому є написані права, що аборти є в I триместри . Я вже не знаю, що робити. порадьте, де я все ще впевнений, де шукати причину. Я більше не паную, я психічно на дні
@ my_angel20 привіт, з цим гетерозиготом не все так погано. Я теж 🙂 Я двічі викидень, потім генетика, і це у мене вийшло. для мене це також означало тромбофільний стан під час вагітності, тобто моя кров згущується під час ваги, і, отже, міг утворитися згусток, що призвело до того, що бабуся перестала розвиватися. тобто я вводив фраксипарин для розрідження крові з 5 тт. Окрім генетики, попросіть обмінний квиток на гематологію та ендокринологію. У мене також є вузол на щитовидній залозі і знижена функція, чого я раніше не знав, приймаю ліки, ми збільшували дозу під час фізичних вправ. Я також була в імунології та алергології. обов’язково не виписуйте і попросіть гематологічне та ендокринологічне обстеження.
@ kiwi82 мені спало на думку, що добре приймати вітаміни групи В, піридоксин і фолієву кислоту, а також В 12, але лише протягом решти року я отримував ін’єкції В12 раз на тиждень, а потім раз на місяць, це допомагає нести кисень.
@ my_angel20 попереднє повідомлення належить тобі 🙂
@ my_angel20 привіт У мене також є ці дві мутації, я важкий, але ще не отримую фраксосів, вам пощастило, що у вас легша форма поліфоризму. Я все ще щомісяця ходжу на гематологію для огляду. У мене є дорога пані доктор, і вона пояснила мені, що мені пощастило, що гомозиготним є гірше. але навіть незважаючи на це, вам потрібно пройти обстеження рубця, щоб точно знати, у якому стані у вас фолієві кислоти, міри дд, а також гомоцистеїн та пагорб інших речей, і від вас залежить, вводити чи ні ін’єкцію фраксосу чи ні. оскільки форм багато, тож якщо у вас є можливість, замовте десь гемато, і тоді ви побачите, що далі.
@ kiwi82 Я також гетерозиготний для mthfr та 4g/5g, і ніхто це не вирішує. Мабуть, це не причина моїх двох абортів. Я був у гематології, і вони не визнали це причиною абортів. То де ж тоді помилка? Усі тести в порядку, а зараз я все ще чекаю результатів генетики. Чому один лікар каже, що це не причина аборту, а інший - так? Мене теж все це дратує
@ mia005 привіт, при наступній вагітності, на самому початку, йди до гематолога, і вона буде регулярно спостерігати за тобою, чи не згущується твоя кров; якщо це станеться, вона призначить щось для розрідження твоєї крові. Це може бути, а може не бути причиною абортів для мене втретє, хвала Господу Богу. але я однозначно рекомендую і цю ендокринологію.
@ mia005 і хто сказав тобі, що ти гетерозиготний? вони знайшли мене з генетики. і з цим я пішла в гематологію. можливо, там порекомендують.
@ kiwi82 Гетерозигос прийшов до мене з генетики і не вирішив цих результатів у гематології. Кажуть, що в ньому живе 50% населення. Гомоцистеїн та інші в нормі.
@ mia005 так, я також дійшов висновку, що це поширене явище серед сучасного населення. але у мене все ще було таке, що я маю тенденцію згущувати кров під час вагітності. У мене двічі була часткова родимка гіддатидозу. то, можливо, саме тому. але я точно не знаю моніторингу крові, я б наполягав.
Привіт, дитино, я хотів би знати, де ви пройшли тести на гетерозиготні MTHFR C677T та A1298C, і чи відшкодувала вам страхова компанія. Я був у ЦАР близько року тому, і там мені сказали, що вони не робили для мене цих тестів, оскільки страхова компанія не переплачує. коли це варто? чи кожна страхова компанія робить це по-різному? чи можете сказати комусь, скільки коштує таке обстеження? На той момент у мене був 1 викидень, тому, можливо, показань не було. з тих пір у мене була одна біохімічна та одна МА з вродженими вадами розвитку.
