ЗДОРОВ'Я ФРУКТІВ
ЦЕ НЕ ГОСТЬ

Кожна майбутня мама заслуговує на мирну вагітність. Ви можете розгадати історію своєї дитини вже сьогодні.

Неінвазивний, безпечний і безболісний Таким чином, важливу інформацію про стан здоров’я дитини в животі можна отримати з крові вагітної жінки. Тести TRISOMY - це неінвазивні пренатальні дослідження, які можуть виключити окремі хромосомні порушення плода в перші три місяці вагітності.

крові

Ціна за 1 хвилину

TR ISO МОЙ тест

Синдром Дауна (трисомія 21)

Синдром Едвардса (трисомія 18)

Синдром Патау (трисомія 13)

Ймовірна стать плода

Визначення результатів
5 робочих днів *

Огляд призначає гінеколог
або медичний генетик

Тест TRISOMY xy

Синдром Дауна (трисомія 21)

Синдром Едвардса (трисомія 18)

Синдром Патау (трисомія 13)

Ймовірна стать плода

Синдром Тернера (45 X)

Синдром Клайнфельтера (47 XXY)

Синдром XYY (47 XYY)

ХХХ синдром (47 ХХХ)

Визначення результатів
5 робочих днів *

Огляд призначає гінеколог
або медичний генетик

Синдром Дауна (трисомія 21)

Синдром Едвардса (трисомія 18)

Синдром Патау (трисомія 13)

Ймовірна стать плода

Синдром Тернера (45 X)

Синдром Клайнфельтера (47 XXY)

Синдром XYY (47 XYY)

ХХХ синдром (47 ХХХ)

Синдром ДіГеорджа (22q11)

Синдром Прадера-Віллі та Ангельмана (15q11)

Синдром кри-дю-чату (5р. 15)

Делеційний синдром 1p36

Синдром Вольфа-Гіршхона (4р16,3)

Визначення результатів
5 робочих днів *

Огляд призначає гінеколог
або медичний генетик

ТРИСОМІЯ тест завершено

Скринінг усіх 46 фетальних хромосом для виявлення:
- порушення кількості хромосом (трисомія, моносомія)

- надлишкові або відсутні частини будь-якої з 46 хромосом

Ймовірна стать плода

Переваги:

- надійний результат, доповнений останніми знаннями про можливі хромосомні порушення

- безкоштовна перевірка позитивного результату найбільш детальним діагностичним методом -

Визначення результатів
5 робочих днів *

Огляд призначає гінеколог
або медичний генетик

* Відповідно до постанови Комісії з етики Міністерство охорони здоров'я Словацької Республіки забезпечує лабораторію результат аналізу лише після закінчення 12-го тижня вагітності.
Припускаючи, що зразок може бути оброблений відповідно до належної лабораторної практики та результату, який відповідає на скринінгове або діагностичне запитання на рівні дозволу використовуваного методу, лабораторія зазвичай видає результат тесту. протягом 5 робочих днів або для приблизно 10% зразків протягом 8 робочих днів (через біологічну мінливість та несподівані технічні причини, пов’язані з аналізованою пробою). Термін 5 відп. 8 робочих днів обчислюється з дня, наступного після доставки зразка в лабораторію, або дня ідентифікації пробної оплати (залежно від того, що настане пізніше).

Неінвазивний пренатальний скринінговий тест - NIPT, який надійно виявляє хромосомні порушення по всьому геному плода з кінця 10 тижня вагітності. Тест TRISOMY Complete включає безкоштовно перевірка позитивного результату найдокладнішим доступним методом діагностики - Пренатальний GenomeScreen.

Тест TRISOMY + визначає ризик трисомії на хромосомах 21, 18 та 13, порушення кількості статевих хромосом та виділених мікроделецій хромосом, в якій відсутня частина хромосоми. Тест TRISOMY + визначає хромосомну стать плода.

Розширена версія тесту TRISOMY, тест TRISOMY XY, може визначити на додаток до трьох найпоширеніших трисомії 21, 18 і 13 aj найпоширеніші порушення статевої хромосоми. Тест також визначає хромосомну стать плода.

Тест TRISOMY - це неінвазивний скринінговий тест з крові матері, що може робити з великою точністю виключити наявність частих хромосомних порушень плода. Тест TRISOMY визначає ризик хромосомної трисомії 21 (Синдром Дауна), 13 (Синдром Патау), 18 (Синдром Едвардса) і визначає ймовірну стать плода.