Однорідне населення
"Міріад" провело генетичне тестування на сотнях сімей в штаті Юта з відносно генетично однорідною популяцією. Багато сімей живуть тут поколіннями, роблячи свій генофонд менш різноманітним, що значно полегшує дослідникам пошук тих, хто має мутантний ген, порівнюючи ДНК тих, хто страждав ожирінням, і тих, хто ні.
Виявивши ген, компанія також виявила важливий молекулярний зв'язок між ожирінням та діабетом.
Перевтома повинна бути компенсована
Структура гена HOB1 така, що порівняно легко розробити препарат, який може ефективно лікувати ожиріння. Протягом останніх років "Міріад" використовував подібне опитування населення, щоб виявити генні мутації, які викликають рак молочної залози та яєчників.
Хоча було б дуже важко розробити ліки проти генів BRCA1 та BRCA2, що викликають вищезазначені захворювання, їх відкриття все ще є корисним діагностичним інструментом. Люди з цими генами набагато частіше хворіють на рак молочної залози або яєчників.
За даними компанії, на відміну від генів BRCA, структура гена ожиріння така, що на його функцію може впливати маломолекулярний препарат. Також легше виробляти такі ліки, оскільки надмірна експресія генів потребує компенсації, що набагато простіше, ніж стимулювання слаборозвинених генів.
Високий показник
Відкриття - це лише перший крок у дослідженні взаємозв'язку між геном HOB1 та ожирінням. «Міріад» виявив, що ген бере участь у перепродукції певного білка, але вони ще не знають, чим саме білок займається. Вони навіть не знають, скільки відсотків хворих на HOB1 борються із ожирінням, але цей рівень, ймовірно, буде високим.
"Нам ще потрібно зробити багато роботи, перш ніж ми зрозуміємо фізіологічні процеси, які генетичні мутації викликають ожиріння", - заявив представник компанії Вільям Хокетт. «Ми перебуваємо на дуже ранній стадії, і клінічні випробування ще попереду. Роль Myriad насправді полягає лише в тому, щоб розробити препарат, продемонструвати його ефективність, а потім укласти контракт з великою фармацевтичною компанією ".