@ snehulienka82 привіт, ми зробили це з генетики в новій лікарні на snp, це як у підвалі. Я попросив рекомендацію у гінеколога, я був після двох абортів, двічі частково родимав гидатидоз. Я нічого не платив. Думаю, після двох абортів ви маєте право безкоштовно. інакше я не знаю, скільки платять.
@ kiwi82 дякую! і вони щось для вас знайшли? Бачу, у вас двоє дітей, як проходили наступні вагітності? Зараз у мене мутація PAI 1 4G/5G поліморфізм: гомозиготний. інші, такі як фактор V, фактор II та фактор згортання крові XIII, є негативними. Я не знаю, чи може ця одна мутація бути пов’язана з абортом, чи є щось інше в двох інших речах, які вони не досліджували. У мене термін гематології через 2 тижні, тому я намагаюся заздалегідь знайти інформацію, щоб вони не просто відправили мене на капусту. вибачте за вираз, тільки в нашій охороні здоров'я все вирішено, якщо вже є проблема, інакше все нормально, все одно, і всі просто б'ють, вийдіть сюди, що хочете.
@ snehulienka82
вони дізнались про це після першого епілептичного нападу (після другого народження), тоді я теж був на магніті. резонанс також у гематології . Оскільки тоді народилася моя остання бабуся, у 1 триместрі я пробув кілька днів у лікарні, у мене була гематома понад 6 см, але в іншому все було добре. Я гетероз. без Hcy, я вже 7р. під наглядом на гематологію через схильність до тромбозу (на даний момент у мене лише 1 поверхневий)
Якби у мене не було нападу, я б не знав про ураження мозку (можливо, від контрацепції) чи демінелізацію. підшипники, які все ще перебувають у стані спокою. вони мені більше нічого не говорили, просто розгадайте багато кросвордів, судоку, запишіть, якщо я частіше забуваю ... просто тренуйте мозок. і коли я запитую чому. так що профілактично 😀 і, звичайно, magneB6, B12 та kys. лист (що не заважає брати вагу, навіть якщо у вас нічого немає 🙂)
моя мати, у якої був ПАІ, лежала так само, як і зі мною, при утворенні згустків, тому вона вже втратила одну бабусю, і на початку вона деякий час лежала в Німеччині під інцидентом. а інакше все було добре 🙂. у будь-якому випадку добре, що це відомо. не побивайтеся будь-якою ціною, а головне, ви повинні витягнути з них все, щоб все пояснити. схрещені пальці
@ataz привіт, я бачу, у вас є три красуні. Якщо я розумію, що ви писали, ця мутація PAI 1 4G/5G не створювала вам проблем під час вагітності, тобто протягом перших двох, а лише під час третьої? це може бути пов'язано з віком ? чи це просто випадковість.
@ snehulienka82 У мене подвійна мутація MTHFR. Не знаю, тож 33, що стосується мене, це не стільки, але можливість тут є 🙂 Про кота, який деякий час лежав зі мною - те, що я вже згадував - у неї був ПАІ, і їй було 23р.
Але, можливо, все погіршується з віком . 5 років тому. Я не знав, що таке проблеми з венами, а тепер запалення та поверхня. тромб.
Ви говорите, що у вас діагностували мутацію PAI. де вони дізнались? (з якого обстеження?)
@ataz вони зробили це зі мною в CAR, і вони просто сказали мені, що все нормально, це було рік тому. тож я їм довіряв. Тільки зараз, після чергової втрати, я хочу все детально знати, бо не знаю, чи змогли б ми витримати подальше розчарування. особливо, коли можна знайти причину. тому я запитав усі результати, які вони знайшли для мене. і я йду на це у власній пастці і шукаю лікарів, норми норм тощо.