Пов’язані теми
Хлопчик з Великобританії страждав від надзвичайно рідкісного розладу, при якому частина мозку вростає в шийні хребці. Операція о дванадцятій годині врятувала йому життя. Сьогодні він збирає гроші для інших хворих дітей!
Кай Діаун народилася здоровою дитиною і, крім того, після трьох дочок, як омріяний син. Коли йому було чотири роки, лікарі діагностували у нього дивний розлад, про який його мати Мікеле ніколи раніше не чула. Це була так звана вада розвитку Кіарі - тип 2, дуже рідкісне і серйозне захворювання, при якому нижня частина мозку вбудована в тильний канал. Однак, оскільки маленький Кай на той момент не страждав від труднощів, лікарі відмовились його оперувати і вирішили лише спостерігати за його станом.
Мозковий тиск
Все змінилося через кілька років. Після того, як Кай страждав від нестерпних головних болів, сонливості, поколювання в кінцівках і постійної втрати рівноваги, за наполяганням матері лікарі за допомогою магнітно-резонансної томографії виявили, що в результаті розладу в черепі накопичилася рідина. Це зробило величезний тиск на череп, і лише операція могла врятувати хлопчика. Вони повинні були видалити частину тім'яної кістки разом із дугами першого та другого шийних хребців, щоб послабити тиск на мозок. Однак не обійшлося без ускладнень. Під час операції у Кая розвинувся менінгіт, і йому довелося перенести ще вісім замість однієї операції. Всього він провів під ножем 20 годин. Зрештою, все пройшло добре, і він одужував у дитячій лікарні в Шеффілді протягом довгих шести тижнів.
Пороки розвитку Кіарі
Мальформація Кіарі (мальформація Арнольда-Кіарі) - це аномальне шийно-черепне з’єднання, при якому структури заднього мозку зміщуються до великого отвору голови - великого отвору. Нижні відділи мозку, таким чином, стискаються до спинного мозку, зростаючи трохи нижче входу в череп. При першому типі мальформації Кіарі розлад вражає лише мозочок, при другому - мозочок, витягнутий спинний мозок і четвертий шлуночок вбудовані у велике отвір. Причина цього розладу поки не зрозуміла, але, як вважають, вона пов’язана з внутрішньоутробним розвитком мозку. Факторами ризику є генетичний вплив, забруднювачі навколишнього середовища та нестача фолієвої кислоти в харчуванні матері під час вагітності. На додаток до симптомів Кая, пацієнт може страждати від порушень рівноваги, слабкості та напруги нижніх кінцівок, тактильних порушень, затуманення зору, болю в шиї, проблем із ковтанням, нудоти, блювоти і навіть депресії. Зазвичай вони з’являються у віці від семи до двадцяти років. Перший тип є більш поширеним і менш важким, пацієнти можуть навіть бути абсолютно безсимптомними.
Як одужує маленький Кай? Не пропустіть його фотографії у фотогалереї під статтею!