МАДРІД, 27 лютого (EUROPA PRESS) -

вдається

Поширеність діабету 2 типу та жирової хвороби печінки зростає, спільне у них те, що обидва вони пов’язані із зайвою вагою та ожирінням, що їх наслідки без медичного контролю можуть бути згубними для пацієнтів, і що до цього часу терапевтичні заходи обмежені.

Існуючі методи лікування діабету 2 типу та тісно пов’язаних з ними розладів неалкогольної жирової хвороби печінки (NASH) та неалкогольного стеатогепатиту (NAFLD) мали обмежений успіх у лікуванні основних причин цих патологій.

Дослідники з Єльського університету, штат Нью-Хейвен, штат Коннектикут, США, розробили пероральну терапію з контрольованим вивільненням, яка змінила діабет 2 типу та жирову хворобу печінки у щурів.

Грунтуючись на попередніх дослідженнях, команда Єльського університету, очолювана Джеральдом І. Шульманом, професором фізіологічної хімії та клітинної та молекулярної медицини та фізіології Єльської медичної школи, вирішила дослідити, чи раніше засіб використовувався для схуднення більше ніж 70 років тому можна було б переформулювати для безпечного лікування НАЖХП/НАСГ та діабету 2 типу на моделях гризунів цих захворювань.

На основі своїх попередніх досліджень дослідники встановили, що токсичність, пов’язана з агентом, мітохондріальним протонофором 2,4-динітрофенолом (DNP), пов’язана з його піковими концентраціями в плазмі. Ці експерти виявили, що ефективність ДНП у зменшенні жиру в печінці та запаленні печінки може бути досягнута при концентрації в плазмі приблизно в 100 разів нижчій за токсичний рівень.

"На додаток до зворотного ураження жирової хвороби печінки в моделі гризунів NALFD, внутрішньошлункова інфузія низьких доз ДНП, яка була в 100 разів нижчою за токсичний рівень, також значно знизила концентрацію глюкози в крові, тригліцеридів та інсуліну в моделі гризунів НАЖХП та типу 2 діабет ", - говорить Шульман, який також є слідчим Медичного інституту Говарда Хьюза.

На наступному етапі дослідження Шульман та його команда розробили нову пероральну форму DNP із контрольованим вивільненням, відому як CRMP, яка утримувала препарат у концентраціях, які були більш ніж у 100 разів нижчі за токсичний поріг. Призначаючи один раз на день, CRMP давав подібні позитивні результати, зворотне ураження жирової печінки, резистентність до інсуліну та гіперглікемія на моделях щурів НАЖХП та діабету 2 типу, а також запалення печінки та фіброз печінки на моделі гризунів NASH, без побічних ефектів.